公开(公告)号：CN104311517A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410553960.0

申请日：2014-10-17

Applicant: 上海应用技术学院 ,  上海华理生物医药有限公司

Inventor： 汪忠华 ,  吴范宏 ,  李兵 ,  俞晓东 ,  吴闯 ,  吕倩倩 ,  李丹丹 ,  巫辅龙

IPC: C07D309/32 ,  C07C67/29 ,  C07C67/08 ,  C07C69/28 ,  C07C69/24 ,  C07C51/02 ,  C07C59/46 ,  C07C59/62 ,  C07C59/56 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D493/04 ,  A61K31/366 ,  A61K31/22 ,  A61K31/191 ,  A61K31/19 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/34 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

Abstract: 发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。

公开(公告)号：CN103756992A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201410053836.8

申请日：2014-02-18

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 徐毅 ,  陈建波 ,  周音卉 ,  郑蒙蒙 ,  吴范宏 ,  朱勇刚 ,  吴小梅 ,  徐峰 ,  蒲强 ,  卞蒙璐 ,  周敏 ,  何梨梨

IPC: C12N11/14 ,  C12N11/10 ,  C12P17/10 ,  C12R1/01

CPC classification number: Y02P20/588

Abstract: 本发明公开一种巧克力微杆菌磁性细胞及其制备方法和应用，所述巧克力微杆菌磁性细胞，即首先制备壳聚糖包裹的Fe3O4磁性纳米材料、然后制备巧克力微杆菌的细胞悬浮液，最后将所得的壳聚糖包裹的Fe3O4磁性纳米材料加入到的巧克力微杆菌细胞悬浮液中，控制温度为30℃下，搅拌吸附10-600min即得巧克力微杆菌磁性细胞。该巧克力微杆菌磁性细胞用于催化内消旋二甲酯不对称水解反应生成(4S,5R)-半酯,可以重复利用，并且重复利用10次后，巧克力微杆菌磁性细胞对底物生物素二甲酯的催化转化率仍有70%以上。该巧克力微杆菌磁性细胞制备方法简单，酶活回收率高，稳定性好，可以在磁场中方便快速的回收和重复利用。

公开(公告)号：CN103539642A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201310373284.4

申请日：2013-08-26

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 庞婉 ,  赵磊 ,  周九九 ,  吴范宏

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/26

CPC classification number: C07C41/26 ,  C07C41/30 ,  C07C45/64 ,  C07C43/23 ,  C07C43/215 ,  C07C47/575

Abstract: 本发明提供了一种3,4,5-三甲氧基-3’-羟基-4’-烷氧基二苯乙烷的制备方法，首先利用3-苄氧基-4-羟基苯甲醛和烷基溴通过烷氧基化反应获得化合物（2），然后利用3,4,5-三甲氧基苄溴三苯基膦盐和化合物（2）发生Wittig反应制备化合物（4），最后通过钯碳/氢气常压下还原化合物（4）得到目标化合物3,4,5-三甲氧基-3’-羟基-4’-烷氧基二苯乙烷。本发明的合成方法简单合理、操作简便、产率高、成本低、避免使用苯等毒性大的溶剂、绿色环保、易于工业化生产。

公开(公告)号：CN102329318A

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：CN201110319838.3

申请日：2011-10-20

Applicant: 浙江圣达药业有限公司 ,  上海应用技术学院

Inventor： 吴范宏 ,  胡云莉 ,  吴建越 ,  朱勇刚

IPC: C07D475/04

Abstract: 本发明公开了一种高纯度四氢叶酸的制备方法,即在氮气保护下，将叶酸在缓冲液中，用氢氧化钠调节至叶酸完全溶解，通过分批滴加NaBH4还原剂，并控制pH在6-10的条件下将叶酸还原为四氢叶酸。所述的叶酸、缓冲溶液、氢氧化钠、还原剂的配比按质量比即叶酸：缓冲溶液：氢氧化钠：还原剂为1:5-15:0.18-0.25:0.5-1.2。本发明的一种高纯度四氢叶酸得的制备方法，副反应的发生少，四氢叶酸的收率大大提高，达到84～90%，且制备过程的工艺路线简短，条件温和，简单易操作，不需要使用二氧化铂等贵金属，几乎无副产物生成。

