一种适用于β-紫罗兰酮生产过程的资源化冰解处理方法

    公开(公告)号:CN110372485A

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201910656375.6

    申请日:2019-07-19

    Abstract: 本发明涉及一种适用于β-紫罗兰酮生产过程的资源化冰解处理方法,该方法具体为:采用冰水液对环合后的β-紫罗兰酮混合液进行冰解萃取,分离含高浓度β-紫罗兰酮的有机相和水相,回收部分水相并补充冰水液至用于冰解萃取的水量不变,对环合后未冰解的β-紫罗兰酮混合液重复以上冰解操作。与现有技术相比,本发明大幅度减少了冰水液的使用,使冰解液中硫酸的含量增加,达到生产化肥过磷酸钙用硫酸的浓度,还略微提高了产品的收率,既节约了能源和生产用时间,又避免了废酸液的环境污染问题。

    一种精馏过程中使β-紫罗兰酮减少异构化的方法

    公开(公告)号:CN110002983A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910338664.1

    申请日:2019-04-25

    Abstract: 本发明提供了一种精馏过程中使β-紫罗兰酮减少异构化的方法,其特征在于,包括:将金属氧化物或金属碳酸盐粉末加入待精馏的β-紫罗兰酮粗品中,在精馏塔中进行精馏,精馏过程中使待精馏物处于沸腾,使金属氧化物或金属碳酸盐粉末不沉入精馏塔底部。本发明可较好的减少β-紫罗兰酮在加热精馏过程中异构成很难分离的α-紫罗兰酮的比例,提高产品收率达72.5%(按合格品纯度高于94%计)的β-紫罗兰酮,符合作为制备维生素A的原料的要求。

    一种假性紫罗兰酮选择性环合方法

    公开(公告)号:CN109988064A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910349736.2

    申请日:2019-04-28

    Abstract: 本发明提供了一种假性紫罗兰酮选择性环合方法,其特征在于,其原料包括:浓硫酸20~35重量份、五氧化二磷15~25重量份、石油醚10~15重量份、甲醇5~8重量份、假性紫罗兰酮25~40重量份。本发明在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的浓硫酸和五氧化二磷混合物作为环合剂,并加入石油醚、甲醇作为溶剂,低温下搅拌均匀,使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加,含量达到97%以上,减小分离难度。

    一种β-紫罗兰酮的制备方法

    公开(公告)号:CN109970535A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201910327701.9

    申请日:2019-04-23

    Abstract: 本发明提供了一种β‑紫罗兰酮的制备方法,其特征在于,以重量百分比计,其原料包括:发烟硫酸40~65重量份;石油醚10~15重量份;甲醇5~8重量份;假性紫罗兰酮25~40重量份。本发明是在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的发烟硫酸作为环合剂,并加入石油醚、甲醇作为溶剂,低温下搅拌均匀,使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加,含量达到97%以上,减小分离难度。

    一种用于循环冷却水处理的低磷预膜剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108085670A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201711378679.8

    申请日:2017-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种用于循环冷却水处理的低磷预膜剂及其制备方法。其通过将氯化钙和硫酸锌的混合溶液和六偏磷酸钠水溶液等体积混合后,加入聚丙烯酸钠,得到混合溶液,该混合溶剂即为低磷预膜剂;其中氯化钙和硫酸锌的混合溶液中氯化钙和硫酸锌的总摩尔浓度为0.06~0.08mol/L,六偏磷酸钠水溶液的摩尔浓度为0.004~0.01mol/L。较传统的磷酸盐预膜剂中磷的浓度低得多,是一种低磷环保的产品,而且在经济节约与环境友好方面切实有效。目的在于在化学清洗后的金属表面形成一层致密而耐蚀的保护膜,提高循环水设备耐蚀能力,同时降低传统预膜剂中磷元素的含量,使之更符合越来越严格的环保要求。

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