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公开(公告)号：CN105948021B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201610254128.X
申请日：2016-04-23
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , C09K11/65
Abstract: 本发明利用高能电子束辐照法制备氮掺杂石墨烯量子点的方法，具体实施步骤为：将用浓硫酸和浓硝酸加热回流处理碳纤维（CF），经处理后得到纯净的普通石墨烯量子点（GQDs）水溶液；将GQDs水溶液与一定比例的氮，氮‑二甲基甲酰胺（DMF）混合超声，并鼓氮除氧密封；再将其送去进行一定剂量的电子束辐照；最后经去离子水透析处理得到纯净的氮掺杂并且在365纳米紫外灯照射下发白色荧光的石墨烯量子点水溶液，冷冻干燥即可得到金黄色粉末的氮掺杂石墨烯量子点（N‑GQDs）。本发明过程简单，操作方便，可以连续开机辐照，因此可以进行规模化生产。
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公开(公告)号：CN101301473A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810040046.0
申请日：2008-07-01
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种低毒性的碳纳米管及其制备方法，该碳纳米管是通过共价的修饰方式形成的牛黄酸修饰碳纳米管。本方法的具体步骤为：首先将酸化处理的碳纳米管在二氯亚砜中在60℃温度下反应，使之转化为酰氯化碳纳米管，然后将其超声分散于N，N－二甲基甲酰胺溶液，再加入牛磺酸与三乙胺130℃温度下通过液相反应，得到牛磺酸修饰的碳纳米管。将牛磺酸修饰的碳纳米管用于小鼠的动物实验表明修饰的碳纳米管并没有对小鼠产生急性毒性，在高剂量，长时间的情况下，也只是对小鼠产生低毒性。本发明方法制备的磺酸修饰的碳纳米管具有很好的溶解性、分散性、低毒性与好的生物相容性等特点，可以很好的应用于药物载体方面。
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公开(公告)号：CN108671239A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810386098.7
申请日：2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/6923 , A61K31/704 , A61K47/58 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯亚胺修饰的石墨烯量子点载带阿霉素的方法及负载药物的纳米复合粒子体，制备出能负载药物分子DOX的纳米复合材料，通过浓硫酸、浓硝酸的混酸氧化裂解碳纤维，经处理后制得干燥的石墨烯量子点粉末；再加入无水N,N‑二甲基甲酰胺和氯化亚砜进行反应，取出反应物，在真空干燥箱中干燥后，洗涤，蒸干，去除未反应的SOCl2，饭由构成严格无水。随后与PEI和Et3N反应，搅拌，离心，除去下层沉淀物，将上层黑色溶液收集，透析，以除去未结合的PEI，即可得到GQDs‑PEI复合物的水溶液。本发明将PEI修饰到GQDs表面，制备的纳米载体安全、稳定，且能成功负载DOX，且包封率较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105999291A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610254129.4
申请日：2016-04-23
Applicant: 上海大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明涉及一种提高石墨烯量子点载带药物阿霉素量的方法。具体思路和实施方法是，用三乙胺去除阿霉素盐酸盐上的盐酸，溶解于二甲基亚砜溶液（DMSO）。石墨烯量子点难溶于二甲基亚砜溶液（DMSO），所以将石墨烯量子点溶解于去离子水。随后固定二甲基亚砜溶液与去离子水体积比为3:1的前提下，将不同质量比的石墨烯量子点水溶液与阿霉素二甲基亚砜溶液进行混合，密封常温搅拌24小时，随后除去未结合的阿霉素，测得石墨烯量子点可达到的最高载药量。同时载药后的体系能够稳定存在。该方法操作简便，大大提高石墨烯量子点载带阿霉素的量，可以更好的为石墨烯量子点在生物医学中应用提供可靠的方法依据。
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公开(公告)号：CN102259871A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110131623.9
申请日：2011-05-20
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及利用阴阳离子表面活性剂层层包裹碳纳米管，合成出介孔二氧化硅纳米管的方法，具体实施步骤为：将用浓硫酸和浓硝酸处理过的碳纳米管溶于聚苯乙烯磺酸（PSS）溶液，依次经过超声、离心和去离子水洗涤，然后溶于十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）溶液，依次经过超声、离心和洗涤；重复以上两步，可以得到PSS/CTAB不同层数包裹的碳纳米管；把PSS/CTAB包裹的碳纳米管溶于适宜浓度的CTAB溶液，调节PH为10~11，滴加四乙基硅烷反应，离心、洗涤，烘干，550摄氏度煅烧3小时，得到介孔二氧化硅纳米管。本发明过程简单，操作方便，可以通过连续层数的包覆达到需求的纳米级薄层，可以进行规模生产。
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公开(公告)号：CN101318658B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810040010.2
申请日：2008-07-01
Applicant: 上海大学
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明涉及一种以多壁碳纳米管为模版制备二氧化硅碳纳米管的方法。该方法的具体步骤为：将经混酸处理过的多壁碳纳米管，超声分散在浓度为0.03M、pH为3的柠檬酸溶液和无水乙醇中，并超声分散均匀形成分散液；将氨丙基三乙氧基硅烷APTS和正硅酸乙酯TEOS按1∶9的体积比混合，形成混合液，将该混合液与步骤1所得分散液混合，室温搅拌2小时，中间每隔30分钟超声1分钟；其中多壁碳纳米管与混合液的质量比为1∶5～1∶10；调节步骤2所得溶液的pH＝8.5-9.5，室温搅拌24小时，在前10个小时内每隔2小时超声1分钟；反应结束后，离心弃上清，用无水乙醇洗涤，干燥后在800℃温度下煅烧3小时，即得二氧化硅纳米管。本发明制备的二氧化硅纳米管成管率高，形状完整，管壁平滑，无明显缺陷，并可控制管壁厚度。
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公开(公告)号：CN101318644A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810040009.X
申请日：2008-07-01
Applicant: 上海大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明涉及一种二氧化硅包覆碳纳米管的方法。该方法的具体步骤为：将碳纳米管超声分散在柠檬酸溶液中形成碳纳米管的柠檬酸缓冲溶液；然后加入溶剂无水乙醇，并超声分散均匀；将氨丙基三乙氧基硅烷APTS和正硅酸乙酯的形成混合液，与分散液混合，室温搅拌2小时，中间每隔30分钟超声1分钟；其中多壁碳纳米管与混合液的质量比为1∶5～1∶10；调节步骤b所得溶液的pH＝8.5－9.5，室温搅拌24小时，在前10个小时内每隔2小时超声1分钟；反应结束后，离心弃上清液，用无水乙醇洗涤，干燥后即得二氧化硅包覆的碳纳米管。该法的优点是：①包覆效果好，可在碳纳米管表面获得较均匀单一的SiO2包覆层；②操作简单，工艺流程少；③二氧化硅包覆层厚度可调节，经包覆的碳纳米管具有更加广泛的用途。
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