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公开(公告)号：CN111808179A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010731997.3
申请日：2020-07-27
Abstract: 本发明公开了4个来自大豆疫霉菌的NCR(Niemann Pick type C-related)蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的NCR蛋白为如SEQ ID NO.5-8所示的蛋白质；其编码基因如SEQ ID NO.1-4所示。通过实验证明，本发明所提供的蛋白在大豆疫霉(Phytophthora sojae)自身生长发育过程中发挥重要作用，具体表现为，该类蛋白缺失后大豆疫霉菌丝生长减慢、游动孢子数量减少且形态发生改变、致病力降低、卵孢子形态畸形等。以上结论均为探究大豆疫霉发育及致病分子机制提供了技术基础，为未来新型杀菌剂的研发提供了分子靶标。
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公开(公告)号：CN105886481B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201610321982.3
申请日：2016-05-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及几丁质合酶，特别涉及卵菌门中的几丁质合酶，其氨基酸序列为与如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列在相似性在75％以上，优选在80％以上，更优选在90％以上，最优选在95％以上且具有与如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列相同功能的氨基酸序列。所述几丁质合酶的活性水平能够调节卵菌的活性孢子囊和活性游动孢子的产量从而影响卵菌的致病力或寄主的发病程度。
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公开(公告)号：CN107937418A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711085065.0
申请日：2017-11-07
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C07K14/37 , C12N15/65 , C12N15/80 , C12N15/902 , C12N2810/10
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了氟噻唑吡乙酮抗性基因作为卵菌转化筛选标记的应用。本发明通过将可引起卵菌对氟噻唑吡乙酮产生300倍以上抗性的突变蛋白的编码基因作为筛选标记，用于卵菌转化时转化子的筛选，且经实验验证，转化子筛选的阳性率可达100％。将该氟噻唑吡乙酮抗性基因作为筛选标记用于卵菌的遗传转化实验，以氟噻唑吡乙酮作为筛选药剂，具有筛选效率高、筛选阳性率高、应用范围广、成本低等显著优点，同时，该筛选标记的开发解决了卵菌转化时筛选标记单一、筛选效率低等问题，为卵菌转化时基因回补、基因多敲除等方面的工作提供了有力保障。
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公开(公告)号：CN105886482A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610322494.4
申请日：2016-05-16
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)中的几丁质合酶。其氨基酸序列为与如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列在相似性在90％以上，优选在95％以上，更优选在98％以上且具有与如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列相同功能的氨基酸序列。所述辣椒疫霉病菌的几丁质合酶的活性水平能够调节活性孢子囊和活性游动孢子的产量从而影响辣椒疫霉病菌的致病力或寄主的发病程度。
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公开(公告)号：CN104293924B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410485680.0
申请日：2014-09-23
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及对戊唑醇和腈菌唑具有天然不敏感性的辣椒平头炭疽病菌(C.truncatum)的快速检测和鉴定及其在田间病害防治中的科学用药的应用。具体公开了一种快速检测和鉴定辣椒平头炭疽病菌(C.truncatum)的分子检测方法及专用引物。该特异性引物对，由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的DNA分子组成。本发明提供的检测和鉴定辣椒平头炭疽病菌(C.truncatum)的分子检测方法，具有快速、稳定、准确的特点，可以用于高通量地检测和鉴定田间是否存在平头炭疽病菌(C.truncatum)，这对炭疽病的科学有效防治具有重要的指导意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104585192A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410843028.1
申请日：2014-12-30
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种杀菌剂组合物及其在炭疽病菌分离中的应用，所述杀菌剂组合物包括啶酰菌胺、氰烯菌酯、利福平和青霉素或包括啶酰菌胺、氰烯菌酯、硫酸新霉素和青霉素。含有所述杀菌剂组合物的培养基具有选择性、准确性、实用快捷和成本低廉、制备简便的特点。利用本发明所述培养基分离炭疽病菌，可解决炭疽病菌等植物病原真菌分离过程中各种非目标真菌和细菌污染严重的问题，且速度快，效率高，省时、省力。
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公开(公告)号：CN100361708C
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200510108339.4
申请日：2005-10-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K39/135 , A61P31/14 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种激发机体产生FMDV抗体的融合蛋白及其编码基因与应用。该融合蛋白及其编码基因可以作为预防和/或治疗口蹄疫的疫苗。融合蛋白由口蹄疫病毒的VP1蛋白、连接肽和细胞因子GM-CSF组成，其氨基酸残基序列如SEQ ID NO：1所示。融合蛋白的编码基因由口蹄疫病毒VP1蛋白的编码基因、连接肽的编码基因和细胞因子GM-CSF的编码基因组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。该融合蛋白稳定、制备方法简便易行，可应用于大规模工业化生产。本发明在动物医学领域具有重要的应用前景和实际意义。
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公开(公告)号：CN117447564A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311067796.8
申请日：2023-08-23
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了1个来自疫霉菌(Phytophthora spp.)的14‑3‑3蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的14‑3‑3蛋白在大豆疫霉(Phytophthora sojae)中是序列为2,5,7,9所示的蛋白质；其编码基因如序列3,4,6,8所示。通过实验证明，本发明所提供的蛋白在大豆疫霉自身生长发育过程中发挥重要作用，具体表现为，该蛋白关键氨基酸功能位点31位突变后大豆疫霉的卵孢子数量下降，关键氨基酸功能位点172位突变后大豆疫霉的孢子囊数量及游动孢子数量下降，关键氨基酸功能位点223位突变后大豆疫霉的孢子囊数量及游动孢子数量下降。本发明的基因在控制疫霉菌引起的疫病发生和流行中具有很高的应用价值，为未来新型杀菌剂的研发提供了分子靶标。
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公开(公告)号：CN115010795B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210748255.0
申请日：2022-06-29
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来自辣椒疫霉菌的调控胞外囊泡分泌关键蛋白Pcsec4‑1和Pcsec4‑2及其编码基因与应用。本发明所提供的调控囊泡分泌关键蛋白序列为如序列2和序列4所示；其编码基因如序列1和序列3所示。通过实验证明，本发明所提供的蛋白在辣椒疫霉(Phytophthora capsici)自身生长发育过程中发挥重要作用，具体表现为，该类蛋白缺失后辣椒疫霉菌丝生长减慢、游动孢子数量减少、致病力降低、胞外囊泡分泌量下降等。以上结论均为探究辣椒疫霉发育及致病分子机制提供了技术基础，为未来新型杀菌剂的研发提供了潜在的分子靶标。
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公开(公告)号：CN115925839A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210972000.2
申请日：2022-08-14
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来自大豆疫霉菌的寡糖基转移酶STT3亚基及其编码基因与应用。本发明所提供的寡糖基转移酶STT3亚基蛋白序列为如序列2所示；其编码基因如序列1所示。通过实验证明，本发明所提供的蛋白在大豆疫霉自身生长发育过程中发挥重要作用，具体表现为该蛋白缺失后大豆疫霉菌丝生长减慢、孢子囊和游动孢子数量减少、致病力降低等。以上结论均为探究大豆疫霉发育及致病分子机制提供了技术基础，为未来新型杀菌剂的研发提供了分子靶标。
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