一种杨树皮提取物饲料添加剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106071071A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610423777.8

    申请日:2016-06-14

    CPC classification number: Y02P60/877

    Abstract: 本发明公开了一种杨树皮提取物饲料添加剂及其制备方法。该饲料添加剂以杨树皮为原料,乙醇溶液作溶剂进行第一次提取,过滤,滤液减压浓缩,回收乙醇,得到杨树皮的醇提液;固体残渣再用水作溶剂进行第二次提取,过滤,得到杨树皮的水提液;合并杨树皮的醇提液和水提液,减压浓缩,得到膏状的杨树皮提取物;膏状的杨树皮提取物与合适的载体作吸附剂混合均匀,干燥,粉碎,过筛,即得所述的杨树皮提取物饲料添加剂。本发明的杨树皮提取物饲料添加剂添加到畜禽基础饲粮中,具有改善动物生产性能和增强动物机体免疫力的作用,而且原料丰富,价格低廉,便于推广应用。

    五倍子提取物的应用
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104872416A

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201510224429.3

    申请日:2015-05-05

    Abstract: 五倍子提取物的应用,具体说是五倍子提取物在制备防治水产养殖品副溶血弧菌病害药物中的应用。一种具有防治青石斑鱼副溶血弧菌病功能的饲料,含有五倍子提取物。五倍子提取物在防治水产养殖品副溶血弧菌病中尤其是防治青石斑鱼副溶血弧菌病中有较好的效果,采用含有五倍子提取物的饲料防治病害时,直接将五倍子提取物拌于普通市售饲料中进行投喂,克服浸泡、口服给药方式需要将水产养殖品集中起来再给药的不足,降低了养殖者的劳动强度、对水产养殖品尤其是青石斑鱼的人为干扰小,避免因应激反应对青石斑鱼产生的影响,同时具有毒性小、更安全优点。

    一种化香果序高分子量单宁的制备方法及其抗菌活性

    公开(公告)号:CN103263466B

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201310220302.5

    申请日:2013-06-05

    CPC classification number: Y02A50/473

    Abstract: 本发明公开了一种化香树果序高分子量单宁(HMWT)的制备方法及其抗菌活性测定。先将化香树果序粉碎,以纯水为提取溶剂,将料液比为1g:(6-8)mL的化香树果序和水于70-80℃水浴提取,过滤,滤液冷却后静置过夜沉淀,取上清液,得化香果单宁粗提液,粗提液经55℃减压浓缩至原体积的四分之一,浓缩液上D101大孔吸附树脂,用水洗去杂质,再分别用10%-30%甲醇、甲醇溶液洗脱,收集洗脱液,再经过冷冻干燥分别得到化香果序低分子量单宁和高分子量单宁部分。本发明提取温度较低、时间短能耗小,使用大孔吸附树脂分离提纯,所得化香果序高分子量单宁具有良好的水溶性,凝胶渗透色谱(GPC)分析表明其分子量分布范围为0.5×103~5.4×103。抗菌活性测定表明化香果序高分子量单宁部分对金黄色葡萄球菌(G+)、枯草芽孢杆菌(G+)、大肠杆菌(G-)、黑曲霉(真菌)均有很好的抑制作用。

    从余甘子树皮提取天然抗氧化活性物质的方法

    公开(公告)号:CN101204417A

    公开(公告)日:2008-06-25

    申请号:CN200710191315.9

    申请日:2007-12-18

    Abstract: 本发明涉及一种从植物材料提取天然抗氧化活性物质的方法,公开了一种从余甘子树皮提取天然抗氧化活性物质的方法:(1)粉碎;(2)提取:以水为溶剂,并按粉碎好的树皮原料和水的固液质量体积比为1∶5~10g/ml,将粉碎好的树皮原料浸入水中,在50~80℃温度及超声波作用下,浸提得提取液;(3)絮凝沉降:以壳聚糖乙酸溶液作为絮凝剂,将壳聚糖乙酸溶液加至提取液中,搅拌10~30min;(4)冷冻分离:将加入絮凝剂的提取液降温,静置,分离出清液,沉淀物弃去;(5)清液中加入清液中固含量的15~20%的活性炭和清液中固含量的0.4~0.6%EDTA-2Na,搅拌0.5-1h,过滤去炭,滤液作为树脂吸附分离的上柱液;(6)树脂吸附分离,脱溶剂,真空冷冻干燥即得粉状天然抗氧化活性物质。

    一种利用分光光度法测定单宁提取物络合蛋白质能力的方法

    公开(公告)号:CN113008819B

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202110244310.8

    申请日:2021-03-05

    Abstract: 一种利用分光光度法测定单宁提取物络合蛋白质能力的方法,步骤为:将单宁提取物用甲醇溶液配制成质量百分比浓度分别为0.2、0.4、0.8、1.2、1.6mg/mL的系列浓度的单宁溶液;用pH4.9磷酸盐缓冲液配制质量百分比浓度为1mg/mL的牛血清白蛋白溶液;向1mL比色皿中分别加入900μLBSA溶液和100μL不同浓度的单宁溶液,充分混合后,室温静置1min后,在510nm波长下测定反应溶液的吸光度值,以反应缓冲液为空白。以反应溶液中单宁浓度为横坐标,吸光度值作为纵坐标得到线性模拟方程,由线性方程的斜率大小判断单宁络合蛋白质能力大小,斜率越大,单宁络合蛋白质能力越强。

Patent Agency Ranking