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公开(公告)号：CN104232625B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201310231172.5
申请日：2013-06-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定H9亚型禽流感病毒的引物对及其应用。本发明保护的特异引物对由序列表的序列1所示单链DNA分子和序列表的序列2所示单链DNA分子组成。本发明还保护所述特异引物对在制备辅助鉴定H9亚型禽流感病毒的试剂盒中的应用。本发明还保护所述特异引物对在制备辅助鉴定待测样本中是否含有H9亚型禽流感病毒的试剂盒中的应用。采用本发明提供的特异引物对辅助鉴定H9亚型禽流感病毒，具有灵敏度高、特异性强、普适性强、所需时间短、成本低等优点，可以对多种临床样本进行检测，操作简单、容易推广，便于基层操作和应用。本发明对于H9亚型禽流感病毒的临床诊断和流行病控制具有重大价值。
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公开(公告)号：CN104372023B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201410643862.6
申请日：2014-11-10
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种拯救重组流感病毒的方法。该方法包括：1)将编码流感病毒鸡胚适应株中PB2、PB1、PA、NP、NA、M1和M2、NS1和NS2的cDNA分子以及编码待拯救流感病毒毒株中PB2、PB1、PA、HA、NP、NA、M1和M2、NS1和NS2的cDNA分子这15个cDNA分子每个单独插入真核细胞表达载体，得到15个重组表达载体。2)将所述15个重组表达载体导入包装细胞中，得到重组流感病毒。从该拯救重组流感病毒的方法中得到的重组流感病毒疫苗株在鸡胚中具有高复制力，比传统疫苗在鸡胚中的生长滴度也要高，通过对疫苗种子毒进行抗原性检测发现，疫苗种子毒的抗原性与亲本病毒没有明显差异。
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公开(公告)号：CN103409559B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310349411.7
申请日：2013-08-12
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测禽源谱系H3N2亚型犬流感病毒的RT-PCR试剂盒及其应用。本发明的用于辅助检测禽源谱系H3N2亚型犬流感病毒的引物对，一条引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，另一条引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。利用本发明的试剂盒进行禽源谱系H3N2亚型犬流感病毒的检测比传统方法更加快捷，特异性、敏感性和灵敏性都很高，既可以检测病毒尿囊液又可以检测临床采集的样品，容易推广成为禽源谱系H3N2亚型犬流感病毒的诊断和流行病学调查的有用工具。
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公开(公告)号：CN104131009A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410363681.8
申请日：2014-07-28
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测不同流感病毒的引物组合物及其应用。本发明公开的一组引物组合物，由如下(1)-(4)任意所示的引物对组成：(1)SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子；(2)SEQ ID No.3所示的DNA分子和SEQ ID No.4所示的DNA分子；(3)SEQ ID No.5所示的DNA分子和SEQ ID No.6所示的DNA分子；(4)SEQ ID No.7所示的DNA分子和SEQ ID No.8所示的DNA分子。本发明对及时诊断、及时治疗发病犬，及时预测流行趋势，预防流感大流行，以及开展大规模犬流感病毒的流行病学监测有着积极的意义。
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公开(公告)号：CN103614345A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310581504.2
申请日：2013-11-19
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N7/01 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种流感病毒疫苗株。本发明公开的一种病毒，其PB2蛋白、PB1蛋白、PA蛋白、NP蛋白、NA蛋白、M1蛋白、M2蛋白、NS1蛋白、NS2蛋白和HA蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID No.26、SEQ ID No.34、SEQ ID No.33、SEQ ID No.21、SEQ ID No.29、SEQ ID No.27、SEQ ID No.28、SEQ ID No.31、SEQ ID No.32和SEQ ID No.16所示。本发明公开的重组病毒可以在MDCK细胞中快速、高产、稳定的增殖，与利用鸡胚制备疫苗的方法相比具有明显的优势，并且该重组病毒的灭活疫苗可以用于保护动物免受流感病毒的侵染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101343639A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810119704.5
