一种含双键的双芳基重氮甲烷衍生物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN105418451A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510696325.2

    申请日:2015-10-22

    CPC classification number: Y02P20/55 C07C245/16 C07B61/02

    Abstract: 一种含双键的双芳基重氮甲烷衍生物的制备方法及其应用,本发明涉及一种含双键的双芳基重氮甲烷衍生物的制备方法及其应用。本发明是要解决现有方法无法在温和的条件下,使用廉价的化学试剂制备出较为稳定且具备功能基团的卡宾活性中间体的问题。方法:以4,4'-二羟基二苯甲酮为原料,经由与卤代烯烃的取代反应、与对甲苯磺酰肼的腙化反应,及在碱性条件下脱除对甲苯磺酰基保护基团,即可得到含双键的双芳基重氮甲烷衍生物。本发明是将含双键的双芳基重氮甲烷衍生物作为前驱体用于制备卡宾。

    一种含CNTs的乙烯基酯类碳纤维上浆剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104131459B

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201410373086.2

    申请日:2014-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种含CNTs的乙烯基酯类碳纤维上浆剂及其制备方法。所述上浆剂由以下成分制备而成:树脂混合物0.5~2wt.%、胺基化CNTs0.1~1wt.%、丙酮:余量,其中:树脂混合物按照质量比由乙烯基树脂10~20、自由基引发剂0.1~0.5和固化剂0.1~0.5混合而成,具体制备方法为:按配比称取乙烯基树脂、自由基引发剂和固化剂混合均匀;称取树脂混合物与胺基化CNTs加入丙酮,密封条件下超声震荡处理,得到上浆剂。本发明针对碳纤维同MR13006型不饱和聚酯的界面结合问题,将胺基功能化后的碳纳米管通过上浆涂覆的方法引入复合材料界面,旨在纤维表面形成保护层的同时提高纤维同基体树脂间的界面结合,提高材料的力学性能。

    一种碳纳米环接枝改性PBO聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103923316B

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201410174136.4

    申请日:2014-04-28

    Abstract: 一种碳纳米环接枝改性PBO聚合物及其制备方法,本发明涉及改性PBO聚合物及其制备方法。本发明是要解决现有的PBO纤维的拉伸强度低的技术问题。本发明的一种碳纳米环接枝改性PBO聚合物的结构式如下:其中A为碳纳米环,n=30~100,s=30~100。制法:将羧基化的碳纳米环加入多聚磷酸溶液中,得羧基化的碳纳米环的分散溶液;将PBO聚合物与甲磺酸混合搅拌,得PBO溶液;将羧基化的碳纳米环分散液与PBO溶液混合,加热反应后,经水洗、干燥,得到碳纳米环接枝改性PBO聚合物。该聚合物的拉伸强度提高至8~9GPa,可用于生产耐热纺织品或作为纤维增强材料。

    一种氧化锌纳米线改性的PBO纤维

    公开(公告)号:CN103628305B

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201310625251.4

    申请日:2013-11-28

    Abstract: 一种氧化锌纳米线改性的PBO纤维,本发明涉及一种改性的PBO纤维。本发明要解决现有的PBO纤维存在表面光滑导致与基体树脂浸润性差和对其进行表面修饰会造成本体力学性能大幅下降的问题。本发明的一种氧化锌纳米线改性的PBO纤维由活化PBO纤维、氧化锌种子溶液及氧化锌生长溶液制备而成。优点:PBO纤维改性后增强环氧树脂较改性前增强环氧树脂的界面剪切强度提高了20%~41%,氧化锌纳米线改性PBO纤维的拉伸强度较未处理PBO纤维仅下降1.5%~6%。本发明主要用于一种氧化锌纳米线改性的PBO纤维。

    一种改性石墨烯的制备方法

    公开(公告)号:CN105271192A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510677400.0

    申请日:2015-10-16

    Abstract: 一种改性石墨烯的制备方法,涉及一种石墨烯的制备方法。本发明是为了解决现有的氧化还原法制备石墨烯时制备成本高、工艺复杂、功能化程度单一且偏低、环境污染严重的技术问题。本发明:一、石墨的氧化处理;二、二苯甲酮腙衍生物的制备;三、双芳基重氮甲烷衍生物的制备;四、改性石墨烯的制备。本发明的制备方法利用高活性卡宾与氧化石墨的反应引入功能基团,提高了功能化修饰程度、简化了制备工艺,适合大规模工业生产及后续的应用。

