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公开(公告)号：CN113141810A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110454190.4
申请日：2021-04-26
Applicant: 三峡大学 , 神农架国家公园科学研究院 , 五峰博翎红花玉兰科技发展有限公司
Abstract: 本发明属于华重楼种苗繁育技术，涉及一种华重楼种子快速萌发的方法。以华重楼成熟种子作为材料，依次经过去除外种皮处理、外源激素浸种处理、湿沙层积处理、催芽处理等步骤建立的华重楼种子快速萌发技术体系。本发明可缩短种子萌发时间至75天；种子萌发率达到95%以上。本发明可解决华重楼种子萌发时间长、萌发率不高的问题，为培育高品质、高产量、解决市场急需提供了切实可行的技术方案。
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公开(公告)号：CN111087455B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201911083886.X
申请日：2019-11-07
Applicant: 三峡大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种水稻生殖发育及育性相关蛋白OsSMARCAL1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物生殖发育与育性性状相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明中的水稻生殖发育与育性相关蛋白及其编码基因对于进一步提高水稻产量具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN105010143B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510443187.7
申请日：2015-07-27
Applicant: 三峡大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种楸树的体外培养方法包括1）愈伤组织的诱导：将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织；愈伤组织诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)；2）愈伤组织的增殖：将愈伤组织置于增殖培养基上增殖；增殖培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA)；3）胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚胎的分化：将增殖后的愈伤组织置于诱导分化培养基上；诱导分化培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA)；4）植株再生：将分化出的体细胞胚胎置于再生培养基上诱导体胚萌发，得到楸树再生植株。本发明是为了扩大楸树的繁殖系数，为种质保存、遗传转化提供条件。
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公开(公告)号：CN1973611B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200610125399.1
申请日：2006-12-08
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种秭归空心李嫁接苗快速繁育的方法，包括以下步骤：a、砧木种苗培育，苦李种子沙藏→苦李种子催芽→苦李种子断胚芽；b、秭归空心李枝条准备，秭归空心李接穗低温贮藏；c、单芽短枝嫁接，秭归空心李短枝嫁接→剪砧；d、后期抹芽，肥水管理，本发明缩短育苗周期，出苗率高，苗木质量好，经济效益高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101027974A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200710065292.7
申请日：2007-04-10
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了香果树的一种体外培养方法。该培养方法包括以下步骤：1)胚性愈伤组织的诱导：以经灭菌的种子为外植体，将其置于胚性愈伤组织诱导培养基上诱导胚性愈伤组织；所述胚性愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6－苄基腺嘌呤和2，4－D；2)体细胞胚的分化：将胚性愈伤组织置于分化培养基上诱导分化；所述分化培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6－苄基腺嘌呤和α－萘乙酸；3)生根和植株再生：将分化出的子叶胚置于生根培养基上诱导生根，得到香果树再生植株；所述生根培养基为1/4－3/4MS培养基。本发明为扩大香果树的繁殖系数、该物种的种质保存及其遗传转化奠定了良好的基础，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN119775486A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411801459.1
申请日：2024-12-09
IPC: C08F220/54 , C08F2/30 , C08F220/34 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F220/06 , E06B3/67
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，公开了一种用于智能窗的自愈合温敏水凝胶P(NIPAM‑DMAEMA等阳离子类单体)‑P(AM‑AA等阴离子类单体)制备方法：取配置好的稳定剂羧甲基纤维素（CMC）水溶液，加入NIPAM和阳离子类单体（如甲基丙烯酸二甲氨乙酯DMAEMA），充分混合均匀，加入交联剂，充分搅拌至溶液透明后加热至70℃，加入引发剂，开始反应，期间通氮除氧、搅拌，得到均匀分散乳液。然后加入丙烯酰胺（AM）和阴离子类单体（如丙烯酸AA），搅拌混合均匀，加入引发剂，装入模具，65℃聚合反应，得到温敏自愈合型水凝胶。本发明弥补了传统水凝胶相变温度之上体积收缩失水的缺陷，能实现对水凝胶相变温度的调控和对太阳光有效调制，并能在被破坏情况下快速愈合。
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公开(公告)号：CN114230648B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202111313709.3
申请日：2021-11-08
Applicant: 三峡大学 , 中国科学院亚热带农业生态研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H1/02
Abstract: 本发明涉及水稻基因PANDA提高植物产量的应用。更具体地，本发明涉及的产量性状调控新基因PANDA来源于水稻，该基因表达量的升高导致水稻分蘖数的与单株产量的增加，或者该基因的亚洲稻等位变异在含非洲稻等位变异的表达导致水稻分蘖数和单株产量的增加。研究表明，PANDA过表达转基因株系的分蘖数与产量显著高于野生型，PANDA抑制表达转基因株系的分蘖数与产量显著低于野生型，将PANDAT通过转基因方法或分子标记辅助选择导入到含PANDAC等位变异的水稻中，可以增加水稻分蘖数与产量。本发明首次证明PANDA基因具有增强水稻分蘖与产量的功能。本发明为植物高产育种特别是水稻高产育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN115250913B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210879521.3
申请日：2022-07-25
Applicant: 三峡大学 , 五峰土家族自治县林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，公开了一种盐肤木体细胞胚胎发生与植株再生方法。该方法以幼嫩种胚为外植体，具体包括：（1）外植体制备；（2）愈伤组织的诱导；（3）胚性愈伤组织诱导及增殖；（4）体细胞胚胎的分化；（5）植株再生。本方法探究出盐肤木体细胞胚胎发生各阶段的最适培养基配方及植株再生培养的最优条件，建立其稳定的体细胞胚胎发生及植株再生技术体系，有效解决了盐肤木体细胞胚胎诱导难的问题。本发明具有愈伤组织诱导率高、质量高、培养周期相对较短的优点，为盐肤木良种的快速繁殖提供了一种高效途径，也为盐肤木遗传转化及品种改良提供重要的技术平台。
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公开(公告)号：CN113367063B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110455637.X
申请日：2021-04-26
Applicant: 三峡大学 , 神农架国家公园科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域，涉及一种三叶木通的体外培养方法。以三叶木通新采收成熟种子中的合子胚为外植体，将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织和增殖、进而诱导胚性愈伤组织、体细胞胚胎的分化、植株再生。本发明方法培育周期在140天左右、再生植株成活率达到85%以上。本发明为三叶木通的高效离体再生体系和遗传改良提供了切实可行的技术体系。
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