申请日：2008-09-05
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种真核表达穿梭载体及其构建方法与应用。所述的真核表达穿梭载体，是一种环状载体，包含原核复制起点、两个真核复制起点、筛选标记基因和外源基因表达盒；所述外源基因表达盒自上游至下游依次由两个转录方向相同的启动子、连接片段和多聚腺苷酸加尾信号组成；所述连接片段含有EcoRV识别序列。用本发明的真核表达穿梭载体构建表达外源基因的重组载体的过程简便、快速、经济、高效，并且该载体含有两个真核复制起点，可以在表达T抗原的细胞中大量增值，从而提高蛋白表达的水平。本发明的真核表达穿梭载体具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1627075A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200310117066.0
申请日：2003-12-08
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种检测自然禽流感病毒感染的试剂盒及其制备方法。本发明所提供的检测自然禽流感病毒感染的试剂盒，包括包被在酶标板上的禽流感病毒非结构蛋白NS1、禽流感病毒非结构蛋白NS1的抗血清和酶标二抗。制备上述检测自然禽流感病毒感染的试剂盒的方法，包括以下步骤：1)制备禽流感病毒非结构蛋白NS1，并包被于酶标板上，用封闭液封闭；2)制备禽流感病毒非结构蛋白NS1的抗血清；3)将步骤1)中得到的酶标板、步骤2)中得到的抗血清与酶标二抗共同包装，得到检测自然禽流感病毒感染的试剂盒。本发明的试剂盒能特异灵敏地检测出禽流感病毒感染抗体，疫苗免疫抗体检测不出，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119639689A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202410281450.6
申请日：2024-03-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/34 , C12N15/869 , A61K39/235 , A61K39/145 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了共表达禽流感H9基因和禽腺病毒4型Fiber‑2基因的重组火鸡疱疹病毒，于火鸡疱疹病毒的HVT053位点与HVT054位点之间插入含启动子和终止子的H9基因，且于火鸡疱疹病毒的HVT087位点与HVT088位点之间插入含启动子和终止子的Fiber‑2基因，得到重组病毒。该重组火鸡疱疹病毒能稳定的共表达H9N2亚型禽流感病毒H9蛋白和禽腺病毒4型Fiber‑2蛋白，具有非常优异的免疫性能，其有效的改善了传统禽腺病毒的Fiber‑2基因的重组病毒的免疫效果，相比于单表达H9N2亚型禽流感病毒H9蛋白和禽腺病毒4型Fiber‑2蛋白任一一者的重组火鸡疱疹病毒，在性能上并无弱化。同时，本发明还提供该重组火鸡疱疹病毒的用途和疫苗。
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公开(公告)号：CN118272324A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410205994.4
申请日：2024-02-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/34 , A61K39/235 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了两株表达禽腺病毒血清4型纤突蛋白的重组火鸡疱疹病毒，于火鸡疱疹病毒的HVT053位点与HVT054位点之间或HVT087位点与HVT088位点之间插入目标基因，所述目标基因为带有启动子和终止子的Fiber‑2基因，得到重组病毒；所述Fiber‑2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该重组病毒的复制能力与亲本病毒一致，且能够为FADV‑4型病毒提供良好免疫保护，符合疫苗候选株要求。同时，本发明还提供目标基因、用途和疫苗。
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公开(公告)号：CN118256452A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410189943.7
申请日：2024-02-21
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , C12N15/40 , A61K39/245 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种表达传染性法氏囊病毒新型变异株VP2基因的重组火鸡疱疹病毒，该病毒是于火鸡疱疹病毒的UL区的HVT065位点插入目标基因得到的，目标基因为带有启动子和终止子的VP2基因，VP2基因来源于目前流行的传染性法氏囊病毒新型变异株。本发明公开了VP2基因的核苷酸序列(SEQ ID NO.1)和一种VP2蛋白的氨基酸序列(SEQ ID NO.2)，本发明提供的重组病毒，在体外生长复制能力与亲本病毒HVT一致，且能够为传染性法氏囊病毒新型变异株提供良好免疫保护。此外，本发明公开了一种VP2基因、一种目标基因、一种VP2蛋白及其用途。
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