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公开(公告)号：CN103012570A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210499844.6
申请日：2012-11-29
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗旱性相关蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的植物抗旱性相关蛋白是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗旱性相关的由序列2衍生的蛋白质。干旱胁迫实验结果表明，稳定遗传的转PpLEA3-21基因植株Line3在干旱处理20天后复水，复水10天后其成活率恢复到71%，而空载体对照植株成活率为0，说明本发明提供的PpLEA3-21基因与其编码的蛋白能够显著提高水稻的耐旱性。本发明对培育抗旱植物新品种，特别是培育抗旱水稻具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN101781363B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN200910237796.1
申请日：2009-11-19
Applicant: 中国科学院植物研究所 , 中国农业科学院生物技术研究所 , 华盛顿卡内基研究院
Abstract: 本发明公开了一种调控植物发育的蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物发育相关的由其衍生的蛋白质；所述植物发育体现在叶夹角大小和/或种子大小和/或细胞长度和/或叶柄长度和/或下胚轴长度性状上。本发明发现了一个新蛋白OsILI1及其编码基因OsILI1，并获得了含有该编码基因或其反义基因的重组表达载体，用重组表达载体转化目的植物，可以得到叶夹角大小和/或种子大小和/或细胞长度和/或叶柄长度和/或下胚轴长度改变的转基因植物。因此OsILI1可以作为一种潜在的分子育种工具，改良植物株型，提高植物产量。
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公开(公告)号：CN102643842A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210045108.3
申请日：2012-02-27
Applicant: 北京工商大学 , 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本基因公开了一种来源于放线菌(Streptomyces rameus L2001)的木聚糖酶Xyn A的基因，包括其核酸和蛋白质/多肽序列。该基因编码的木聚糖酶Xyn A的最适反应pH值为5.3；50℃时pH值稳定范围是2.2～11.3，70℃时pH值稳定范围是4.3～6.7。该酶的最适反应温度为70℃；70℃时处理30min仍保留60％以上的酶活力。作为一种新的木聚糖酶，该酶及其作用产物具备在造纸工业，生物能源，食品加工，饲料工业，化妆品，医药，保健品，酿酒，农作物生产，以及各类生物反应器中的应用价值。
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公开(公告)号：CN101781363A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910237796.1
申请日：2009-11-19
Applicant: 中国科学院植物研究所 , 中国农业科学院生物技术研究所 , 华盛顿卡内基研究院
Abstract: 本发明公开了一种调控植物发育的蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物发育相关的由其衍生的蛋白质；所述植物发育体现在叶夹角大小和/或种子大小和/或细胞长度和/或叶柄长度和/或下胚轴长度性状上。本发明发现了一个新蛋白OsILI1及其编码基因OsILI1，并获得了含有该编码基因或其反义基因的重组表达载体，用重组表达载体转化目的植物，可以得到叶夹角大小和/或种子大小和/或细胞长度和/或叶柄长度和/或下胚轴长度改变的转基因植物。因此OsILI1可以作为一种潜在的分子育种工具，改良植物株型，提高植物产量。
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公开(公告)号：CN101781362A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910237795.7
申请日：2009-11-19
Applicant: 中国科学院植物研究所 , 中国农业科学院生物技术研究所 , 华盛顿卡内基研究院
Abstract: 本发明公开了一种植物生长发育相关蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列3的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物发育相关的由其衍生的蛋白质；所述植物发育体现在成株的株高和/或叶夹角大小和/或成株的育性和/或特定器官的大小性状上。本发明还获得了含有该编码基因OsIBP1的重组表达载体，用重组载体转化目的植物，可以得到成株株高变矮和/或叶夹角变小和/或育性降低和/或特定器官变小的转基因植物。因此OsIBP1可以作为一种潜在的分子育种工具，改良植物株型，提高植物产量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101333250A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810118022.2
申请日：2008-08-06
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A01H1/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物抗逆蛋白MASTER及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列1衍生的蛋白质。将本发明蛋白的编码基因通过重组表达载体导入植物组织、细胞或器官，再将被转化的植物细胞、组织或器官培养成植株，可以得到对干旱、盐胁迫、低温和高温的抗性增强的转基因植株。本发明的蛋白及其编码基因对于植物抗逆性机制的研究，提高植物的抗逆性及相关性状的改良具有重要的理论及实际意义，在作物的改良工作中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1854154A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200510068115.5
申请日：2005-04-26
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , A01H1/00
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟病抗性相关蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的稻瘟病抗性相关蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：3；2)将序列表中SEQ ID №：3的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与稻瘟病抗性相关的蛋白质。将该稻瘟病抗性相关蛋白编码基因导入水稻，筛选得到过量表达所述稻瘟病抗性相关蛋白的水稻植株，即可得到稻瘟病抗性增强的植株。本发明的稻瘟病抗性相关蛋白将其编码基因在水稻抗稻瘟病育种工作中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118910090B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411305765.6
申请日：2024-09-19
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学技术领域，具体涉及玉米基因GRMZM5G845366及其在调控作物株高及产量方面的应用。玉米基因GRMZM5G845366的CDS序列如SEQ ID No.2所示，其编码的蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示。本发明所鉴定的玉米基因GRMZM5G845366编码一个锌指蛋白转录因子，该基因CDS长度为2244bp。目前，尚未见到有关该基因及其同源基因在植物籽粒大小、粒重、产量及株高等方面的研究报道，也没有关于其在提高作物产量方面的应用，特别是在水稻遗传育种中的应用或在相应的高产转基因作物水稻中应用方面的报道。
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公开(公告)号：CN119552914A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510128193.7
申请日：2025-02-05
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了CCT5基因或其编码蛋白在调控植物生长中的用途。本发明通过GWAS分析，从谷子核心种质资源寻找到与中胚轴发育相关的基因SiCCT5基因，并在水稻中过表达该基因，证明谷子SiCCT5基因具有调控水稻中胚轴发育的功能。本发明进一步确定SiCCT5基因在水稻中的同源基因OsCCT5基因并在水稻中过表达OsCCT5基因，过表达OsCCT5基因日本晴水稻表现出植物中胚轴的长度、植物种子直播时苗的高度、出芽率的增加等表型，证明水稻OsCCT5基因具有正调控植物直播时生长的功能。本发明在调控植物生长、选育植物品种方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN117417932A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311344986.X
申请日：2023-10-17
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/12
Abstract: 本发明公开了植物叶片叶肉细胞特异性表达的启动子PΔOsVSP1及其应用，属于植物分子生物学领域。启动子PΔOsVSP1为如下1)或2)或3)：1)SEQ ID No.1所示DNA片段；2)与1)限定的核苷酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性，且具有启动子功能的DNA片段；3)在严格条件下与1)或2)限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。通过实验证明：本发明的启动子PΔOsFS1可有效启动目的基因在叶片叶肉细胞中的特异性表达，从而有效避免外源基因在植物其他组织中持续表达所带来的不利影响。
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