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公开(公告)号：CN107090728A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710487592.8
申请日：2017-06-23
申请人： 东华大学
IPC分类号： D06P3/66 , D06P3/82 , D06P1/38 , D06P1/673 , D06P1/92 , D06P5/06 , D06M11/76 , D06M101/04 , D06M101/06
CPC分类号： D06P1/928 , D06M11/76 , D06M2101/04 , D06M2101/06 , D06P1/38 , D06P1/6735 , D06P1/67383 , D06P3/66 , D06P3/828 , D06P5/06
摘要： 本发明涉及一种以苯甲醚为介质的活性染料皮克林乳液染色方法，包括：(1)将纳米颗粒分散于介质苯甲醚中，得到纳米颗粒苯甲醚分散液，然后将染液加入苯甲醚分散液中，分散，得到皮克林乳液；(2)将织物浸渍到皮克林乳液中，然后进行染色处理，固色处理，干燥。本发明染色工艺过程简单，易操作，对染料适用性强；活性染料对棉织物染色在中温条件下进行，苯甲醚能有效抑制染料水解；染色后色泽鲜艳，牢度较好；染色过程苯甲醚和纳米固体颗粒，环保、低毒、可回收；此方法可以有效减少水用量、废水COD，大大降低环境负荷。
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公开(公告)号：CN105817152A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610157890.6
申请日：2016-03-18
申请人： 东华大学
CPC分类号： B01F3/0807 , B01F3/0811 , B01F17/0071 , B01F2003/0846
摘要： 本发明涉及一种具有生物相容性和生物可降解性的Pickering乳液及其制备方法，所述乳液包括第一液体的外部连续相和第二液体的内部分散相，稳定剂为纳米胶粒；所述的第二液体与所述的第一液体至少部分不混溶。直接水化法制备聚合物纳米胶粒后和溶液混合，均质，即得。本发明形成的乳液除了具有聚合物的生物相容性和生物可降解性主要优点外，同时还具备Pickering乳液稳定性高、低毒、使用量低、对环境友好的特点。使用1.0wt％的聚合物纳米胶粒可以稳定内相体积分数高达70％的乳液。同时在制备纳米胶粒的过程中没有使用任何小分子有机溶剂，因此在食品、医疗、化妆品等领域具有巨大的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN105780474A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610363717.1
申请日：2016-05-27
申请人： 东华大学
IPC分类号： D06M15/07 , D06M13/328 , D06M13/513 , D06M11/79 , D06M101/06
CPC分类号： D06M15/07 , D06M11/79 , D06M13/328 , D06M13/513 , D06M2101/06
摘要： 本发明涉及一种棉织物耐久疏水整理方法，包括：将棉织物进行预处理，然后在乙酰乙酸酯基改性天然高分子水溶液中进行浸轧整理，然后预烘处理；将预烘处理得到的棉织物在含低表面能化合物、交联剂和微纳米粒子的分散液中进行浸轧整理，然后烘干，得到耐久疏水的棉织物。本发明的方法采用传统浸轧工艺，操作简单，耗时短，且无需高温焙烘，产品均匀性及重现性佳，利于推广；得到的棉织物经多次皂洗后，该织物仍然具有优异的疏水性能。
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公开(公告)号：CN113150337B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202110362285.3
申请日：2021-04-02
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种基于磷酸溶液再生纤维素膜及其制备方法，先将聚合度为500～2000的纤维素加入浓度为81～85wt％的磷酸水溶液中混合均匀，在‑10～‑30℃条件下放置一段时间，得到浓度为5％～15％的纤维素溶液；再将所述纤维素溶液经过脱泡处理后获得透明纤维素溶液；然后将所述透明纤维素溶液涂覆在基底上，并刮平或压延成凝胶膜后放入凝固浴中对凝胶膜进行预拉伸形成纤维素凝胶膜；最后使用去离子水去除残余的磷酸，自然干燥，得到高强度再生纤维素膜；制得再生纤维素膜，其拉伸强度>150Mpa。本发明的方法简单环保，制得的再生纤维素膜，具有优异的力学性能和高度透明，在纤维素材料应用领域具有非常大的潜能。
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公开(公告)号：CN114736403B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202210242747.2
申请日：2022-03-11
申请人： 北京朗净汇明生物科技有限公司 , 东华大学
摘要： 本发明涉及一种全立构聚乳酸微球，包含：左旋聚乳酸/右旋聚乳酸复合物；以及包裹所述左旋聚乳酸/右旋聚乳酸复合物的两亲性固体稳定剂粒子。本发明通过使用两亲性固体稳定剂粒子包裹左旋聚乳酸/右旋聚乳酸复合物，使得左旋聚乳酸分子和右旋聚乳酸分子能够在有限空间内依靠分子间作用力彼此充分稳定结合，从而使聚乳酸微球具有稳定的耐热结构，三次加热循环后仍能保持全立构晶体结构，成功避免了耐热结构不稳定，二次加热易出现均相晶体的问题。另外，本发明还涉及所述全立构聚乳酸微球的制备方法，其提高了聚乳酸微球的制备效率、立构度和结晶度，并且简单易行、成本较低、易于工业化。
