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公开(公告)号:CN105369327B
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201510829306.2
申请日:2015-11-25
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种导电金刚石复合电极的制备方法,先将导电金刚石进行清洗;将清洗后的导电金刚石装入阳极袋中;再对导电基体进行除油、化学活化、阳极极化和预镀镍;然后将预镀镍好的导电基体旋转插入装在阳极袋里的导电金刚石中并作为阴极,镍板作为阳极进行埋砂电镀;将上砂好的导电基体进行镀镍加固;用高分子聚合物将金刚石复合电极完全包覆,然后使有机高分子聚合物固化,将聚合物包覆金刚石复合电极滚动打磨,然后部分去除包覆层,至导电金刚石尖端裸露出自身粒径的10%‑‑30%,获得导电金刚石复合电极。本发明采用的复合镀层使得导电金刚石不容易和导电基体剥离,可以防止金刚石层剥离引起的电极劣化。
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公开(公告)号:CN105948132B
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201610297333.4
申请日:2016-05-06
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种三维γ‑Fe2O3纳米材料的制备方法及其应用。本发明首先向有机溶剂中加入铁源,加热使其达到回流状态,然后将电解液在电场的作用下有序沉积到具有3D结构的导电基底上,经退火处理后制备得到γ‑Fe2O3材料。本发明的材料具有三维微米或纳米的多孔结构;通过电化学测试,具有卓越的循环和倍率性能,可用作超级电容器的电极材料。本发明的优点在于,制备过程简单,成本低廉,对设备要求低。得到的材料沉积物和微孔结构均匀,沉积厚度具有可控性,产品均一性好。
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公开(公告)号:CN105350055A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510796841.2
申请日:2015-11-18
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C25D15/00
Abstract: 本发明一种用于熔盐电解的Ni-导电金刚石复合电极的制备方法,先将导电金刚石清洗,将清洗后的导电金刚石装入阳极袋中并放入电镀镀液中;先对导电基体进行除油,除油后进行化学活化,化学活化后对导电基体进行阳极极化,然后进行预镀镍;将所得的预镀镍后的导电基体旋转插入装在阳极袋中的导电金刚石中并作为阴极,镍板作为阳极,电镀液为镀镍溶液,进行电镀作业;将上述上砂后的导电基体进行镀镍加固;将上述加固后的导电金刚石电极在氮气保护下浸入熔盐中5-24h,得到用于熔盐电解的Ni-导电金刚石复合电极。通过本发明的方法获得的导电金刚石电极具有高催化活性和耐腐蚀性,电化学窗口宽,可作为熔盐电解中理想的阳极材料。
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公开(公告)号:CN105908220B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201610297982.4
申请日:2016-05-06
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明属于材料化学技术领域,具体为一种液相电沉积制备微纳米银枝晶的方法。本发明方法以经过预处理的基体为阴极,以银片片电极为阳极,以含有银盐和N‑甲基吡咯烷酮的去离子水溶液为电解液,采用恒压电解的方式,在2~50V的电压,30℃~60℃的温度下进行电解,在基体表面即得到微纳米银枝晶;其中:电解液中,所述N‑甲基吡咯烷酮的体积比浓度为10vol%~50vol%;采用本方法制备的银枝晶直径在60‑300nm,长度在10‑80μm。采用本方法制备的微纳米银枝晶形貌易于控制,操作简单。
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公开(公告)号:CN105948132A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610297333.4
申请日:2016-05-06
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: Y02E60/13 , C01G49/06 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/61 , H01G11/46
Abstract: 本发明公开了一种三维γ‑Fe2O3纳米材料的制备方法及其应用。本发明首先向有机溶剂中加入铁源,加热使其达到回流状态,然后将电解液在电场的作用下有序沉积到具有3D结构的导电基底上,经退火处理后制备得到γ‑Fe2O3材料。本发明的材料具有三维微米或纳米的多孔结构;通过电化学测试,具有卓越的循环和倍率性能,可用作超级电容器的电极材料。本发明的优点在于,制备过程简单,成本低廉,对设备要求低。得到的材料沉积物和微孔结构均匀,沉积厚度具有可控性,产品均一性好。
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公开(公告)号:CN105908220A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610297982.4
申请日:2016-05-06
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: C25C5/02 , B22F1/0007
Abstract: 本发明属于材料化学技术领域,具体为一种液相电沉积制备微纳米银枝晶的方法。本发明方法以经过预处理的基体为阴极,以银片片电极为阳极,以含有银盐和N?甲基吡咯烷酮的去离子水溶液为电解液,采用恒压电解的方式,在2~50V的电压,30℃~60℃的温度下进行电解,在基体表面即得到微纳米银枝晶;其中:电解液中,所述N?甲基吡咯烷酮的体积比浓度为10vol%~50vol%;采用本方法制备的银枝晶直径在60?300nm,长度在10?80μm。采用本方法制备的微纳米银枝晶形貌易于控制,操作简单。
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公开(公告)号:CN105304355A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510749496.7
申请日:2015-11-05
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种利用有机物电解法制备二氧化锰/碳微球电极的方法,以惰性电极为阴、阳极,以含有有机试剂和锰酸盐的水溶液为电解液,采用恒压的方式进行电解,电压为1-300V,控制温度为25~90℃,电解完后,将阴极上得到的产物用去离子水冲洗,然后烘干,即得二氧化锰/碳微球电极;在含有有机试剂和锰酸盐的水溶液中,锰离子的浓度为0.001-0.01mol/L,有机试剂的体积浓度为0.05-0.5;有机试剂为n-甲级吡咯烷酮、甲醇、乙醇或丙酮中的一种或两种以上混合物。本发明在制备过程中采用了Mn离子的催化作用,既降低了有机物的分解电压,又具有安全、低能耗的效果,有效提高了材料的沉积速率,提高了成产效率。
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