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公开(公告)号：CN112538464A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011419903.5
申请日：2020-12-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/34 , A61K39/235 , A61P31/20 , A61P1/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种血清4型禽腺病毒反向遗传疫苗株rHN20及其构建方法和应用。本发明构建了我国FAdV‑4新近分离株HLJFAd15基因组全长的感染性克隆粘粒Fos‑rFAdV4，在此基础上将Hexon基因替换为国外弱毒株ON1的Hexon基因获得感染性克隆粘粒Fos‑rHN20。利用Fos‑rHN20成功拯救出疫苗株rHN20。致病性实验显示rHN20对SPF鸡不再有致病性(突变之前具有100％的死亡率)。免疫保护实验证明，接种rHN20的SPF鸡可以完全抵抗FAdV‑4强毒株的攻毒感染，证明rHN20具有非常好的免疫原性，可以作为疫苗候选毒株，同时致弱毒株大大降低了强毒株生物安全的隐患。
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公开(公告)号：CN112500458A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011473614.3
申请日：2020-12-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性法氏囊病病毒新型变异株亚单位疫苗、其制备方法及应用。针对IBDV新型变异株的流行，本发明对IBDV新型变异株代表毒株SHG19主要保护性蛋白VP2的基因表达盒进行了设计，引入了利于其正确构象形成的元件，构建了重组原核表达质粒，制备了重组大肠杆菌基因工程菌，经过表达条件和纯化条件的摸索，高效制备了IBDV新型变异株病毒样颗粒，将该病毒样颗粒与佐剂乳化制备成疫苗，试验结果显示，该疫苗不仅对同源的新型变异株产生了100％的免疫保护，而且对异源的vvIBDV的致死性攻击也产生了良好的免疫保护。本发明的提出为IBDV新型变异株以及超强毒株的防治提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN111690688A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010426220.6
申请日：2020-05-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/90 , C12N15/869 , C12N15/66 , C12N15/113 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达靶向REV的CRISPR/Cas9的重组马立克氏病病毒及其应用。本发明构建了靶向REV基因组序列的CRISPR/Cas9系统，通过对设计的靶向REV的sgRNAs进行筛选，获得了具有最佳敲除效果的sgRNA。研究发现，靶向REV的CRISPR/Cas9能够有效阻止REV对宿主细胞的感染。将上述CRISPR/Cas9表达框架插入MDV基因组，构建了表达靶向REV的CRISPR/Cas9的重组MDV；该重组病毒能够有效阻止REV对宿主细胞的感染，并对REV强毒的攻击具有明显的预防和病毒清除作用。本发明提出的一种表达靶向REV的CRISPR/Cas9的重组MDV有望作为一种新型疫苗用于禽网状内皮组织增生病的防控。
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公开(公告)号：CN110261599A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910406683.3
申请日：2019-05-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/537
Abstract: 本发明公开了一种检测A、B亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV-A gp85蛋白以及截短表达的ALV-B gp85蛋白的酶标板，其中，所述的截短表达的ALV-A gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述的截短表达的ALV-B gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明利用截短表达的A、B亚群禽白血病病毒的gp85蛋白建立了A、B亚群禽白血病病毒的抗体间接ELISA检测方法，试验表明，该试剂盒用于检测A、B亚群禽白血病病毒抗体时，其敏感性与同类进口试剂盒相当，但特异性优于同类进口试剂盒，与J亚群禽白血病病毒抗体无交叉反应。本发明的提出为A、B亚群禽白血病病毒的检测和流行病学调查以及早期诊断提供了有效技术手段。
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公开(公告)号：CN110244039A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910367890.2
申请日：2019-05-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/536
Abstract: 本发明公开了一种检测J亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV-J gp85蛋白的酶标板，其中，所述的截短表达的ALV-J gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用截短表达的J亚群禽白血病病毒(ALV-J)gp85蛋白建立了ALV-J抗体间接ELISA检测方法，试验表明，该方法特异性好，与AB亚群ALV抗体无交叉，且其敏感性和特异性优于同类进口试剂盒，本发明的提出为ALV-J的检测和流行病学调查以及ALV-J的早期诊断提供了有效技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119842636A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510315013.6
