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公开(公告)号：CN114882956A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210412619.8
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于图的泛基因组数据组织方法、系统、设备和计算机可读存储介质，方法其包括：获取一组泛基因组序列数据；对所述泛基因组序列数据进行构图，得到泛基因组的着色图；标记并获取所述着色图单个结点的访问状态的特征，遍历所述着色图得到将所述着色图分解后的cSupB数据模型、以及cSupB数据模型的数据信息；基于所述cSupB数据模型的数据信息确定所述cSupB数据模型之间的包含关系，根据所述包含关系构建cSupB结构树模型。本发明克服了目前在针对大量基因组数据时，数据组织方式混乱，对序列的可读性、有效性和完整性都较差的问题。
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公开(公告)号：CN114731959A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210546184.6
申请日：2022-05-20
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种非人灵长类动物认知测定装置，其包括容纳盒和放置块，放置块用于容纳容纳盒；所述容纳盒放置在放置块上部，容纳盒和放置块可拆卸连接；所述容纳盒的任意一侧设置固定结构，固定结构与容纳盒活动连接；至少一个所述容纳盒的上端设置标记结构，标记结构与容纳盒活动连接；放置块设置为旋转结构，所述旋转结构包括底座、旋转台和锁死结构；所述旋转台设置在底座上部，旋转台和底座转动连接。具体使用时，所述放置块和容纳盒放置在关闭动物的笼子旁，首次测试，动物依次打开容纳盒，设置有标记结构的容纳盒放置有奖励食物，直至动物打开有奖励食物的容纳盒，动物将奖励食物拿走。
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公开(公告)号：CN114300039A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111673022.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于病毒结构蛋白的生物活性成分筛选系统。为了缩短了抗病毒新药研发周期、降低了研发成本、提高了研发的成功率，本发明提供了一种新的基于病毒结构蛋白的生物活性成分筛选系统，包括：用于获取待筛选的生物活性成分的结构文件及信息的第一获取单元，用于根据所述信息将待筛选的生物活性成分的结构文件输入相应的分子对接模块的选择单元，用于获取病毒结构蛋白的结构文件的第二获取单元，用于将所述病毒结构蛋白的结构文件与待筛选的生物活性成分的结构文件匹配到同一分子对接模块的匹配单元，分子对接单元和可视化单元。本发明简化了病毒结构蛋白生物活性成分筛选步骤，提高了筛选的速度和效率，具有非常好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN112353951B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202011301528.4
申请日：2020-11-19
Applicant: 北京大学 , 中国科学院生物物理研究所 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开新型冠状病毒动物模型及应用。本发明的动物模型在感染MHV和SARS‑CoV‑2后，其肺部的免疫反应均表现为抗细菌免疫反应的显著增强，并能够引起未成熟中心粒细胞的异常增生，与重症病人中未成熟中性粒细胞异常增生的结果相一致。这种增生现象是冠状病毒感染引起的独有的特征，可以作为冠状病毒感染程度和疾病进展程度的重要评价指标。通过用小分子药物本发明的动物模型是新型冠状病毒肺炎病理状态和药物评价的有效模型。
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公开(公告)号：CN112587653A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202110232258.4
申请日：2021-03-03
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及OGR1的用途。本发明结合体内和体外多层次实验发现，在高度酸化的肿瘤微环境中，OGR1作用于T细胞并减弱其效应功能，从而促进肿瘤生长。抑制T细胞上OGR1的表达能显著增强CD4+T、CD8+T细胞的增殖、迁移和分泌杀伤肿瘤细胞因子的功能。OGR1可作为T细胞抗肿瘤免疫潜在的治疗靶位点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112089831B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011216187.0
申请日：2020-11-04
Applicant: 浙江普康生物技术股份有限公司 , 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 杭州医学院 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , C12N15/62 , C12N15/70 , C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18
Abstract: 本发明涉及疫苗制备领域，具体而言，涉及一种重组新型冠状病毒亚单位疫苗的制备方法。该方法包括将插入有RBD‑TT重组蛋白所对应的核酸片段的质粒转染到大肠杆菌；培养所述大肠杆菌，使其表达所述RBD‑TT融合蛋白，破碎菌体并分离所述RBD‑TT重组蛋白的包涵体粗提物；将所述包涵体粗提物用含尿素的变性液溶解后，通过阴离子交换色谱层析进行纯化，得到RBD‑TT重组蛋白粗纯样品；将所述RBD‑TT重组蛋白粗纯样品用稀释液稀释；过滤、用复性液进行复性，得到复性蛋白；将所述重组蛋白复性蛋白通过阴离子交换色谱层析进行纯化。
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公开(公告)号：CN112089831A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011216187.0
申请日：2020-11-04
Applicant: 浙江普康生物技术股份有限公司 , 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 杭州医学院 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , C12N15/62 , C12N15/70 , C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18
Abstract: 本发明涉及疫苗制备领域，具体而言，涉及一种重组新型冠状病毒亚单位疫苗的制备方法。该方法包括将插入有RBD‑TT重组蛋白所对应的核酸片段的质粒转染到大肠杆菌；培养所述大肠杆菌，使其表达所述RBD‑TT融合蛋白，破碎菌体并分离所述RBD‑TT重组蛋白的包涵体粗提物；将所述包涵体粗提物用含尿素的变性液溶解后，通过阴离子交换色谱层析进行纯化，得到RBD‑TT重组蛋白粗纯样品；将所述RBD‑TT重组蛋白粗纯样品用稀释液稀释；过滤、用复性液进行复性，得到复性蛋白；将所述重组蛋白复性蛋白通过阴离子交换色谱层析进行纯化。
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公开(公告)号：CN111423496B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010539664.0
申请日：2020-06-15
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 盛世东唐江苏生物科技有限公司
IPC: C07K7/08 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及检测新型冠状病毒的多肽或其组合。经序列抗原预测分析合成12条多肽，12条多肽的混合物PM与新型冠状病毒重组蛋白RN和RS进行抗原性比较分析，PM与RN、RS的抗原性相当。无病原接触者亦存在阳性反应；将12条肽分别与无病原接触者样品进行测试，其中多肽P5和P8具有良好的抗原特异性；利用P5与P8的混合物P58进行多样本测试，在ELISA反应体系中其敏感性与重组抗原无明显差异，特异性达96%。本发明提供的新型冠状病毒的特异性多肽抗原具有较好的血清学诊断应用价值。
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公开(公告)号：CN111154923A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010263752.2
申请日：2020-04-07
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种扩增新型冠状病毒（SARS-CoV-2）基因核苷酸片段的引物及其应用。本发明所述引物如SEQ ID NO:1所示和SEQ ID NO:2所示。本发明提供了一组用以扩增新型冠状病毒（SARS-CoV-2）基因核酸片段的上、下游引物，其以病毒cDNA为模板进行扩增能够排除背景基因组的非特异性干扰，特异性扩增新型冠状病毒的核苷酸片段。
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公开(公告)号：CN106540242B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201611051266.4
申请日：2016-11-24
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及蛋白技术领域，本发明涉及白细胞介素IL‑1F7A亚类(IL‑F7a)的功能，即IL‑1F7a的活性部位及功能。具体公开了人IL‑1F7a N‑端蛋白、IL‑1F7a前体蛋白及成熟IL‑1F7a蛋白具有抑制炎症和治疗自身免疫性疾病的功能，且IL‑1F7a前体蛋白及成熟IL‑1F7a蛋白的抗炎功能明显优于IL‑1F7b亚类前体及成熟体蛋白。本发明还公开了重组IL‑1F7a前体及成熟体蛋白的制备方法。
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