一种高分子量聚芳硫醚砜的合成方法

    公开(公告)号:CN110256674A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910639839.2

    申请日:2019-07-16

    Abstract: 本发明涉及一种高分子量聚芳硫醚砜的合成方法,将4,4-二氯二苯砜(DCDPS)、无水硫化钠(Na2S)、催化剂、溶剂一起投入反应釜中,氮气置换空气,充压0.3-1Mpa;先升温至140℃~190℃,进行预聚反应2h~4h;再升温至230℃~270℃,进行缩聚反应1h~3h;缩聚结束后,将封端剂的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液加入反应釜中,再反应0.5h~1h;然后降至室温出料,进行固液分离,固体洗涤干燥得到聚芳硫醚砜产品。本方法合成的聚芳硫醚砜重均分子量都在40000以上,收率都在92%以上,合成压力低,工艺简单,更易工业化生产。

    去除聚苯硫醚回收溶剂中盐的方法

    公开(公告)号:CN104277220B

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201410494193.0

    申请日:2014-09-24

    Abstract: 本发明涉及了一种去除聚苯硫醚回收溶剂中盐的方法。硫化钠法聚苯硫醚合成反应结束后浆料降温过滤,用低沸点醇洗涤聚苯硫醚滤饼,置换滤饼中N‑甲基吡咯烷酮溶剂,醇洗液与聚苯硫醚反应结束后浆料降温过滤的滤液混合,经常压精馏脱除低沸点醇后再减压精馏回收N‑甲基吡咯烷酮溶剂;含氯化钠、低沸点醇、聚苯硫醚的滤饼用脱盐水水洗、离心分离,离心液常压精馏回收低沸点醇,含盐水外排或蒸发得到固体氯化钠。本发明在溶剂回收过程中无脱水过程,避免了盐的结晶析出、堆积现象;回收低沸点醇时,不蒸或只蒸出少量水,盐无结晶析出,溶解在塔釜水中,可以外排或进一步蒸发处理,得到副产物氯化钠。

    一种酯交换法合成脂肪族聚碳酸酯的方法及脂肪族聚碳酸酯

    公开(公告)号:CN119875098A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202311378320.6

    申请日:2023-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种酯交换法合成脂肪族聚碳酸酯的方法及脂肪族聚碳酸酯,以碳酸酯和脂肪族二元醇为原料,按步骤加入酯交换催化剂、缩聚催化剂,经加料升温、酯交换反应、缩聚反应、出料步骤制备得到。本方法以钛酸酯与其他化合物的共水解产物分别作为酯交换和缩聚催化剂,克服了以往酯交换法反应时间长、产品分子量低的缺陷,所制备的脂肪族聚碳酸酯产品的分子量高,数均分子量为2×104~1.1×105,产品白,色相b值为3~6。

    一种耐溶剂阻燃PC/PBT合金材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN119307080A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202310834801.7

    申请日:2023-07-10

    Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域,提供了一种耐溶剂阻燃PC/PBT合金材料,包括PC、PBT、增韧剂、阻燃剂、酯交换抑制剂和抗氧剂;所述PC和PBT的质量比为(4~6):1;以PC和PBT的质量之和为100份计,所述增韧剂为8~30份,所述阻燃剂为13~17份,所述酯交换剂为0.5~3份,所述抗氧剂为0.01~0.3份;所述增韧剂包括增韧相容剂和含硅增韧剂。本发明提供的耐溶剂阻燃PC/PBT合金材料有效解决了高PC含量的PC/PBT合金耐溶剂性不佳的问题,具备优异的耐溶剂性能、常温和低温抗冲击性能、阻燃性能以及加工性能,可广泛应用于对耐溶剂性、阻燃性和力学性能要求较高的领域,而且生产过程简单,十分适合应用于工业化生产,具有较好的市场前景。

    一种阻燃玻纤增强PC材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115160757A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210765755.5

    申请日:2022-07-01

    Abstract: 本发明涉及一种阻燃玻纤增强PC材料及其制备方法;原料组分和质量份为:通用PC树脂80‑90份、增韧改性玻璃纤维10‑20份、增韧剂6‑10份、相容剂2‑4份、阻燃剂0.1‑0.15份、抗氧剂0.2‑0.3份、抗滴落剂0.2‑0.4份。同时公开了这种玻纤增强聚碳酸酯材料的制备方法。利用增韧改性玻纤增强PC可以显著提升PC的拉伸强度、弯曲强度、耐磨性、尺寸稳定性,使得制备的阻燃玻纤增强PC材料阻燃等级满足UL94(1.6mm)V‑0,高耐热,韧性优良。玻纤增强PC材料在高阻燃的基础上保持了良好的加工成型性和高韧性,工业配件、汽车零件、电子电器外壳等对强度、刚性、尺寸稳定性有较高要求的零部件应用。

Patent Agency Ranking