基于引导编辑系统实现基因组大片段倒位编辑的方法

    公开(公告)号:CN119530282A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411736833.4

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明公开了基于引导编辑系统实现基因组大片段倒位编辑的方法。本发明本借助植物中高效的多基因引导编辑蛋白构建体ePPEplus,通过设计成对的pegRNA(pegL和pegR),然后通过逆转录、DNA双链退火、DNA链合成、修复等过程,实现植物大片段倒位。其中的pegL含RTT‑L,pegR含RTT‑R,RTT‑L核苷酸序列与待倒位DNA双链右末端的A链的核苷酸序列相同,RTT‑R核苷酸序列与待倒位DNA双链左末端的B链的核苷酸序列相同。通过在单子叶植物小麦、双子叶植物本式烟草、番茄中测试,表明本发明的方法是一种有效的介导植物大片段DNA精准倒位的方法。

    一种与小麦茎基腐病抗性相关的KASP标记引物及其应用

    公开(公告)号:CN117512177B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202311619146.X

    申请日:2023-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种与小麦茎基腐病抗性相关的KASP标记引物及其应用,属于分子遗传育种领域,该KASP标记引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑2所示的第一反向引物和第二反向引物,以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的正向引物。本发明提供的KASP标记引物可灵敏、高效、低成本的预测小麦抗茎基腐病性能,为小麦抗茎基腐病种质资源筛选提供了简单、快捷、经济、有效的分子工具,利于筛选培育高抗茎基腐病的小麦品种,辅助小麦功能分子育种,进一步缩短育种进程。

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