-
公开(公告)号：CN105833911B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610211367.7
申请日：2016-04-06
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: B01J31/18 , B01J27/19 , C07B53/00 , C07B41/02 , C07C29/03 , C07C33/26 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了一种1‑苯乙基硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明以钼酸铵与硝酸铬为原料反应生成Cr‑Anderson型杂多酸(NH4)3[Cr(OH)6Mo6O18]，再将其与三羟基氨基甲烷在水热釜中进行水热反应得到有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐；接着合成1‑苯乙基异硫氰酸；最后将有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐与1‑苯乙基异硫氰酸反应得到1‑苯乙基硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂。本发明制备方法简单，环境友好。本发明得到的催化剂用于烯烃的不对称双羟基化反应，催化活性高，可回收利用，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105854940A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610211249.6
申请日：2016-04-06
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: B01J31/34 , B01J27/188 , B01J31/0249 , B01J2231/70 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/48 , C07C41/26 , C07C33/26 , C07C33/46 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了一种(R)?1?(1?苯乙基)硫脲修饰的Cr?Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸铵与硝酸铬反应生成Cr?Anderson型杂多酸(NH4)3[Cr(OH)6Mo6O18]；再将其与三羟基氨基甲烷在水热釜中进行水热反应得到有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐；接着以(R)?(+)?1?苯基乙胺为原料合成(R)?1?(1?苯乙基)异硫氰酸，再将其与将上述得到的有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标杂多酸催化剂。本发明制备方法简单、环境友好，得到的催化剂用于烯烃的不对称双羟基化反应，具有高对映选择性和高催化活性，可回收利用，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105797771A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610211356.9
申请日：2016-04-06
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: B01J31/32 , B01J27/19 , B01J31/0249 , B01J2231/32 , C07C29/04 , C07C33/26 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了一种(R)?1?(1?苯乙基)硫脲修饰的Mn?Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明先将钼酸钠与四丁基溴化铵反应生成[N(C4H9)4]4[α?Mo8O26]，再将其与三羟基氨基甲烷和乙酸锰反应得到有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐；接着以(R)?(+)?1?苯基乙胺为原料合成(R)?1?(1?苯乙基)异硫氰酸；最后将(R)?1?(1?苯乙基)异硫氰酸与有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标催化剂。本发明制备方法简单，反应条件温和、环境友好；得到的催化剂可用于烯烃的不对称双羟基化反应，具有高对映选择性、高催化活性和可回收利用等优点，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105797769A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610211236.9
申请日：2016-04-06
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: B01J31/32 , B01J27/19 , B01J31/0249 , B01J2231/32 , C07C29/04 , C07C33/26 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了一种(R)?1?(2?羟基?1?苯乙基)硫脲修饰的Mn?Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明先将钼酸钠与四丁基溴化铵反应生成[N(C4H9)4]4[α?Mo8O26]，再将其与三羟基氨基甲烷、乙酸锰反应得到有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐；接着合成(R)?1?(2?羟基?1?苯乙基)异硫氰酸，再将(R)?1?(2?羟基?1?苯乙基)异硫氰酸与有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标杂多酸催化剂。本发明的制备方法反应条件温和、环境友好；得到的催化剂应用于烯烃的不对称双羟基化反应，催化活性高、对映选择性高，可回收利用，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN104961756A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510334737.1
申请日：2015-06-16
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07F5/02
CPC classification number: C07F5/025
Abstract: 本发明提供了一种(S)-Boc-4-二羟基硼酰苯丙氨酸的制备方法，由L-苯丙氨酸苯为起始原料，用碘元素取代苯环上的氢元素得到4-碘-苯丙氨酸；将上述得到的4-碘-苯丙氨酸进行氨基保护反应，得到Boc-4-碘-苯丙氨酸；Boc-4-碘-苯丙氨酸与异丙基格式试剂发生交换，并与B(OMe)3作用最终获得(S)-Boc-4-二羟基硼酰苯丙氨酸。本发明的方法工艺合理、操作简单、成本低廉，是理想的可实现工业化生产(S)-Boc-4-二羟基硼酰苯丙氨酸的制备方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105854941B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201610211347.X
申请日：2016-04-06
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种(S)‑1‑(1‑苯乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸铵与硝酸铬反应生成Cr‑Anderson型杂多酸(NH4)3[Cr(OH)6Mo6O18]；再将其与三羟基氨基甲烷在水热釜中进行水热得到有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐；接着以(S)‑(+)‑1‑苯基乙胺为原料合成(R)‑1‑(1‑苯乙基)异硫氰酸，最后将异硫氰酸与将有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标杂多酸催化剂。本发明制备方法简单，得到的杂多酸催化剂用于烯烃的不对称双羟基化反应，环境友好、可回收利用，具有高对映选择性和高催化活性，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105772088B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201610211340.8
申请日：2016-04-06
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种(S)‑1‑(1‑苯乙基)硫脲修饰的Mn‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明先将钼酸钠与四丁基溴化铵反应生成[N(C4H9)4]4[α‑Mo8O26]，再将其与三羟基氨基甲烷和乙酸锰反应得到有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐；接着以(R)‑(+)‑1‑苯基乙胺为原料合成(S)‑1‑(1‑苯乙基)异硫氰酸；最后将(S)‑1‑(1‑苯乙基)异硫氰酸与有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标催化剂。本发明制备方法简单，反应条件温和、环境友好；得到的催化剂用于烯烃的不对称双羟基化反应，具有高对映选择性、高催化活性和可回收利用等优点，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105772085B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610211227.X
申请日：2016-04-06
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种(S)‑1‑(1‑羟乙基‑1‑异丙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明先将钼酸铵与硝酸铬反应生成Cr‑Anderson型杂多酸(NH4)3[Cr(OH)6Mo6O18]，再将其与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐；接着以L‑缬氨醇为原料合成(S)‑1‑(1‑羟乙基‑1‑异丙基)异硫氰酸；最后将(S)‑1‑(1‑羟乙基‑1‑异丙基)异硫氰酸与有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标催化剂。本发明制备工艺条件温和、环境友好；得到的催化剂催化活性高，对映选择性高，可回收利用。
-
公开(公告)号：CN105833910B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201610211348.4
申请日：2016-04-06
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: B01J31/18 , B01J27/19 , C07B53/00 , C07B41/02 , C07C29/03 , C07C33/26 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了一种(R)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸铵与硝酸铬反应生成Cr‑Anderson型杂多酸(NH4)3[Cr(OH)6Mo6O18]，再将其与三羟基氨基甲烷进行水热反应得到有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐；接着以D‑苯甘氨醇为原料合成(R)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)异硫氰酸，再将其和有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标催化剂。本发明制备方法简单，反应条件温和、环境友好。本发明得到的杂多酸催化剂可用于烯烃的不对称双羟基化反应，具有高催化活性、高对应选择性，可回收利用，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105772086B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201610211223.1
申请日：2016-04-06
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种(S)‑1‑(1‑羟乙基‑1‑异丙基)硫脲修饰的Mn‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明先将钼酸钠与四丁基溴化铵反应生成[N(C4H9)4]4[α‑Mo8O26]，再将其与三羟基氨基甲烷、乙酸锰反应得到有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐；接着从L‑缬氨醇合成(S)‑1‑(1‑羟乙基‑1‑异丙基)异硫氰酸；最后将(S)‑1‑(1‑羟乙基‑1‑异丙基)异硫氰酸与有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标催化剂。本发明制备方法反应条件温和、环境友好；得到的催化剂用于烯烃的不对称双羟基化反应，具有高催化活性和高对应选择性，可回收利用，适用于工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.021 seconds)