    一种碳纤维界面耐原子氧含磷涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN104099785B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410327000.2

    申请日:2014-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种碳纤维界面耐原子氧含磷涂层的制备方法,其步骤如下:将环氧树脂与双(3-氨基苯基)苯基氧化膦混合物溶解在丙酮溶剂中配制上浆剂,对裸纤维进行上浆涂覆处理,所述上浆剂中丙酮与混合物的质量比为100~20:1,混合物中环氧树脂与双(3-氨基苯基)苯基氧化膦重量比为1:0.2~0.4。本发明提供的碳纤维界面耐原子氧含磷上浆涂层的制备方法,在空间遭遇原子氧的侵蚀时,会在表面形成磷酸酯层,从而保护碳纤维表面受到原子氧的侵蚀。该碳纤维界面涂层具有较高的耐原子氧性能以及提高与环氧树脂的粘接性能。本发明工艺生产条件简单,后处理过程简便。

    一种以过氧化氢为氧化剂制备聚邻苯二胺微球的方法

    公开(公告)号:CN105237764A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510723375.5

    申请日:2015-10-29

    Abstract: 本发明公开了一种以过氧化氢为氧化剂制备聚邻苯二胺微球的方法,其步骤如下:一、PBS缓冲溶液的配制:配制浓度为40~50mmol/L、pH值为7.0~7.5的PBS缓冲溶液;二、邻苯二胺溶液的配制:称取10~20mg邻苯二胺溶解在1~2mL步骤一配制的PBS缓冲溶液中;三、过氧化氢溶液的配制;将1~2mL过氧化氢溶液加入至容器中,然后向容器中加入2~4mL去离子水,震荡摇匀;四、过氧化氢-邻苯二胺溶液的配制:在容器中按照体积比为1:1:1~8加入PBS缓冲溶液、邻苯二胺溶液和过氧化氢水溶液,震荡摇匀并放置过夜。本发明采用一步法合成聚邻苯二胺微球,步骤简单,操作方便,可以改变加工条件来控制聚邻苯二胺微球粒径及形貌。

    一种术后防粘连水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN105194740A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510598128.7

    申请日:2015-09-20

    Abstract: 本发明公开了一种术后防粘连水凝胶及其制备方法,所述水凝胶由海藻酸钠粉末、壳聚糖粉末、丙烯酰胺单体、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、硫酸钙、过硫酸胺和N,N, N’ N’-四甲基乙二胺制备而成。本发明提供了一种高强、高韧性壳聚糖与海藻酸钠复合水凝胶的制备方法,该制备方法易于操作,参数可控,材料易得,溶剂无毒或低毒,处理和使用安全;该方法集结了两种天然生物材料的优点,能够很好的满足预防患者术后防粘连的要求,及医护人员的护理治疗需求。该水凝胶柔软易于与皮肤贴合,具有良好的柔韧性,可以有效防止创面粘连,并能够被降解吸收,避免二次创伤的产生,有望成为新型术后防粘连材料。

    一种利用温度进行纳米二硫化钼粒度分级的方法

    公开(公告)号:CN104445412B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410604974.0

    申请日:2014-10-31

    Abstract: 一种利用温度进行纳米二硫化钼粒度分级的方法,本发明涉及二硫化钼不同粒径的粒子的分离方法。本发明是要解决现有的纳米级二硫化钼粒径分布宽的技术问题。本方法:一、将纳米二硫化钼干燥处理;二、向纳米二硫化钼中加入正丁基锂溶液,在真空手套箱中静置;三、将下层沉淀分离出来,干燥;四、将处理后的二硫化钼粉体加入溶剂中制成胶体;五、将胶体加热处理后离心分离,将沉淀分离出来,上清液再提高温度处理,再离心分离,沉淀分离出来,上清液继续加热、分离处理,得到的多级沉淀干燥,得到不同粒径的粒子,完成纳米二硫化钼的粒度分级。本方法可用于将粉体进行粒度分级。

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