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公开(公告)号：CN103421746A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310298414.2
申请日：2013-07-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K7/08 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K39/42 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗东方马脑炎病毒（Eastern equine encephalitis virus,EEEV）E2蛋白的单克隆抗体（EEEV-5E4）及其识别的B细胞表位多肽和应用。本发明还公开了一株能够稳定分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为EEEV-5E4，其微生物保藏号是：CGMCC No.7008，由该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体能够与EEEV E2蛋白发生特异性反应，而与相应阴性对照不发生反应。本发明的单克隆抗体以及该单克隆抗体所识别的EEEV E2蛋白特异性B细胞表位多肽可用于制备鉴别诊断EEEV/VEEV与其它甲病毒的试剂，为建立EEEV/VEEV与甲病毒属其它病毒的血清学鉴别诊断方法以及进一步研究甲病毒属相关病毒的预防与治疗措施奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119746049A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411742375.5
申请日：2024-11-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K39/02 , A61P31/04 , A61K39/40 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种牛支原体粘附蛋白P24及其应用。本发明通过多种生物学和免疫学方法鉴定了一种新型牛支原体粘附蛋白，该蛋白可促进牛支原体与宿主细胞的结合，进一步研究表明该蛋白通过与肝素结合实现粘附功能。此外，抗P24蛋白的多抗能明显抑制牛支原体黏附宿主细胞，黏附功能与细菌毒力密切相关。为研发新型疫苗、诊断和治疗制剂提供有效靶标。
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公开(公告)号：CN118903475A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411400858.7
申请日：2024-10-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了重组蛋白rMmm604在抗丝状支原体丝状亚种感染中的应用，本发明属于医药技术领域。本发明提出了一种新的抗丝状支原体丝状亚种感染的药物，该药物为重组蛋白rMmm604，研究显示，该重组蛋白rMmm604不会对EBL细胞产生细胞毒性，并且重组蛋白rMmm604孵育EBL细胞后，感染EBL的两种Mmm菌株（Ben1和Mu1）数量与对照组（标签蛋白rMBP孵育组）相比均明显减少。因此，本发明为牛传染性胸膜肺炎的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN118161631B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410561573.5
申请日：2024-05-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了Ifi47的过表达质粒在抗丝状支原体丝状亚种（Mycoplasma mycoides subsp.mycoides，Mmm）感染中的应用。本发明分别构建了Ifi47过表达和敲低的两种宿主细胞模型。TaqMan qPCR检测结果表明过表达Ifi47基因，Mmm黏附于EBL上的数量与对照组相比减少；而敲低细胞Ifi47基因后，Mmm黏附于EBL上的数量与对照组相比增加。通过IFA检测Ifi47过表达和敲低的两种宿主细胞模型的绿色荧光值，结果表明过表达Ifi47基因，感染EBL的Mmm数量与对照组相比减少；而敲低细胞Ifi47基因后，感染EBL的Mmm数量与对照组相比增加。以上结果说明促进Ifi47表达后能够抑制Mmm的黏附和感染。本发明的提出为牛传染性胸膜肺炎的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN118161631A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410561573.5
申请日：2024-05-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了Ifi47的过表达质粒在抗丝状支原体丝状亚种（Mycoplasma mycoides subsp.mycoides，Mmm）感染中的应用。本发明分别构建了Ifi47过表达和敲低的两种宿主细胞模型。TaqMan qPCR检测结果表明过表达Ifi47基因，Mmm黏附于EBL上的数量与对照组相比减少；而敲低细胞Ifi47基因后，Mmm黏附于EBL上的数量与对照组相比增加。通过IFA检测Ifi47过表达和敲低的两种宿主细胞模型的绿色荧光值，结果表明过表达Ifi47基因，感染EBL的Mmm数量与对照组相比减少；而敲低细胞Ifi47基因后，感染EBL的Mmm数量与对照组相比增加。以上结果说明促进Ifi47表达后能够抑制Mmm的黏附和感染。本发明的提出为牛传染性胸膜肺炎的治疗提供了新的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105238760A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510677361.4