申请日：2025-03-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/34 , C12N15/63 , C12N15/66 , A61K39/255 , A61K39/235 , A61K39/295 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K48/00 , A61P31/14 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一种表达血清4型禽腺病毒Fiber2基因的重组马立克氏病病毒及其构建方法和应用，属于生物技术领域。所述的重组马立克氏病病毒是将包含SV40启动子序列、FAdV‑4 Fiber2基因及终止子序列的基因片段SV40‑Fiber2插入马立克氏病病毒Meq基因缺失疫苗株的UL41基因内部获得的。攻毒保护试验结果表明，重组病毒rMDV‑Fiber2免疫鸡后对FAdV‑4以及MDV攻毒能够提供良好保护，对FAdV‑4强毒株以及MDV强毒攻击引起的死亡分别提供80%以及100%保护。重组病毒rMDV‑Fiber2的构建为研制HHS重组MDV活载体疫苗提供了技术手段，对HHS的防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119736256A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411894723.0
申请日：2024-12-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种微生物保藏编号为CCTCC NO:C2024399的杂交瘤细胞，本发明公开了前述杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体。该抗体能够识别鸡白细胞介素‑1β前体蛋白。
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公开(公告)号：CN118325854B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410750444.0
申请日：2024-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种表达varIBDV VP2基因的重组Meq基因缺失马立克氏病病毒株及其构建方法与应用。所述的重组Meq基因缺失马立克氏病病毒株是利用重组克隆技术，将包含CMV启动子序列、varIBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入Meq基因缺失的马立克氏病病毒株rMSΔMeq US2基因内部，并替换rMSΔMeq基因组第156501‑157116位之间的核苷酸序列获得的，命名为rMDV‑varVP2。研究表明，本发明获得的重组Meq基因缺失马立克氏病病毒rMDV‑varVP2具有与亲本病毒rMSΔMeq株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且，rMDV‑varVP2免疫鸡后可对IBDV变异株提供良好的保护效果。本发明为重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN118028252A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410446599.5
申请日：2024-04-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了表达鸡传染性贫血病病毒(CIAV)VP1和VP2基因的重组鸡马立克病病毒（MDV）疫苗株及其应用。所述的疫苗株是以MDV血清1型疫苗株rMS△Meq为载体，通过CRISPR/Cas9操作技术，将表达CIAV VP1和VP2基因以及表达荧光报告基因GFP的转移质粒插入所述的MDV血清1型疫苗株rMS△Meq的UL41基因内部，并利用流式细胞筛选技术及蚀斑克隆技术筛选后获得的。该重组MDV可以用于制备预防或治疗CIA的药物，在CIAV感染严重地区应用，有助于加快我国鸡群中CIA的净化工程，最大程度降低该病对养禽业造成的巨大经济损失及社会影响，本发明的提出为鸡传染性贫血病的防治提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号：CN117625689B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410109575.0
申请日：2024-01-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N15/45 , C12N15/40 , C12N7/01 , C12N7/04 , A61K39/295 , A61K39/155 , A61K39/15 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达IBDV VP2蛋白的B亚型禽偏肺病毒疫苗株。所述的疫苗株是由表达传染性法氏囊病病毒新型变异株VP2蛋白的重组B亚型禽偏肺病毒株全长cDNA感染性克隆质粒通过病毒拯救后获得的，所述的质粒命名为pOK‑LN16A‑nVarVP2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将拯救后获得的rLN16A‑nVarVP2株免疫2周龄SPF鸡并进行了免疫保护评价，发现rLN16A‑nVarVP2株可同时诱导免疫鸡只产生针对nVarIBDV和aMPV的中和抗体，可对nVarIBDV和aMPV两种病毒提供100%免疫保护，并且有效的预防aMPV和nVarIBDV对靶器官鼻甲骨和法氏囊的病理损伤。因此，本发明的提出为B亚型aMPV和nVarIBDV两种病毒病的防控提供了新的技术手段，对家禽业健康发展具有重要意义。
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