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公开(公告)号：CN114426681A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202111600454.9
申请日：2021-12-24
申请人： 东华大学 , 山东中康国创先进印染技术研究院有限公司
IPC分类号： C08J3/075 , C08F220/56 , C08F220/54 , C08K5/3417 , A61L26/00
摘要： 本发明涉及一种稠杂环类还原物‑聚丙烯酰胺粘附水凝胶的制备方法，是将稠杂环类还原物分散于水中，并将pH值调节为7～14后加入丙烯酰胺单体、交联剂、引发剂和催化剂进行聚合反应，形成稠杂环类还原物‑聚丙烯酰胺粘附水凝胶，本发明的方法可通过调节稠杂环类还原物的加入量，制备出可重复粘附于皮肤并可随关节弯曲而变形的水凝胶，其粘附强度可达普通丙烯酰胺水凝胶的4倍以上，可用于关节处伤口的促愈合，本发明的方法采用一锅法，制备工艺简单，适用范围广。
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公开(公告)号：CN113318267A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110583392.9
申请日：2021-05-27
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61L26/00 , C08J3/075 , C08F283/00 , C08F289/00 , C08F220/56 , C08F222/38
摘要： 本发明提供一种贻贝仿生的红外响应性抗菌水凝胶敷料及其制备方法，其中(1)将多巴胺溶液预聚合后加入抗生素溶解；(2)将明胶加入(1)产物中并加热溶解；(3)将丙烯酰胺单体、过硫酸钾、N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺和N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺与步骤(2)所形成的混合物搅拌混合，静置后形成水凝胶敷料。产品具有优异强力，优异的粘附性能以及红外响应性，而抗生素的引入则赋予水凝胶抗菌性能。因此，此水凝胶可以通过开启/关闭红外光来控制抗生素的释放，实现可控给药，可作为新型伤口敷料应用于生物医学。
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公开(公告)号：CN112569400A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011268756.6
申请日：2020-11-13
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61L24/02 , A61L24/04 , A61L24/06 , A61L24/08 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/24 , A61L15/26 , A61L15/28
摘要： 本发明一方面提供一种Janus止血敷料，所述Janus敷料包括亲水面、及疏水层。所述止血敷料的制备方法是先将棉织物进行羧甲基化改性，之后将其进行钙离子的吸附，所得材料一侧不做处理具有亲水性，而另一侧喷涂疏水性物质(例如石蜡)构筑疏水面。本发明的Janus止血敷料具备防粘连、快速止血和防止过度吸血功效。
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公开(公告)号：CN110530838B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910102959.9
申请日：2019-02-01
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种多组分染料配伍性评价方法，将多组分染料配置成染液后对织物进行染色，测试染色过程中单位质量的织物上各染料的初始上染速率，并将其作为各染料的K0值，将多组分染料K0值的最大值与最小值差值的绝对值Dmax与阈值进行比较，大于阈值，则表征配伍性差；反之，则表征配伍性好；阈值是通过采集多组配伍性已确定的多组分染料的Dmax，并将其按递增或递减的顺序排列，从中选取配伍性好的多组分染料Dmax的最大值得到的。本发明的方法，能够真实反映实际拼色上染过程，对配伍性实现了量化，方法简单，结果客观合理，方便染色配方的改进和染色工艺的优化，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN108978237B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201810727378.X
申请日：2018-07-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明公开了一种单面纬平针织布防卷边整理工艺，其特征在于，在增稠剂中加入去离子水，搅拌至均匀糊状，然后加如硬挺剂继续搅拌至充分混合均匀，制得防卷边整理剂；将防卷边整理剂沿针织布纹路方向均匀施加到织物的反面；将防卷边整理后的织物依次经烘干、焙烘，即可。本发明流程简单，生产效率高，节约成本，防卷边效果好，可实现工业化生产，生产效益好，具有广阔的应用前景。
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