公开(公告)号：CN119074767A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411204523.8

申请日：2024-08-30

Applicant: 中南大学

Inventor： 周文虎 ,  杨捷茹 ,  何彦 ,  康焕敏 ,  刘颖怡

IPC: A61K35/13 ,  C12N5/09 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明提供了一种黑色素瘤来源的外泌体在防治角膜移植免疫排斥药物中的应用，属于眼科生物医药技术领域，采用小鼠角膜移植模型，发现B16‑Exo能抑制免疫排斥，表现为角膜混浊、新生血管形成和免疫失调的减轻，以及术后生存率的提高。蛋白质组分析揭示了B16‑Exo中关键蛋白质的差异表达，特别是在JAK‑STAT信号通路中的JAK2蛋白，进一步的机制研究阐明了其在增强髓系来源抑制细胞活性和抑制T细胞增殖中的作用，这些发现证实了B16‑Exo在移植免疫学中显著的免疫调节效应，并为进一步探索肿瘤细胞外泌体作为管理器官移植中免疫排斥的有效治疗剂提供了依据。

公开(公告)号：CN119033960A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411207867.4

申请日：2024-08-30

Applicant: 中南大学

Inventor： 周文虎 ,  徐义岩 ,  王莹

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/65 ,  A61K47/62 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P9/14 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供了一种多功能靶向腹主动脉瘤的纳米粒及其制备方法与应用，属于纳米生物医药领域，以多酚氧化自聚纳米粒为载体，包载强力霉素，并在纳米载体表面修饰靶向配体cRGD，AAA部位中膜和外膜中的新生血管有助于动脉瘤中纳米颗粒的积累，而病变细胞膜表面高表达的整合素αν3β受体可高亲和力的识别cRGD，进而介导纳米粒的靶向内吞。经静脉注射后，纳米粒可有效富集于病灶部位并实现长效滞留，并响应肿瘤微环境中的高ROS水平释放DC，药物快速释放起效，并降低其非特异性毒副作用，纳米粒自身的自由基清除能力可与DC活性协同，通过抗炎、抗氧化、促巨噬细胞重极化、抗细胞凋亡与钙化、以及抑制MMPs等多重机制治疗AAA。

公开(公告)号：CN119015300A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202411414101.3

申请日：2024-10-11

Applicant: 中南大学

Inventor： 周文虎 ,  杨捷茹 ,  朱皎皎 ,  吴慧慧 ,  张毕奎

IPC: A61K31/7105 ,  A61K47/46 ,  A61P17/06 ,  C12N5/09 ,  C12N5/071

Abstract: 本发明提供了一种黑色素瘤来源的外泌体在治疗银屑病药物中的应用，属于生物医药技术领域，本方案通过引入肿瘤微环境中的免疫抑制剂功能分子，可重新平衡银屑病中异常活跃的T细胞及其信号通路，可为银屑病及其他自身免疫疾病开辟了新的治疗途径，B16‑Exo具有优异的经皮渗透活性，这源于其膜结构中的RhoA蛋白，其可介导外泌体在表皮细胞中的跨细胞转胞吞，为药物的经皮促渗提供新策略，通过RNA测序和生物信息学分析，挖掘了mmu‑miR‑320‑3p作为一种关键的免疫调节分子，可通过抑制Th17细胞介导的IL‑17信号通路调节T细胞的活性和炎症因子的表达，从而减轻银屑病的病理性炎症并缓解皮肤局部的免疫反应。

公开(公告)号：CN118903045A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410918305.4

申请日：2024-07-09

Applicant: 中南大学湘雅三医院

Inventor： 王胜峰 ,  杨明华 ,  周文虎 ,  王胜玫

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/42 ,  A61K47/54 ,  A61K33/36 ,  A61K33/32 ,  A61K38/46 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供了一种增强肿瘤细胞焦亡的纳米砷剂及其制备方法与应用，属于纳米材料和纳米生物医药领域，通过一锅法将牛血清白蛋白、叶酸、DNA酶、三氧化二砷和MnCl2分步搅拌混合，离心后得到抑制自噬增强肿瘤细胞焦亡的纳米砷剂AsMn/Dz@BSA‑FA，以叶酸对纳米体系进行靶向修饰，将药物选择性输送至治疗部位，增加药物在肿瘤部位的累积量，降低对正常组织的毒副作用，该核酸药物载体通过促进核酸药物在肿瘤的靶向递送，Dz基因沉默抑制自噬增强三氧化二砷诱导肿瘤细胞焦亡，Dz可以沉默Beclin1，抑制自噬后与ATO共同促进细胞焦亡，该纳米粒在模拟生理环境下的稳定性良好，对Dz有强大的保护作用。

公开(公告)号：CN118001159B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410288284.2

申请日：2024-03-13

Applicant: 中南大学

Inventor： 杨捷茹 ,  周文虎 ,  冯杰 ,  张政

IPC: A61J3/07

Abstract: 本发明公开了一种实验室药物胶囊板及其组合装置，包括导向排列盘，导向排列盘的周围固定有围挡板，导向排列盘的表面呈阵列分布开设有锥形导向槽，锥形导向槽的底端相连通开设有连通槽口，连通槽口的内壁面且位于锥形导向槽的斜下方呈圆周等距镶嵌有若干个导向支撑架。通过设置导向排列盘和锥形导向槽及导向支撑架，使其胶囊体在下落的过程中，能够自动识别胶囊体的半圆形底端和开口上端，并阻止其开口向下进入排列盘的内部，一方面能够直接省略人工检查的繁琐过程，另一方面能够有效规避人工视检中，所存在的差异性，保证了后续填粉时，不会有反向胶囊体发生占位而导致后续无法扣紧的问题，以此确保胶囊排列一致性并提高整体胶囊制造的工作效率。

