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公开(公告)号:CN100560090C
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200710070731.3
申请日:2007-08-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/537 , A61K9/00 , A61P9/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种分步获得总丹参酮和总酚酸的制备方法,通过用乙酸乙脂提取总丹参酮,药渣加醇水提取,提取液用大孔吸附树脂柱分离获得。用本发明方法获得的总丹参酮和总酚酸,与药剂学允许的赋形剂制备成药物制剂,也可与其他药物或组分一起制成药物制剂。所制备的药物制剂为固体制剂、液体制剂、缓释制剂或控释制剂。本发明方法从丹参药材中分步得到总丹参酮和总酚酸这两类丹参中主要活性成分,并使用同一分析方法测定其中丹参酮II A和丹酚酸B的含量。本发明方法设计合理,生产低成本、易操作、稳定性好、适于产业化生产。
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公开(公告)号:CN101407557A
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200810162493.3
申请日:2008-11-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61K36/8984
Abstract: 本发明提供一种金钗石斛多糖提取物的制备方法,所述金钗石斛多糖提取物经脱脂、提取、醇沉、除蛋白、除单糖和寡糖、凝胶柱纯化等步骤实现。该多糖提取物中多糖含量在93%以上。该多糖提取物具有显著的抗氧化活性,与制剂允许的药物赋形剂或载体组合,可在制备治疗和预防心血管疾病的药物或药物组合物中应用。本发明提取物的制备方法设计合理,操作简便。
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公开(公告)号:CN101317837A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200810063015.7
申请日:2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种冬凌草有效组分,主要含有化合物A:Coetsoidin F和化合物B:Coetsoidin C,其中化合物A的含量为70~90%,化合物B的含量为5~20%。药材通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的冬凌草有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中的应用。本发明方法设计合理,能快速准确地得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号:CN100998626A
公开(公告)日:2007-07-18
申请号:CN200610155352.X
申请日:2006-12-20
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/282 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P39/06 , A23L3/3472 , A61K127/00
Abstract: 本发明提供一种朝鲜蓟叶浸膏的制备方法:将朝鲜蓟干叶粉碎处理后装入提取釜内,用超临界CO2和共溶剂乙醇的混合溶剂进行萃取,萃取后的超临界溶液依次进入分离器1和分离器2,通过降低压力而析出溶质,在超临界萃取过程中CO2循环使用,萃出物定期从分离器的底部放出,收集溶液状或膏状的萃出物,再经过真空、低温蒸发,去除其中的乙醇,即得浸膏状朝鲜蓟叶提取物。本发明方法获得的朝鲜蓟提取物,为鲜绿色浸膏状产品,较好的保持了朝鲜蓟有效成分,营养丰富,可用于保健食品开发或作为药用成分的原料。本发明方法设计合理、简单,操作方便,生产时间短,生产过程绿色环保,物料不接触有毒的有机溶剂,无溶剂残留,食品安全性高。
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公开(公告)号:CN1994365A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200610155178.9
申请日:2006-12-12
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/489 , A61K36/258 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种抗肿瘤药物组合物,其有效成分是苦参的总生物碱和三七的总皂苷,苦参总生物碱与三七总皂苷的质量比为1∶0.1~1∶10。本发明提供的组合物,将三七皂苷类与苦参生物碱类有机组合,共同发挥“祛邪扶正、减毒增效”的功效。实验证明,该组合物对移植性小鼠肿瘤具有明显的抑制作用,且能大幅度提高常用化疗药物的药效,显著减轻放化疗毒副作用。其特点还在于化学成分比较简单,易于进行质量控制,具有很高的药物开发价值。可在制备抑制恶性肿瘤,改善机体免疫功能,提高化疗药物的疗效,减轻因放化疗引起的白细胞降低、免疫功能低下等副反应的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1927229A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200610053216.X
