一种开花期红掌耐寒性的评价方法

    公开(公告)号:CN109258371B

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN201811027077.2

    申请日:2018-09-04

    Abstract: 一种开花期红掌田间耐寒性的评价方法,该方法在自然低温环境下,对开花期红掌品种进行自然环境低温胁迫,依据待评价红掌品种的冷害形态表现,统计了叶柄、叶片、花柄、苞片4个器官的冷害指数,以此为基础建立了主成分综合得分公式,通过该公式计算耐寒性综合得分,并结合聚类分析进行品种耐寒性评价。本发明基于冬季自然低温环境进行评价,接近红掌的生长环境,无需利用复杂的评价试剂,该方法涉及叶柄、叶片、花柄、苞片等器官的冷害表现,调查全面,操作简单,成本廉价,结果稳定,评价结果利于指导红掌耐低温品种的选育与规模化生产。

    一种百合的根尖脱毒与快繁方法

    公开(公告)号:CN104186319A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410409288.8

    申请日:2014-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种百合的根尖脱毒与快繁方法,该方法为:采用百合根尖作为外植体,将该外植体接种在根尖伸长培养基上培养,使得外植体根尖拉长;将前述根尖拉长的外植体接种在体胚诱导培养基上培养,诱导所述拉长的根尖产生胚性愈伤组织,达到脱毒和再生的目的。将前述胚性愈伤组织接种到分化生根培养基上培养即发育为完整的试管苗。发育后的试管苗可采用RT-PCR方法检测是否含有病毒。利用本发明,将传统的茎尖脱毒改为根尖脱毒,简化了操作程序,避免了脱毒过程中的高污染率,显著提高了工作效率,且接种体在培养基上生长良好,试管苗繁殖系数高,脱毒彻底,移栽成活率达98%以上。

    一种兰州百合叶肉原生质体的分离纯化方法

    公开(公告)号:CN118703417A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202411072271.8

    申请日:2024-08-06

    Abstract: 本发明的兰州百合原生质体分离纯化及应用,将丝状的兰州百合叶片投入酶解液中酶解2‑5h后,加入等体积的1×CPW溶液终止酶的反应;酶解液为含0.4 mol/L甘露醇、0.5‑2m/v%纤维素酶和0.5‑1m/v%离析酶的CPW溶液;再用75μm的细胞筛过滤,将原生质体释放至圆底管中,离心去除上清,用CPW溶液重悬原生质体;吸取原生质体悬浮液,缓慢滴入添加含蔗糖20‑28m/v%的CPW溶液中,离心后吸出中间层的原生质体。其通过从兰州百合的生长状态、酶的添加量、酶解时间、纯化方式、渗透压浓度等多个维度,提高原生质体的分离效率和活性;所得原生质体可有效的应用于瞬时转化和体细胞融合。

    一种控制百合雄蕊瓣化的方法及应用

    公开(公告)号:CN116195499A

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202211707922.7

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 本发明提供了一种控制百合雄蕊瓣化的方法及应用,涉及植物种植栽培技术领域,所述的方法通过调整温度处理百合,之后对百合进行生长管理至百合开花,鉴定百合的雄蕊瓣化程度,从而控制百合雄蕊瓣化;所述百合的雄蕊瓣化可以受温度调控。本发明通过确定控制百合“红双喜”雄蕊瓣化的温度范围和温度处理的时间,降低了该品种花重瓣表型的不稳定性,提高了其商业价值,减少了过度降温或全生长期降温处理所导致的能耗,避免了过多的成本投入。本发明还确定了百合雄蕊瓣化等级的鉴定标准,为百合鲜花质量分级提供了依据。

    一种鸢尾化学诱变剂量筛选方法

    公开(公告)号:CN110506634A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910936978.1

