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公开(公告)号：CN106443024A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610835255.9
申请日：2016-09-20
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
CPC classification number: G01N33/92 , A61K45/00 , C12N15/85 , C12N2800/107 , G01N2800/044 , G01N2800/32
Abstract: 本发明公开了LGR4基因/蛋白用于筛选治疗高胆固醇血症的药物；将LGR4基因作为分子靶点或药物作用靶点，用于筛选或制备治疗高胆固醇血症和低密度脂蛋白胆固醇的药物。本发明提供了G蛋白偶联受体中糖蛋白激素受体LGR4基因的新用途，为高胆固醇血症治疗以及高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)适应症的治疗提供了一个新靶点，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN212279334U
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202021756353.1
申请日：2020-08-21
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本实用新型公开了小鼠睡眠管理装置，包括：减震支撑架，具有若干贴触鼠笼底部、侧部的橡胶垫；安装在鼠笼正下方的驱动器，驱动器设置为静音级驱动器；传动部支架；安装在传动部支架上的齿轮组；第一传动轴，第一传动轴与齿轮组的其中一个从动齿轮传动连接，第一传动轴的上端安装有水平的、处于鼠笼内腔的第一拨杆；第二传动轴，第二传动轴与齿轮组的另一个从动齿轮传动连接，第二传动轴的上端安装有水平的、处于鼠笼内腔的第二拨杆。第一拨杆、第二拨杆的圆形旋转轨迹面相互交叉，并覆盖小鼠的活动范围。使其能实现低噪音，并采用旋转的第一拨杆和第二拨杆来达到在不惊吓小鼠的前提下剥夺小鼠睡眠的目的。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号：CN119842941A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510126612.3
申请日：2025-01-27
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种检测菌种丰度的引物探针组合、试剂盒及其应用。本申请的引物探针的组合和试剂盒在检测嗜黏蛋白阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)、多形拟杆菌(Bacteroides_thetaiotaomicron)、长链多拉菌(Dorea_longicatena)和巨单胞菌(Megamonas_rupellensis)中具有高灵敏度和高特异性，能实现广泛的菌种检测，适用于临床诊断和科研应用。
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公开(公告)号：CN116115758B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202211464037.0
申请日：2022-11-22
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/5513 , A61K31/5517 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , G01N33/92
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及GABAA受体作为靶点在制备或筛选降血脂、治疗肥胖和/或改善代谢的药物中的应用。本发明提供了GABAA受体作为靶点在制备或筛选具有如①～④中任意一种或两种以上所示作用的药物中的应用：①降血脂；②治疗肥胖；③改善代谢综合症；④抑制小肠油脂吸收。GABAA受体与小肠油脂吸收能力密切相关，本发明所述应用为肥胖治疗、降血脂、改善代谢提供全新的药物靶点以及新的治疗手段。
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公开(公告)号：CN110964650A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811132882.1
申请日：2018-09-27
Applicant: 上海上药信谊药厂有限公司 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于预防和治疗代谢疾病的菌株及其应用。所述菌株为阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)菌株，其命名为Akkermansia muciniphila SSYD-3，其保藏号为CGMCC No.14764。本发明提供的阿克曼氏菌菌株较现有的阿克曼氏菌菌株ATCC BAA835在发酵性能、储存稳定性、耐酸和耐胆盐方面以及治疗代谢疾病上的效果更为理想。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116115758A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211464037.0
申请日：2022-11-22
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/5513 , A61K31/5517 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , G01N33/92
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及GABAA受体作为靶点在制备或筛选降血脂、治疗肥胖和/或改善代谢的药物中的应用。本发明提供了GABAA受体作为靶点在制备或筛选具有如①～④中任意一种或两种以上所示作用的药物中的应用：①降血脂；②治疗肥胖；③改善代谢综合症；④抑制小肠油脂吸收。GABAA受体与小肠油脂吸收能力密切相关，本发明所述应用为肥胖治疗、降血脂、改善代谢提供全新的药物靶点以及新的治疗手段。
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公开(公告)号：CN117122587A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311108057.9
申请日：2023-08-31
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明提供了丙酮酸盐在治疗脂肪营养不良综合征中的应用，属于内分泌与代谢病治疗技术领域。本发明首次提出丙酮酸钠、丙酮酸钾等丙酮酸盐具有治疗脂肪营养不良综合征的应用，发现其可以恢复萎缩的脂肪组织，改善糖尿病并发症与高甘油三酯血症相关的急性胰腺炎等的进展，从而提高患者生存率并改善整体预后。
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公开(公告)号：CN103055314A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310023747.4
申请日：2013-01-22
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明属于医药生物领域。雌激素在肝脏糖脂代谢过程中的作用具有重要作用，对肝脏有保护作用，可用作制备治疗脂肪肝，尤其为非酒精性脂肪肝的药物。雌激素所调控的受体为SHP基因，通过调肝脏SHP基因的表达，从而抑制肝脏甘油三酯与脂肪酸的合成，发挥改善脂肪肝的作用。本发明为筛选治疗脂肪肝药物提供了特异性靶点；并且确定了雌激素对SHP的调控作用及与NAFLD的相关关系为探索脂肪肝的预防和治疗靶点提供了可靠的依据和线索，也将从内分泌调节的角度，为糖脂代谢性疾病的预防和治疗开辟一条新的道路。
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公开(公告)号：CN119464468A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411328644.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及UCP1的SNP位点作为标志物的应用及SNP位点检测方法。本发明提供了UCP1的SNP位点（rs45539933和/或rs2270565）作为标志物在制备用于预测减重效果的产品中的应用，携带rs45539933和rs2270565个体，在经历为期6个月或12个月的25%能量限制时，与野生型相比，减重幅度增加22%和43.6%。本发明还提供了SNP位点检测方法及试剂盒，对预测能量限制条件下的减重效果评价具有显著的预测意义。
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公开(公告)号：CN118726367A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734836.8
申请日：2024-06-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/89 , A01K67/0275
Abstract: 一种MC4R T312I点突变肥胖小鼠模型构建及其应用。本说明书实施例提供一种MC4R T312I点突变肥胖小鼠模型的构建方法，该方法包括：基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术，将小鼠MC4R 312位的T突变为I，得到MC4R T312I点突变肥胖小鼠，该小鼠呈现明显的早发性肥胖表型，且呈基因型依赖。
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