申请日:2006-08-30
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/00
Abstract: 本发明提供一种多孔疏松的中药浸膏干燥物的生产方法及设备,包括真空系统,加热、冷却系统,进料布料系统,物料输送系统,卸料系统,自动清洗系统及自动控制系统。浸膏物料在进料罐中预热后按设定的进料速度,通过布料器涂布在输送带上,在真空条件下,依次移经各加热区,最后通过冷却区,形成一种多孔、疏松的饼状干燥物,从输送带上剥落,经切断装置切断后落入粉碎器,粉碎后通过出料装置出料。本发明是在真空条件下进行低温连续化干燥,极大提高生产能力,干燥过程温和、时间短、且保持物料的特性,操作环境符合GMP要求。所得产物色泽浅、溶解性好,适用于粘性高、热塑性、热敏性的中药浸膏。本发明实现了全自动控制,大大降低劳动强度,提高工作效率。
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公开(公告)号:CN1800122A
公开(公告)日:2006-07-12
申请号:CN200510061919.2
申请日:2005-12-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供虎杖中有效成分大黄素的提取方法,将药材粉碎后放入五个提取罐中,提取溶剂为35~70%的乙醇,用量为8~12倍体积药材质量,温度为35~65℃,时间为20~50分钟,依次进行E、D、C、B、A罐的提取,使五个罐中提取液的有效成分含量依次递减,再将五个罐中有效成分含量最高的提取液进行排液,对已经五次溶剂提取的药材所在提取罐进行排渣与加药材,其它提取液按照反向隔一个单元进行迁移,进行四次循环后合并提取液。本发明确保各提取单元的药材与溶剂始终保持较大的有效成分浓度差,加快提取速率,提高最终溶剂有效成分的浓度,适用于舒筋风湿酒的罐组逆流生产,具有提取效率高、温度低、节省溶剂等特点。
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公开(公告)号:CN1792319A
公开(公告)日:2006-06-28
申请号:CN200510061394.2
申请日:2005-11-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种中医四诊合参智能辨证方法,是基于贝叶斯网络的概率推理模型为基础,运用现代信号处理技术、图像识别技术提取舌象和脉象特征,进行舌象和脉象的自动分析判别,并与闻诊、问诊信息相融合,实现中医证候的计算机智能鉴别。本发明方法能进行脉象识别,给出辨脉结果,即脉象名称;能进行舌象识别,给出辨舌结果,包括舌色、苔色、舌质和苔质;在问诊界面中,用户输入病人症状,系统给出辨证结果;可对典型病例进行存储;具有自学习功能,若收集大量、可靠病例,可对系统进行更新及报表打印;是现代科学手段在发展中医诊断鉴别方面的现实应用。
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公开(公告)号:CN1733092A
公开(公告)日:2006-02-15
申请号:CN200510060430.3
申请日:2005-08-19
Applicant: 浙江大学 , 天津天士力现代中药研究开发有限公司
IPC: A61K36/71 , A61K31/7048 , A61P9/10 , C07H17/04 , C07H1/08
Abstract: 本发明提供中药丹皮有效组分,其活性成分芍药酮甙的含量为15~35%,牡丹皮苷b的含量为30~50%。本发明提供制备方法,将丹皮药材粉碎后加热提取,提取液浓缩成浸膏,溶解浸膏,采用ODS-C18柱对其进行分离,洗脱液浓缩干燥后得样品,用制备液相色谱继续分离得到的有效组分,加入药用添加剂按照药剂学允许的制备方法制成药用制剂。本发明方法使用了正相硅胶柱能有效地除去糖、蛋白质、氨基酸等杂质,提高有效成分的含量,同时采用了制备色谱,能快速准确地得到有效成分。本发明提供的丹皮有效组分,对心肌缺血有保护作用,其化学成分简单明确,在生产中更易于药物的质量控制,可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1709399A
公开(公告)日:2005-12-21
申请号:CN200510049903.X
申请日:2005-06-01
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K35/78
Abstract: 本发明公开了一种从三七中提取皂苷类有效成分的方法。它是将三七药材粉碎粒度为20~80目,各称取10g放入A、B、C、D个提取罐中,向D罐中加入5~10倍体积,35~90%的乙醇溶液,温度升至35~80℃,阶段提取20~60min。依次进行D、C、B、A罐的提取,使A、B、C、D四个罐中提取液的有效成分含量依次递减。随后,当某一阶段提取时间结束时,已经提取四次的药材所在的罐进行排渣与加药,提取液有效成分最高的进行排液,其它提取液按照反向隔一个单元进行迁移。进行四次循环后,合并提取液。本发明使三七皂苷类有效成分提取率高,提取温度降低1/2左右;单位药材的溶剂消耗量降低1/5以上,降低后续蒸发浓缩的能耗;可连续化操作,大大提高生产效率。
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