申请日：2015-10-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K35/17 , A61K38/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)15型VP2蛋白的单克隆抗体BTV15-VP2-2D6及其识别的B细胞表位和应用。本发明还公开了一株经筛选得到的能够稳定分泌抗BTV-15 VP2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为BTV15-VP2-2D6，微生物保藏号是：CGMCC NO.10206，研究表明该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体能够与BTV-15 VP2蛋白发生特异性反应。此外，本发明还公开了该单克隆抗体所识别的BTV-15 VP2蛋白特异性B细胞表位。本发明的单克隆抗体以及该单克隆抗体所识别的BTV-15 VP2蛋白特异性B细胞表位可用于制备鉴别、诊断、预防或治疗特异性血清型BTV-15感染的试剂或药物，并为建立BTV-15型特异性病毒与环状病毒属其他病毒的鉴别诊断方法以及进一步研究预防与治疗措施奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103421744B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310298412.3
申请日：2013-07-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K7/08 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/68 , A61K39/12
Abstract: 本发明公开了一种抗东方马脑炎病毒Ⅰ型（Eastern equine encephalitis virusⅠ，EEEVⅠ）E2蛋白的单克隆抗体（EEEV-5F4）及其识别的B细胞表位多肽和应用。本发明还公开了一株能够稳定分泌抗EEEVⅠ型E2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为EEEV-5F4，其微生物保藏号是：CGMCC No.7006，该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体与EEEVⅠ型E2蛋白发生特异性反应，而与EEEV抗原群的其他抗原型以及WEEV/VEEV则不发生反应。其次，本发明还公开了单克隆抗体所特异性识别的B细胞表位多肽。本发明的单克隆抗体以及该单克隆抗体所识别的EEEVE2蛋白特异性B细胞表位多肽可用于制备鉴别诊断EEEV抗原群不同抗原型的试剂，为建立EEEV抗原群不同抗原型的鉴别诊断方法并进一步研究预防与治疗措施奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103305471B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310241664.2
申请日：2013-06-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K7/08 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种抗蓝舌病病毒血清8型（BTV8）VP2蛋白的单克隆抗体BTV8-VP2-4D9及其识别的B细胞表位多肽和应用，属于BTV8的防治领域。本发明筛选得到一株稳定分泌抗BTV8-VP2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CGMCC No.7003，实验证明，该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体BTV8-VP2-4D9与BTV8-VP2蛋白能够发生特异性反应，而与其他血清型VP2蛋白不发生反应。本发明的单克隆抗体BTV8-VP2-4D9以及该单克隆抗体所识别的BTV8-VP2蛋白病毒特异性保守B细胞表位多肽可制备成诊断BTV8感染的试剂，为建立BTV8与其他血清型的血清学诊断方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103740649A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310652907.1
申请日：2013-12-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K14/14 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种抗蓝舌病病毒血清16型VP2蛋白单克隆抗体BTV16-2B4及其识别的B细胞表位多肽和应用，属于蓝舌病防治领域。本发明还涉及分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株以及由该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体，间接免疫荧光试验显示该单克隆抗体只与BTV16呈现特异性反应，而不与蓝舌病病毒其他血清型，茨城病病毒，中山病病毒产生交叉反应。进一步的，本发明利用截短表达抗原短肽和肽扫描技术鉴定出该抗体所识别的BTV16-VP2蛋白B细胞表位多肽。本发明的单克隆抗体以及该单克隆抗体所识别的BTV16-VP2蛋白B细胞表位可用于制备成BTV16型特异性鉴别诊断试剂，并为BTV表位标记疫苗的研制奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103305473A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310241781.9
申请日：2013-06-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K7/06 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种抗蓝舌病病毒血清1型VP2蛋白的单克隆抗体BTV1-4B6及其识别的B细胞表位多肽与应用，属于蓝舌病防治领域。本发明还涉及分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株。由本发明的杂交瘤细胞株分泌的抗BTV1-VP2蛋白的单克隆抗体，命名为BTV1-4B6。进一步的，本发明利用截短表达抗原短肽和肽扫描技术鉴定出该抗体所识别的BTV1-VP2蛋白B细胞表位多肽：115AQPLKVGL122，序列比对结果显示该表位多肽是BTV1所特有并保守的B细胞表位多肽。免疫荧光实验结果显示BTV1-4B6可与BTV1发生特异性反应，而与BTV2～24不发生反应。由此说明BTV1-4B6可用于BTV1特异性诊断的研究与应用。
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