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公开(公告)号：CN109293487B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201811175125.2
申请日：2018-10-10
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C49/407 , C07C45/29 , B01J31/30
摘要： 本发明公开了一种制备薄荷酮的方法。该方法以改性树脂负载的催化活性组分为催化剂，异胡薄荷醇反应制备薄荷酮。通过低温紫外处理将催化活性组分负载在树脂上，在温和条件下进行非均相催化，将异胡薄荷醇制备成薄荷酮。本发明中将催化活性组分负载在树脂上，由于催化活性组分和树脂的协同作用，使得反应可以在温和的条件下高效迅速的进行，反应转化率可达到90～99.9％，化学选择性达到89％～99.9％，催化剂寿命长，套用20次活性基本稳定，最高套用可达50次。
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公开(公告)号：CN112111044B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910543295.X
申请日：2019-06-21
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C08G18/02 , C09D175/04
摘要： 本发明属于聚异氰酸酯组合物制备的技术领域，尤其涉及一种聚异氰酸酯组合物及其制备方法和应用。该方法包括如下步骤：通过在下述组分B)和组分C)存在下使组分A)进行自聚反应，然后通过在反应体系中加入催化剂毒物终止反应，得到所述聚异氰酸酯组合物；其中，A)包含2,4‑甲苯二异氰酸酯和2,6‑甲苯二异氰酸酯的混合物，B)溶剂，C)聚合催化剂；组分A)中二卤亚胺的含量低于30重量ppm；所述聚异氰酸酯组合物的色号≤40Hazen。通过该方法能够明显降低反应过程中催化剂的用量，使所得聚异氰酸酯组合物具有更低色号、将聚异氰酸酯组合物应用于漆料中具备更好的耐老化性。
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公开(公告)号：CN111302981A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201811510814.4
申请日：2018-12-11
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C309/14 , C07C303/22 , C07C309/17 , C07C303/06 , B01J23/50 , B01J31/28
摘要： 本发明涉及一种制备牛磺酸的方法。所述方法，包括以下步骤：(1)乙腈和SO3进行磺化反应，得到氰甲基磺酸；(2)所述氰甲基磺酸进行氢化反应，得到牛磺酸。所用原料腈、SO3、H2均为较为廉价易得原料，所用乙腈无环氧乙烷类似的安全隐患。该方法原料成本低廉，原料选择性高，反应条件温和，操作简单，工艺绿色安全环保。
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公开(公告)号：CN110511163A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910822858.9
申请日：2019-09-02
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C263/10 , C07C265/14 , C08G18/75
摘要： 本发明属于水性聚氨酯树脂的技术领域，尤其涉及一种光化反应制备多异氰酸酯的方法以及制备水性聚氨酯树脂的方法，制备水性聚氨酯树脂的方法包括如下步骤：将包含多异氰酸酯、低聚物多元醇、扩链剂和亲水剂的原料进行聚合反应，得到水性聚氨酯树脂；其中，所述多异氰酸酯中的苯甲酮类杂质的含量≤0.045wt％。本发明通过控制多异氰酸酯制备过程中苯甲酮类杂质的含量，可有效地改善产品的耐黄变性能，也降低了由于产品中存在这类杂质而导致下游制品不合格的危害。
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公开(公告)号：CN109465013A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811230862.8
申请日：2018-10-22
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： B01J23/889 , B01J31/02 , B01J31/32 , C07C29/17 , C07C33/025
摘要： 本发明公开了一种用于选择性氢化柠檬醛制备香茅醇的改性骨架铁催化剂及选择性氢化柠檬醛制备香茅醇的方法，该方法以柠檬醛为原料，改性骨架铁作为催化剂，咪唑类离子盐作为助剂，利用间歇氢化法将所述的柠檬醛选择性氢化为香茅醇，显著降低了其他副产物如香茅醛、橙花醇和香叶醇，特别是过度加氢产物四氢香叶醇的含量。
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公开(公告)号：CN109293487A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811175125.2
