公开(公告)号：CN105441459A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201511002504.8

申请日：2015-12-29

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  乔祯逸 ,  王茜 ,  金颖 ,  祁巍巍 ,  梅冰 ,  唐远平

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/63 ,  C12N1/19 ,  C12N15/10

CPC classification number: C07K14/415 ,  C12N15/102

Abstract: 本发明涉及一种玉米转录因子ZmMADS47基因及其应用。该基因为SEQ ID NO：1所示的碱基序列。该序列编码的蛋白可与bZIP类转录因子Opaque2发生蛋白互作。利用RNA干扰技术将ZmMADS47基因片段转化玉米幼胚，并获得基因沉默的转基因植株。相对野生型籽粒而言，RNAi转基因玉米籽粒含有较小且不规则的蛋白体，以及α醇溶蛋白与50kD醇溶蛋白含量下降。

公开(公告)号：CN105316338A

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201510826510.9

申请日：2015-11-25

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  张伟 ,  田忠瑞 ,  祁巍巍 ,  梅冰 ,  唐远平

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/10 ,  C12N1/21 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明涉及一种玉米胚乳特异表达启动子PMAP启动子、其克隆方法及其应用。本发明首次分离到一个可在玉米胚乳中特异性表达的启动子——plasma membrane associated protein (PMAP)启动子。该启动子具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或该序列经取代、缺失和／或添加一个或几个核苷酸且具有同等功能的由其衍生的核苷酸序列。本发明从克隆玉米胚乳特异表达启动子PMAP启动子入手，通过对PMAP启动子的功能分析，从实验水平验证了该启动子适用于启动目标基因在玉米胚乳中特异性表达，而在其他组织中低表达或不表达。为植物基因工程表达载体构建提供了合适的调控元件，为实验室其他课题的研究进行提供了新的材料。

公开(公告)号：CN119120767A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411494628.1

申请日：2024-10-24

Applicant: 上海大学

Inventor： 王静 ,  祁巍巍 ,  余以诺

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种与玉米floury4基因型相关的fl4InDel1分子标记及其应用，玉米4号染色体的6574138:6575047bp处作为与玉米floury4基因型相关的fl4InDel1分子标记，利用fl4InDel1分子标记的特异性引物组能对任何时期和任何组织的玉米DNA进行fl4基因型鉴定，根据PCR扩增片段的大小检测杂交育种子代各单株中fl4基因型的存在与否以及杂合或纯合状态。本发明提供的fl4InDel1分子标记以及特异性引物对能用于玉米育种及高氨基酸含量玉米品种的选育。

公开(公告)号：CN111961739B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202010534319.8

申请日：2020-06-12

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  章琰 ,  金立方 ,  景长爽 ,  祁巍巍 ,  唐远平

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于检测玉米Dek41基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该Dek41基因左侧DNA片段的一对特异性引物Dek41S1的碱基序列，并扩增该Dek41基因右侧DNA片段的一对特异性引物Dek41S11的碱基序列。利用这两对特异性引物组能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中Dek41基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用Dek41基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。本发明对显性分子标记的获得和鉴定是对控制玉米籽粒缺陷农艺性状的Dek41基因进行DNA分子标记辅助育种的基础。

公开(公告)号：CN115368450A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202210501166.6

申请日：2022-05-09

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  祁巍巍 ,  李陈万里 ,  刘景超

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明涉及一种人源α‑乳清蛋白转基因表达载体、其制备方法及其应用，能在玉米籽粒中表达人源α‑乳清蛋白的转基因材料。本发明将带有27‑kDγ‑zein信号肽和内质网滞留信号的人源α‑乳清蛋白CDS进行玉米密码子优化，与带有玉米27‑kDγ‑zein启动子/终止子的PTF102载体进行连接。该载体通过农杆菌介导的玉米幼胚转化实验进行玉米遗传转化，获得了人源α‑乳清蛋白转基因材料。对转基因事件的后代样本进行分析，发现人源α‑乳清蛋白可以在胚乳中稳定的表达，并且能够在成熟籽粒的胚乳中积累。胚乳中存在的人源α‑乳清蛋白提升了玉米籽粒中赖氨酸的含量，从而提高了玉米的营养品质。

