环保电子工业用松香衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101591507B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200910033413.9

    申请日:2009-06-19

    Abstract: 本发明提供了一种环保电子工业用松香衍生物及其制备方法,包括如下步骤:第一步,酰氯化反应:将100质量份的松香溶解在50-500质量份的卤代烃溶剂中,将20-50质量份的酰基化试剂溶解在20-50质量份的卤代烃溶剂中,将酰基化试剂的卤代烃溶液滴加到松香溶液中,搅拌反应1-5小时,反应温度维持在20-60℃之间,过滤以去除杂质,减压蒸馏,回收溶剂,制得松香酰氯;第二步,酯化反应:将第一步制得的100质量份的松香酰氯溶解在50-500质量份的卤代烃溶剂中,将20-50质量份的羟基羧酸溶解在丙酮溶剂中,将羟基羧酸的丙酮溶液滴加到松香酰氯溶液中混合并搅拌,反应1-5小时,反应温度维持在30-60℃之间,减压蒸馏回收溶剂,由此制备得到羟基羧酸松香酸酯。制备的产物通式为:RCO(OCH2CO)nOH。

    浅色高软化点马来松香季戊四醇酯的制备方法

    公开(公告)号:CN101475776B

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN200910028316.0

    申请日:2009-01-13

    Abstract: 一种浅色高软化点马来松香季戊四醇酯的制备方法,包括如下步骤:将松香在真空度为0-1kPa,温度为200-270℃的条件下,精制得软化点为80-86℃的精制松香;在惰性气体保护下,在熔融的精制松香中加入精制松香质量5-14%的马来酸酐和精制松香质量0.03-1.0%的还原剂,并将其在温度为150-230℃下反应0.5-2h;在上述反应体系中加入精制松香质量10-20%的季戊四醇、精制松香质量0.1-1.0%的催化剂和精制松香质量0.1-1.0%的减色剂,在230-290℃下反应至酸值小于20mg/g结束;将上述反应物减压抽真空,并保持真空度为0-2kPa,保持时间为5-60min,除去低沸物,得浅色高软化点马来松香季戊四醇酯。

    超强耐电解质高吸水树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100415786C

    公开(公告)日:2008-09-03

    申请号:CN200510095090.8

    申请日:2005-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种超强耐电解质吸水树脂,该树脂对蒸馏水的吸水量大于600克水/克树脂,对自来水的吸水量大于250克水/克树脂,对0.9%氯化钠自来水溶液的吸水量大于100克水/克树脂;其制备方法为:在水中混合水溶性纤维素、丙烯酰胺以及阳离子型乙烯类聚合单体,混合之后形成混合反应体系;调整上述反应体系的pH值,加入自由基聚合反应引发剂和非离子型交联剂,发生接枝共聚反应后,经脱水、干燥、粉碎处理,得到耐电解质高吸水树脂;本发明具有低成本、环保、耐电解质能力强、吸收能力强,凝胶强度高,可溶成分少,抗霉解能力强的优点。

    高稳定性无色松香季戊四醇酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN100358959C

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200510095092.7

    申请日:2005-10-28

    Abstract: 本发明公开一种高稳定性无色松香季戊四醇酯,该树脂哈森色号小于150号;在180℃鼓风干燥箱中放置8h,颜色变化不大于1个加纳色号;20℃下,距离500W紫外灯50cm下照射15h,增重率不大于0.2%,颜色变化不大于3个加纳色号。本发明还公开一种高稳定性无色松香季戊四醇酯的制备方法,包括如下步骤:第一步,特级松香蒸馏制取精制松香;在惰性气氛条件下,在精制松香中加入季戊四醇和脱色剂、抗氧剂、催化剂,进行酯化反应,反应至酸值小于20mg/g结束;将上述反应产物所处气氛减压以除去低沸点物;将反应产物降温,加入热稳定剂和光稳定剂搅拌均匀,得到高稳定性无色松香季戊四醇酯;工艺简单易于操作,生产成本较低。

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