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公开(公告)号：CN116081700A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310089289.8
申请日：2023-02-01
Applicant: 厦门厦钨新能源材料股份有限公司
IPC: C01G51/00 , C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本申请公开了一种小粒径单晶正极材料的制备方法，包括以下步骤：按照化学计量比取锂源化合物、镍源化合物、钴源化合物和锰源化合物，与络合剂A的水溶液进行混合，反应得到混合溶液；向混合溶液中加入络合剂B的水溶液，反应得到溶胶；将所述溶胶加热，蒸发浓缩，形成凝胶；将所述凝胶进行分步煅烧，得到小粒径单晶正极材料。其中，所述络合剂A为2‑羟基丙酸、天冬氨酸、奎宁酸、琥珀酸或蚁酸中的至少一种；所述络合剂B为抗坏血酸、氨基葡萄糖、酪氨酸或氨基丁酸中的至少一种。本申请还公开了一种小粒径单晶正极材料以及包括所述正极材料的锂离子电池。
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公开(公告)号：CN116053630A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310089272.2
申请日：2023-02-01
Applicant: 厦门厦钨新能源材料股份有限公司
Abstract: 本申请提供了一种从废旧锂离子电池中回收正极材料的制备方法、再生正极材料及锂离子电池，包括：在废旧锂离子电池的正极材料中加入有机酸溶液，有机酸含有至少两个与金属离子形成配合物的官能团，得到第一混合液，其中，正极材料的分子式为LiNiaCobMncO2，a+b+c＝1，0≤a＜1，0≤b＜1，0≤c＜1，b和c不同时为零；将有机还原剂溶液加入第一混合液中，有机还原剂将配合物中的金属离子还原为低价的金属离子，得到第二混合液；将第二混合液进行过滤，得到滤液，得到浸出液；在浸出液中加入至少一种金属盐，并加入缓冲剂，使得pH为6.5～7.5，得到第三混合液；加热第三混合液，得到凝胶状的中间产物；在空气氛围中，分段煅烧中间产物，得到再生正极材料。
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公开(公告)号：CN116053477A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310078164.5
申请日：2023-02-01
Applicant: 厦门厦钨新能源材料股份有限公司
IPC: H01M4/62 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , H01M10/54
Abstract: 本申请公开了一种氟‑稀土元素协同改性的正极材料的制备方法，包括以下步骤：将废旧锂离子电池正极材料先后加入2‑羟基丙酸溶液和抗坏血酸溶液进行反应，得金属离子的浸出液，然后调节浸出液中金属离子和掺杂的稀土元素R离子的摩尔比，加入有机氟源，调节pH，加热蒸发浓缩形成凝胶。最后将凝胶进行分步煅烧，即得氟‑稀土元素协同改性的正极材料。该制备方法通过采用溶胶凝胶法结合氟和稀土元素掺杂改性，实现掺杂稀土元素均匀分布，能够有效提高再生正极材料的电化学性能。本申请还提供一种氟‑稀土元素协同改性的正极材料。
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公开(公告)号：CN115504537A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211185673.X
申请日：2022-09-27
Applicant: 厦门厦钨新能源材料股份有限公司
IPC: C02F1/26 , H01M4/36 , H01M4/62 , H01M10/052 , H01M10/54
Abstract: 本申请提供了一种湿法包覆正极材料的废液处理方法，废液处理方法包括：提供包括正极材料的悬浊液和包括可溶性盐的包覆溶液，可溶性盐包括金属化合物或含氟盐中的至少一种；将悬浊液和包覆溶液混合并发生反应得到反应液，固液分离，得到废液；将废液和萃取液分别从不同的端口泵入第一微通道反应器进行萃取反应，反应时间为0.05‑5min，并将反应后的第一混合液输入第一分液塔，分离出负载金属离子的有机相和废水；将负载金属离子的有机相和酸溶液分别从不同的端口泵入第二微通道反应器进行反萃取反应，反应时间为0.05‑5min，得到第二混合液，将第二混合液输入第二分液塔，第二混合液从第二分液塔中分离得到萃取液剂和金属盐溶液。
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公开(公告)号：CN115308109A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210949587.5
申请日：2022-08-09
Applicant: 厦门厦钨新能源材料股份有限公司
Abstract: 本发明属于物性分析检测领域，涉及一种粉体材料开孔率的分析表征方法，该方法按照OPAS＝(SSA‑PSA)/SSA*100％计算粉体材料的开孔率，OPAS表示开孔率；SSA表示粉体材料整体的比表面积；PSA表示粉体材料的外比表面积，其为在假设粉体材料颗粒为球形且无孔的前提下获得，为粉体材料颗粒的总面积除以总权重。本发明提供的孔孔隙结构分析方法不仅不受粉体材料的孔径大小限制，而且不受粒径大小限制，可以准确有效表征所有孔径和粒径大小的粉体材料的开孔孔隙结构，分析表征全范围孔径尺寸的开孔孔隙结构，具有良好的可行性，方法简单，操作方便，成本低，应用范围广泛。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115207328A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202211007617.7
