公开(公告)号：CN104662004A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201380034373.4

申请日：2013-06-26

Applicant: 三进制药株式会社 ,  AS科技有限公司

Inventor： 曹义焕 ,  崔承柱 ,  李成宇 ,  申熙钟 ,  权镐晳 ,  李在雄 ,  周定垀 ,  金铉泰 ,  宋祐宪 ,  尹种培 ,  朴起锡 ,  朴昊俊 ,  南昊泰

IPC: C07D215/227 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4704 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D417/12 ,  A61K31/4704 ,  C07D215/227 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D403/12

Abstract: 本发明公开了一种新型瑞巴派特前药、其制备方法及其用途。另外，本发明还提供了一种包含所述新型瑞巴派特前药作为活性成分的药物组合物。所述瑞巴派特前药与瑞巴派特本身相比在吸收率上提高25倍，并且可应用于预防或治疗胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎、干眼病、癌症、骨关节炎、类风湿性关节炎或肥胖症。

公开(公告)号：CN1169797C

公开(公告)日：2004-10-06

申请号：CN00801058.7

申请日：2000-04-08

Applicant: 三进制药株式会社

Inventor： 曹义焕 ,  郑淳侃 ,  李淳焕 ,  权镐皙 ,  李在雄 ,  周定垀

IPC: C07D239/54 ,  C07D239/60 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D407/06 ,  C07D413/06 ,  A61K31/513

CPC classification number: C07D239/54 ,  C07D239/60 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明涉及下式(I)的嘧啶二酮衍生物(其用作抗病毒药物，特别是治疗AIDS的药物)及其药物可接受的盐，用于制备它们的方法，和含有它们的药物组合物。其中R表示环丙基；环丁基；环己基；未取代的或被选自羟基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基和氨基的基团一、二或三取代的苯基；1-或2-萘基；9-蒽基；2-蒽醌基；未取代的或被选自C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基和卤素的基团取代的吡啶基；2-，3-或4-喹啉基；环氧乙烷基；1-苯并三唑基；2-苯并噁唑基；被C1-C4烷氧基羰基取代的呋喃基；C1-C4烷基羰基；或苯甲酰基，R1表示卤素或C1-C4烷基，R2和R3独立表示氢或C1-C4烷基，X表示氧原子，和Y表示氧原子，硫原子或羰基。

公开(公告)号：CN1313854A

公开(公告)日：2001-09-19

申请号：CN00801058.7

申请日：2000-04-08

Applicant: 三进制药株式会社

Inventor： 曹义焕 ,  郑淳侃 ,  李淳焕 ,  权镐皙 ,  李在雄 ,  周定垀

IPC: C07D239/54 ,  C07D239/60 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D407/06 ,  C07D413/06 ,  A61K31/513

CPC classification number: C07D239/54 ,  C07D239/60 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明涉及下式(Ⅰ)的嘧啶二酮衍生物(其用作抗病毒药物,特别是治疗AIDS的药物)及其药物可接受的盐,用于制备它们的方法,和含有它们的药物组合物。其中R表示环丙基;环丁基;环己基;未取代的或被选自羟基,C1－C4烷基,C1－C4烷氧基,卤素,三氟甲基,氰基和氨基的基团一、二或三取代的苯基;1－或2－萘基;9－蒽基;2－蒽醌基;未取代的或被选自C1－C4烷基,C1－C4烷氧基,氰基和卤素的基团取代的吡啶基;2－,3－或4－喹啉基;环氧乙烷基;1－苯并三唑基;2－苯并噁唑基;被C1－C4烷氧基羰基取代的呋喃基;C1－C4烷基羰基;或苯甲酰基,R1表示卤素或C1－C4烷基,R2和R3独立表示氢或C1－C4烷基,X表示氧原子,和Y表示氧原子,硫原子或羰基。