-
公开(公告)号:CN103360370A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210098367.2
申请日:2012-04-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/06 , A61K31/4178 , A61P31/04
Abstract: 一种硝基咪唑衍生物,它有如下通式:,式中:R为:。本发明的硝基咪唑衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌生长有明显的抑制作用,因此本发明的硝基咪唑衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号:CN103319486A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201210076814.4
申请日:2012-03-22
Applicant: 南京大学 , 徐州市心血管病研究所
IPC: C07D487/04 , A61K31/55 , A61P23/00 , A61P25/20
Abstract: 本发明涉及在DMP溶剂下使用DBU新型催化剂,通过式(VII)的选择性脱羧反应制备4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓,特别是咪达唑仑的方法。避免了4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓的异构化,提高了咪达唑仑合成的产率并降低了后处理的难度。
-
公开(公告)号:CN103319431A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201210076813.X
申请日:2012-03-22
Applicant: 南京大学
IPC: C07D271/113 , C07D413/04 , A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 一类含2-巯基苯乙酮的1,3,4-噁二唑衍生物,其特征是它有如下通式:式中R1为:式中R2为:——H——Br。本发明的含2-巯基苯乙酮的1,3,4-噁二唑衍生物对MCF-7和A431具有抑制作用,对A431有强烈的抑制作用。因此本发明的含2-巯基苯乙酮的1,3,4-噁二唑衍生物潜在的抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号:CN103304559A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201210055643.7
申请日:2012-03-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 一类含吡唑啉与噻吩(或呋喃)结构的噻唑类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R1为:R2为:H,-OCH3;X为:S,O;特别的,当R1为:R2为-OCH3;X为O.本发明的噻唑类衍生物可做潜在的抗菌和抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
-
-
-
公开(公告)号:CN103102283A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201110351329.9
申请日:2011-11-09
Applicant: 南京大学
IPC: C07C251/48 , C07C249/08 , C07D333/22 , A61P37/06
Abstract: 一种查耳酮肟类化合物,它有如下通式:式中:R1为:基团;R2-为:基团。本发明的查耳酮肟类衍生物对活化的T细胞有明显的抑制作用,对未活化的T细胞没有明显的抑制作用,因此本发明的查耳酮类衍生物可以在制备免疫抑制剂中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号:CN103086972A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310014840.9
申请日:2013-01-16
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/12 , A61K31/415 , A61P35/00
Abstract: 一类吡唑-酰腙类衍生物1e-20e,其特征是它有如下通式:,结构式中R1为:氟、氯、氢、甲氧基、甲基;R2为:氢、甲基;R3为:氯、溴、氢。本发明的吡唑-酰腙类衍生物1e-20e具有抑制端粒酶活性的作用,以及抑制MCF7和B16-F10细胞增殖的作用。因此本发明的吡唑-酰腙类衍生物可做潜在的抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
-
-
公开(公告)号:CN101693674B
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN200910233389.3
申请日:2009-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: C07C251/48 , C07C249/08 , A61K31/15 , A61P37/06
Abstract: 一类肟类化合物,其特征是它有如下通式:其中:R1为多羟基苯基,R2为取代苯甲基。本发明的肟类衍生物对活化的T细胞明显的抑制作用,而对未活化的T细胞的抑制作用较弱,因此本发明的肟类化合物可在制备免疫抑制药物中应用。本发明公开了其制法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-