公开(公告)号：CN102153463A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110050645.2

申请日：2011-03-03

Applicant: 上海应用技术学院 ,  华东理工大学

Inventor： 吴范宏 ,  王晓光 ,  方向 ,  邢媛媛 ,  于欣红

IPC: C07C59/56 ,  C07C51/41 ,  C07D209/24 ,  C07D215/14 ,  C07D239/42

Abstract: 本发明提供了一种4位氟取代的3,5-二羟基羧酸化合物及其制备方法。即运用了含氟砌块法，通过醛和溴二氟或单氟乙酸乙酯的Reformatsky反应得到β-羟基乙酯后再在二异丙胺、丁基锂的作用下与乙酸某酯作用得到化合物4；化合物4经硼氢化钠还原得到化合物5;化合物5再经双羟基保护得到化合物6；化合物6再经盐酸，氢氧化钠作用即得4位氟取代的3,5-二羟基羧酸化合物。本发明的4位氟取代的3,5-二羟基羧酸化合物对HMG-CoA还原酶的抑制活性很好。特别(E)-7-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚-2-基]-3,5-二羟基-4,4-二氟-6-庚烯酸钠，其IC50值为4×10-8mol/L。

公开(公告)号：CN105085497B

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201510364694.1

申请日：2015-06-26

Applicant: 上海应用技术学院 ,  上海华理生物医药有限公司

Inventor： 汪忠华 ,  吴范宏 ,  李兵 ,  俞晓东 ,  吕倩倩 ,  吴闯 ,  苏飞飞 ,  巫辅龙

IPC: C07D405/06 ,  C07D207/34 ,  C07D401/12 ,  C07D493/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4025 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的1‑氟‑3‑羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。

公开(公告)号：CN105111173B

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201510362446.3

申请日：2015-06-26

Applicant: 上海应用技术学院 ,  上海华理生物医药有限公司

Inventor： 吴范宏 ,  汪忠华 ,  李兵 ,  俞晓东 ,  吕倩倩 ,  吴闯 ,  苏飞飞 ,  巫辅龙

IPC: C07D309/30 ,  C07C69/28 ,  C07C69/732 ,  C07C69/675 ,  C07C59/56 ,  C07C59/62 ,  C07C59/115 ,  C07C59/135 ,  C07D213/80 ,  C07D493/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的3‑氟‑5‑羟基戊酸及其盐或酯的他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。

公开(公告)号：CN104311517B

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201410553960.0

申请日：2014-10-17

Applicant: 上海应用技术学院 ,  上海华理生物医药有限公司

Inventor： 汪忠华 ,  吴范宏 ,  李兵 ,  俞晓东 ,  吴闯 ,  吕倩倩 ,  李丹丹 ,  巫辅龙

IPC: C07D309/32 ,  C07C67/29 ,  C07C67/08 ,  C07C69/28 ,  C07C69/24 ,  C07C51/02 ,  C07C59/46 ,  C07C59/62 ,  C07C59/56 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D493/04 ,  A61K31/366 ,  A61K31/22 ,  A61K31/191 ,  A61K31/19 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/34 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

Abstract: 发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、、或，这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑coA还原酶抑制剂。

公开(公告)号：CN104356120B

公开(公告)日：2017-05-03

申请号：CN201410553993.5

申请日：2014-10-17

Applicant: 上海应用技术学院 ,  上海华理生物医药有限公司

Inventor： 汪忠华 ,  吴范宏 ,  李兵 ,  俞晓东 ,  苏飞飞 ,  李丹丹 ,  吕倩倩 ,  巫辅龙

IPC: C07D405/06 ,  C07D215/14 ,  C07D401/12 ,  C07D493/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、或、或，这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑coA还原酶抑制剂。

公开(公告)号：CN104356118B

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201410553313.X

申请日：2014-10-17

Applicant: 上海应用技术学院 ,  上海华理生物医药有限公司

Inventor： 吴范宏 ,  汪忠华 ,  李兵 ,  俞晓东 ,  巫辅龙 ,  朱阳斌 ,  李媛媚

IPC: C07D405/06 ,  C07D207/34 ,  C07D401/12 ,  C07D493/04 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。