申请日：2018-10-10
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C49/407 , C07C45/29 , B01J31/30
摘要： 本发明公开了一种制备薄荷酮的方法。该方法以改性树脂负载的催化活性组分为催化剂，异胡薄荷醇反应制备薄荷酮。通过低温紫外处理将催化活性组分负载在树脂上，在温和条件下进行非均相催化，将异胡薄荷醇制备成薄荷酮。本发明中将催化活性组分负载在树脂上，由于催化活性组分和树脂的协同作用，使得反应可以在温和的条件下高效迅速的进行，反应转化率可达到90～99.9％，化学选择性达到89％～99.9％，催化剂寿命长，套用20次活性基本稳定，最高套用可达50次。
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公开(公告)号：CN110981697B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201911311345.8
申请日：2019-12-18
申请人： 万华化学集团股份有限公司(CN)
IPC分类号： C07C33/03 , C07C29/36 , B01J23/34 , B01J23/78 , B01J23/80 , B01J23/02 , B01J23/14 , B01J35/02
摘要： 本发明提供了一种合成3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇的方法。本发明以异丁烯和二甲基二恶烷为原料，在装有催化剂的固定床中进行反应并得到3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇，其中二甲基二恶烷转化率达到99％以上,选择性达到98％以上。本发明以二甲基二恶烷为原料合成3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇，降低了生产成本和能耗，三废排放量大幅减少，简化了分离流程，连续可操作性更强，非常适合放大和工业化。
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公开(公告)号：CN111302934B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010198778.3
申请日：2020-03-19
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明提供丙烯酸‑6‑羟己酯的制备及分离方法，包括以下步骤：将丙烯酸、1,6‑己二醇、铜盐阻聚剂和催化剂混合升温至105～110℃反应，得含有丙烯酸‑6‑羟己酯、1,6‑己二醇和1,6‑己二醇二丙烯酸酯的反应液；向反应液中加入水形成水相A，以脂肪族烷烃作为萃取剂，通过萃取，得水相B；水相B减压蒸馏，得含有1,6‑己二醇和丙烯酸‑6‑羟己酯的混合物；将该混合物从精馏塔的塔底进料，离子液体及铜盐阻聚剂的混合物从精馏塔上部的塔板进料，塔底液进入短程蒸发器进行蒸馏，得到丙烯酸‑6‑羟己酯产品。本发明可以得到收率为94％～96％，纯度＞99％的丙烯酸‑6‑羟己酯。
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公开(公告)号：CN109456157B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201811500142.9
申请日：2018-12-10
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/67 , C07C49/407
摘要： 本发明公开了一种由R‑香茅醛制备L‑薄荷酮的方法，是在负载于二氧化锆的Cu‑Ru催化剂作用下，由R‑香茅醛发生非均相催化反应生成L‑薄荷酮，所述反应条件温和，反应温度20～40℃，时间10～24h，R‑香茅醛转化率为98～99.9％，L‑薄荷酮化学选择性可达到95～99％。
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公开(公告)号：CN109721567B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201811524835.1
申请日：2018-12-13
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07D301/00 , C07D303/16 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种催化剂及催化制备甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法，包括反应阶段及分离阶段。反应阶段加入离子液体协同相转移催化剂进行催化，得到甲基丙烯酸缩水甘油酯粗品；分离阶段经过滤、减压精馏脱除环氧氯丙烷、环氧丙醇副产物、最终制得甲基丙烯酸缩水甘油酯精制产品。本发明使用离子液体协同相转移催化剂，相比单一使用相转移催化剂的方法，环氧氯丙烷用量降低约1/2，大大降低了精馏过程中回收过量环氧氯丙烷的能耗及废液中环氧氯丙烷的浓度；同时加入离子液体解决了后续连续精馏过程中脱除环氧氯丙烷时相转移催化剂逐渐析出的问题，避免了堵塔情况的发生。
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