公开(公告)号：CN107266541B

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN201710467168.7

申请日：2017-06-20

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  冯帆 ,  祁巍巍 ,  朱晨光

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  C12N9/22 ,  A01H5/10 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明涉及玉米转录因子ZmbHLH167及其应用。该基因为SEQ ID NO：1所示的碱基序列。该序列编码的蛋白ZmbHLH167通过利用CRISPR‑Cas9技术将ZmbHLH167的基因片段SEQ ID NO：2作为guide RNA进行转化玉米幼胚，并获得基因缺失突变体的植株。相对野生型籽粒而言，转基因突变体玉米籽粒显著变小但发芽率并未受到影响。生化分析表明，转基因突变体玉米籽粒的淀粉含量明显下降，而蛋白和总油脂含量显著上升，为创造高品质玉米提供遗传资源。

公开(公告)号：CN105624323B

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201610189558.8

申请日：2016-03-30

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  孙晓亮 ,  姚东升 ,  韩东洲 ,  祁巍巍 ,  梅冰 ,  唐远平

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米shrunken4基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该shrunken4基因左侧DNA片段的一对特异性引物Indel592的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GGAAAGCGAAGCAGGTAA；反向引物从5′端至3′端为：GTGGCTCAATCTGGAAACAT；扩增该shrunken4基因右侧DNA片段的一对特异性引物Indel575的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：CTGGGACTTCCTATGCCT；反向引物从5′端至3′端为：ACGGGAGATTTTGATTGAG。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中shrunken4基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用shrunken4基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。

公开(公告)号：CN107298701A

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201710251008.9

申请日：2017-04-18

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  李朝斌 ,  祁巍巍 ,  朱晨光

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明涉及一个玉米籽粒转录因子在调控醇溶蛋白方面的应用。该基因为SEQ ID NO：1所示的碱基序列。该序列编码的蛋白ZmbZIP22可直接结合并激活27kDa γ-醇溶蛋白启动子。利用CRISPR-Cas9技术将ZmbZIP22的基因片段SEQ ID NO：2作为guide RNA进行转化玉米幼胚，并获得基因缺失突变体的植株。相对野生型籽粒而言，转基因突变体玉米籽粒出现不规则且较薄的蛋白体外壳，成熟籽粒的醇溶蛋白含量显著下降，常规玉米缺乏的赖氨酸等必需氨基酸含量显著上升，从而提高了玉米的营养品质。

公开(公告)号：CN105907876A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610412552.2

申请日：2016-06-13

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  姚东升 ,  孙晓亮 ,  席海瑞 ,  祁巍巍 ,  唐远平

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米opaque10基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该opaque10基因左侧DNA片段的一对特异性引物SSR401的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：TCACGCCACTTCCCTCATC；反向引物从5′端至3′端为：GCACCACCAGCGGTCAAT；扩增该opaque10基因右侧DNA片段的一对特异性引物SSR456的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：TAGACGTAAGTTGTTTAAGG；反向引物从5′端至3′端为：GTCGCTTGACCTGATTAC。利用这两对特异性引物组能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中opaque10基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用opaque10基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。

公开(公告)号：CN105624323A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610189558.8

申请日：2016-03-30

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  孙晓亮 ,  姚东升 ,  韩东洲 ,  祁巍巍 ,  梅冰 ,  唐远平

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6895

Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米shrunken4基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该shrunken4基因左侧DNA片段的一对特异性引物Indel592 的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GGAAAGCGAAGCAGGTAA；反向引物从5′端至3′端为：GTGGCTCAATCTGGAAACAT； 扩增该shrunken4基因右侧DNA片段的一对特异性引物Indel575 的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：CTGGGACTTCCTATGCCT；反向引物从5′端至3′端为：ACGGGAGATTTTGATTGAG。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中shrunken4基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用shrunken4基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。