申请日：2022-08-22
Applicant: 厦门厦钨新能源材料股份有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/60 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本公开提供一种硅基负极材料、制备方法及锂离子电池，涉及锂电池技术领域。该硅基负极材料的组成包括SiOxAly/C，所述SiOxAly/C中，C、Al和Si的重量百分比为(70‑85)：(3.5～7.0)：(11.5～23)。其制备方法包括：S1，将蒙脱土与酸性溶液进行充分混合，过滤得到酸化蒙脱土；S2，将所述酸化蒙脱土、聚合单体加入到溶剂中，进行回流反应，得到聚合单体插层蒙脱土；S3，将所述聚合单体插层蒙脱土在空气气氛中进行聚合反应，得到聚合产物；S4，将所述聚合产物在还原气氛中进行烧结，得到所述硅基负极材料。该硅基负极材料的制备过程简单，各项参数容易控制，产品具有良好的结构稳定性，材料的容量保持率高。
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公开(公告)号：CN111689525B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202010463540.9
申请日：2020-05-27
Applicant: 厦门厦钨新能源材料股份有限公司
IPC: H01M4/525
Abstract: 本发明公开了一种正硅酸盐系正极材料包覆三元材料的制备方法。正硅酸盐系正极材料化学组成通式为Li2MSiO4(M＝Fe，Mn，Co，Ni中的至少一种)，其包覆含量占正极材料本身质量分数的0.01～10％，包覆层厚度10‑1000nm。本发明过程为：首先对三元材料表面残余锂含量及成分进行测定，接着根据包覆含量、分子摩尔比加入纳米级锂源、相应金属M源、硅源等，流态化混合、压片、烧结、制粉、过筛即可得到正硅酸盐系正极材料包覆的三元正极材料。本发明为纯干法过程，制备方法简单易行，降低表面残余锂的同时能够提高三元材料的抗过充及热稳定性，提升材料本身的电性能，具有一定的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN112047399B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202010926139.4
申请日：2020-09-07
Applicant: 厦门厦钨新能源材料股份有限公司
IPC: C01G53/04 , C01G51/04 , C01G49/02 , C01G45/02 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于材料领域，涉及一种网状结构前驱体和复合氧化物粉体及其制备方法和应用。所述网状结构前驱体包括疏松内核以及包覆于疏松内核表面的疏松外壳层，所述疏松内核的主要成分为二价金属氢氧化物，所述疏松外壳层的主要成分为三价金属氢氧化物。本发明提供的网状结构前驱体对应的锂离子电池在低温(‑10℃)条件下，0.2C的首次充放电效率≥95％，10C的首次充放电效率≥92％，能够改善低温功率性能，极具工业应用前景。
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公开(公告)号：CN112142123B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010989214.1
申请日：2020-09-18
Applicant: 厦门厦钨新能源材料股份有限公司
IPC: H01M4/525 , C01G53/00 , H01M4/505 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于材料领域，涉及一种网状结构前驱体和复合氧化物粉体及其制备方法和应用。所述网状结构前驱体包括疏松内核以及包覆于疏松内核表面的疏松外壳层，所述疏松内核的主要成分为二价镍钴锰复合氢氧化物，所述疏松外壳层的主要成分为三价镍钴锰复合氢氧化物，且所述镍钴锰网状结构前驱体的粒径为2～30μm。本发明提供的网状结构前驱体对应的锂离子电池在低温(‑10℃)条件下，0.2C的首次充放电效率≥95％，10C的首次充放电效率≥92％，能够改善低温功率性能，极具工业应用前景。
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公开(公告)号：CN111977706B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010855955.0
申请日：2020-08-24
Applicant: 厦门厦钨新能源材料股份有限公司
IPC: H01M4/525 , C01G53/04 , C01G53/00 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于锂离子电池领域，涉及一种嵌锂金属氧化物及其制备方法和应用。所述嵌锂金属氧化物的制备方法包括：将含镍金属和/或含镍金属氧化物、氧化剂Ⅰ、水和络合剂依次进行化学腐蚀结晶反应、磁选、固液分离和洗涤，再将所得含镍金属氢氧化物在氧化性气氛中经180～350℃预烧结2～10小时，之后将所得含镍前驱体与碱金属化合物、氧化剂Ⅱ和水以及任选的添加剂依次进行嵌锂反应、固液分离、煅烧。采用本发明提供的方法制备嵌锂金属氧化物并将其作为锂离子电池正极材料，可有效提高锂离子电池的首次放电容量和容量保持率。此外，本发明在化学腐蚀结晶反应过程中不产生废水，且不断消耗水，从而能够达到对环境友好的目的。
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