公开(公告)号：CN117045817A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202310870126.3

申请日：2023-07-17

Applicant: 中南大学

Inventor： 阳国平 ,  周文虎 ,  唐翠

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/80 ,  A61K31/7115 ,  A61P9/10 ,  C08G83/00

Abstract: 本发明提供了一种包载核酸的金属有机框架纳米粒及其制备方法与应用，该金属有机框架为包载促胞葬功能核酸CpGODN1826的EGCG/Zn2+MOF纳米粒。EGCG/Zn2+MOF是EGCG和Zn2+在pH为7.4的缓冲液中经搅拌自组装而成，CpGODN1826在制备EGCG/Zn2+MOF的过程中被包载。本发明的纳米金属有机框架通过在中性环境中搅拌配位自组装形成，制备方法简单可控，制备得到的纳米粒粒径约为100nm。本发明的纳米金属有机框架具有多种活性，包括促进巨噬细胞胞葬、脂质降解和胆固醇外排，清除自由基和促进巨噬细胞重极化。该纳米金属有机框架经静脉注射给药用于动脉粥样硬化的体内治疗时，具有良好的抗动脉粥样硬化效果，可以减轻斑块负担和增加斑块稳定性，为动脉粥样硬化提供了新的治疗策略。

公开(公告)号：CN116173006A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202111433444.0

申请日：2021-11-29

Applicant: 中南大学

Inventor： 周文虎 ,  吕奔 ,  赵锴

IPC: A61K31/353 ,  A61K9/14 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种多酚自聚纳米粒及其制备方法与应用，该纳米粒由表没食子儿茶素没食子酸酯在pH 7.4‑8.5的弱碱性环境中通过二价金属锰离子的催化氧化自聚而成。其制备方法简单，将表没食子儿茶素没食子酸酯溶于弱碱性缓冲溶液中，常温下搅拌均匀，然后将金属锰离子溶液滴加入表没食子儿茶素没食子酸酯缓冲混合液中，恒温水浴下剧烈搅拌，再经过离心、清洗即制得多酚自聚纳米粒。本发明提供的多酚自聚纳米粒具有广谱的自由基清除能力，同时还能显著抑制细胞焦亡，可推广应用于制备脓毒症治疗药物中，同时该多酚纳米粒还能作为其他药物的载体，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN111869880B

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202010776143.7

申请日：2020-08-05

Applicant: 中南大学 ,  江苏西宏生物医药有限公司

Inventor： 付劼 ,  丁劲松 ,  周文虎 ,  徐增松 ,  夏鹤均

IPC: A61K9/16 ,  A23L33/175 ,  A23L33/19 ,  A23P10/40

Abstract: 本发明提供了一种肉碱缓释制剂及其制备方法，该缓释制剂包括肉碱、乳清蛋白凝聚物，所述肉碱质量比为：0.1～20wt％，所述乳清蛋白凝聚物的50％平均粒径为2～10μm的颗粒，所述肉碱至少有30wt％分散于所述乳清蛋白凝聚物颗粒中。本发明的肉碱缓释制剂主要由天然食品成分组成，且可以通过简单处理制备而成，即通过同时进行热处理和机械剪切处理，可上不使用pH调节剂，且基本上不含稳定剂和乳化剂和其它合成添加剂且具有高天然表象的产品，其具有良好的香味和食品感觉，基本上无安全性隐患，特别适合婴幼儿使用；其具有肉碱缓释效果，一天使用次数大幅减少，并且肉碱血药浓度平稳。

公开(公告)号：CN113277989B

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202110456718.1

申请日：2021-04-27

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 胡硕 ,  周文虎 ,  周明 ,  朱泽华

IPC: C07D255/02 ,  C07B59/00 ,  A61K51/04 ,  A61K49/04 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明涉及核医学显像技术领域，具体为一种68Ga标记的分子探针、制备方法及应用，其制备方法包括:1)将前体化合物与0.25M的NaOAc溶液混合均匀并置于反应管中；2)用0.05M的HCl溶液将68GaCl3淋洗至所述反应管中进行反应，反应结束后加入去离子水淬灭反应；3)将反应管中溶液通过C18Plus柱进行富集；然后依次用乙醇和生理盐水淋洗C18Plus柱得到淋洗液，将淋洗液过无菌过滤膜，得到分子探针注射液。本发明得到的68Ga标记的分子探针靶向性好，具有较高的靶与非靶比值，应用于肿瘤的PET/CT显像效果好，且制备条件温和，步骤简单，利于临床推广应用，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN111821470A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN202010903340.0

申请日：2020-09-01

Applicant: 中南大学

Inventor： 周文虎 ,  郭丽娜

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/54 ,  A61K47/61 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种包载甲氨蝶呤的铁-鞣酸配合物及其制备方法与应用。所述配合物中甲氨蝶呤与鞣酸通过共价偶联形成药物-有机配体键合物，所述药物-有机配体键合物与Fe3+配位形成包载甲氨蝶呤的铁-鞣酸配合物，再通过静电作用将靶向配体与配合物结合形成靶向配合物，该配合物无需外加其他载体材料和有机溶剂等，制备过程简单可控、绿色安全，且在被动靶向和主动靶向的双重介导下将药物高效递送至炎性关节部位，用于治疗类风湿性关节炎。