    申请日:2019-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种鸢尾化学诱变剂量筛选方法,通过构建鸢尾无性系组培苗,并将鸢尾无性系组培苗,用不同剂量化学诱变剂秋水仙素进行化学诱变处理,处理后继续培养,选取诱变处理40天时的组培苗,测定H2O2含量和POD活性,根据测定结果进行筛选,通过测定诱变处理后40天时的H2O2含量和POD活性判断适宜的化学诱变剂量,指标测得值越大,对应材料成活率越低,对应的化学诱变剂量越不合适,测得值越小,成活率越高,对应的化学诱变剂量越合适。本发明先构建鸢尾无性系组培苗作为诱变材料,克服了杂交后代种子为诱变材料时本身存在一定的性状分离的问题;本发明通过生理生化指标与成活率的相关性分析,筛选出2个与化学诱变显著相关的生理生化指标,可以用于化学诱变剂量和诱变时间的筛选,可快速缩小诱变系范围,减轻育种工作量。

    一种利用甲基磺酸乙酯使君子兰壮苗的方法

    公开(公告)号:CN104365218B

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201410710696.7

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种利用甲基磺酸乙酯使君子兰壮苗的方法。该方法为:在君子兰种子播种前,采用浓度为0.15%~0.2%(v/v)的甲基磺酸乙酯溶液对所述种子进行浸泡处理,浸泡完毕后将种子上的甲基磺酸乙酯冲洗干净,然后进行播种。该方法还包括:所述处理后的君子兰种子播种后,在君子兰幼苗长至1.2~1.8厘米高时进行分栽,分栽后待君子兰长到4~5个叶片时进行定植。本发明中,EMS处理的君子兰种子播种后,不会增加可见变异,出苗率与未处理的材料相似,但可有效地提高君子兰的壮苗率。虽然处理后的种子在播种初期生长更慢,但是在12个月后生长将逐渐加速,并表现出生长势强、植株矮壮、根系发达、叶片肥厚光亮的壮苗特征。

    一种提高金线莲类原球茎保存效果的方法

    公开(公告)号:CN104304239B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410468237.2

    申请日:2014-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种提高金线莲类原球茎保存效果的方法,为采用含有碳纳米材料的玻璃化溶液处理金线莲类原球茎以提高其保存效果,具体包括:预培养、装载液处理、玻璃化溶液处理和液氮保存步骤,其中所述玻璃化溶液中含有0.1~0.5g/L碳纳米管。本发明中公开的方法对金线莲类原球茎的保存效果优化显著,通过添加碳纳米管作为外源物质对植物玻璃化超低温保存起到促进作用。

    一种百合的根尖脱毒与快繁方法

    公开(公告)号:CN104186319B

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201410409288.8

    申请日:2014-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种百合的根尖脱毒与快繁方法,该方法为:采用百合根尖作为外植体,将该外植体接种在根尖伸长培养基上培养,使得外植体根尖拉长;将前述根尖拉长的外植体接种在体胚诱导培养基上培养,诱导所述拉长的根尖产生胚性愈伤组织,达到脱毒和再生的目的。将前述胚性愈伤组织接种到分化生根培养基上培养即发育为完整的试管苗。发育后的试管苗可采用RT-PCR方法检测是否含有病毒。利用本发明,将传统的茎尖脱毒改为根尖脱毒,简化了操作程序,避免了脱毒过程中的高污染率,显著提高了工作效率,且接种体在培养基上生长良好,试管苗繁殖系数高,脱毒彻底,移栽成活率达98%以上。

    利用根高效繁殖石斛兰的方法及其培养基

    公开(公告)号:CN103314852B

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201310270237.7

    申请日:2013-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种利用根高效繁殖石斛兰的方法及其培养基。本发明的方法包括以下步骤:选取石斛兰的根段,接种,诱导得到胚性愈伤组织,胚性愈伤组织可进一步通过继代大量增殖;将胚性愈伤组织转移到原球茎诱导培养基中,诱导、增殖得到原球茎及芽苗;将原球茎及芽苗转接到成苗培养基上,培养得到石斛兰生根植株。本发明以MS为基本培养基,用于胚性愈伤组织诱导或继代的培养基需添加6-BA和PIC,用于原球茎诱导的培养基需添加CPPU和NAA。本发明所提供的利用石斛兰根培养再生植株的方法,繁殖系数高,成苗率高,成本低,可一步完成原球茎的成苗、壮苗与生根过程,植株健壮、根系发达。

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