公开(公告)号：CN108351330B

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN201680061636.4

申请日：2016-10-19

申请人： 沃特世科技公司

发明人： A.塔拉夫德

IPC分类号： G01N30/16 ,  G01N30/20 ,  G01N30/22 ,  G01N30/38

摘要： 通过将进样系统与主溶剂流动管线断开连接，可以实现色谱柱外色谱带展宽显著减少。用于这种断开连接的系统和方法可以允许注入更大体积的样品而不会影响分离产率，增加每批色谱柱的装载量，并且提高分离的总产率。例如，助溶剂和样品的混合物可以与流动相和助溶剂的主流(例如，CO2和甲醇的混合物)分开制备，加载到进样环上，并且然后直接注入所述流动相和助溶剂的主流中，接着注入所述色谱柱中。

公开(公告)号：CN111602050A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN201880086813.3

申请日：2018-12-07

申请人： EMP生物技术股份有限公司

发明人： D·W·K·列文森 ,  A·J·胡斯特

IPC分类号： G01N30/38 ,  G01N30/52 ,  G01N30/88 ,  B01J20/291

摘要： 本发明公开了一种使用多个珠粒的应用径向技术色谱的系统和方法，其中每个珠粒中包括一个或多个直径为约至约 的孔，和每个珠粒的平均半径在约100pm至约250pm之间。还公开了选择用于径向流色谱柱中的珠粒的方法，以及使用径向流色谱柱纯化未澄清的进料流的方法。

公开(公告)号：CN111487362A

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN202010074386.6

申请日：2020-01-21

申请人： 戴安公司

发明人： K·斯里尼瓦桑 ,  S·巴德瓦杰 ,  G·M·库斯

IPC分类号： G01N30/96 ,  G01N30/38 ,  G01N30/60

摘要： 本发明描述一种用于减少离子色谱法检测液体样品中的分析物过程中的背景信号的抑制器。所述抑制器包括中心通道和两侧的再生剂通道。所述中心通道由洗脱液通道板形成，所述洗脱液通道板包括具有外围边界部分的中心切口部分。所述外围边界部分包括低于洗脱液板高度的凹进的洗脱液板高度。所述外围边界部分包括两个或更多个凹口或突起。洗脱液屏障设置于所述中心切口部分中，其中所述洗脱液屏障的外围边界具有两个或更多个与所述洗脱液通道板相对应的凹口或突起。

公开(公告)号：CN111398443A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010156050.4

申请日：2020-03-09

申请人： 南京华盖制药有限公司

发明人： 周鑫 ,  张冠军 ,  许娜娜 ,  吴凌鹏 ,  孙向阳

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/38 ,  G01N30/86

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种他氟前列素滴眼液中乙二胺四乙酸二钠的测定方法，包括以下步骤：精密称取乙二胺四乙酸二钠对照品和和氯化铜，分别制备成标准乙二胺四乙酸二钠储备液溶液和标准氯化铜储备液溶液；精密量取他氟前列素滴眼液，加入乙二胺四乙酸二钠储备液和标准氯化铜储备液溶液，制备成对照品溶液；精密量取乙二胺四乙酸二钠储备液和标准氯化铜储备液溶液，制备成供试品溶液，制备成对照品溶液用高效液相色谱仪分别测定各不同浓度的标准对照品溶液和供试品溶液；求得其对应的他氟前列素滴眼液中乙二胺四乙酸二钠的含量。本发明提供的测定方法具有操作简单、精密度好、回收率高、检测限低等特点。

公开(公告)号：CN111289631A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201811495229.1

申请日：2018-12-07

申请人： 湖南德米特仪器有限公司

发明人： 王峰 ,  张国余 ,  郁凯 ,  吴开电 ,  张娟 ,  朱旭义

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/38

摘要： 本发明提供了一种能够直接分析生物液体样品的二维液相色谱仪，包括：第一流道、第二流道、连接有第二色谱柱的分析流道、废液流道、以及相连接的第一多流道切换阀和第二多流道切换阀；还包括过滤装置；所述过滤装置连接在第一流道上，并连接于第一多流道切换阀的任意一个端口上，所述第一多流道切换阀的任意两端口之间连接有第一色谱柱；所述第二多流道切换阀的任意三个端口上还分别连接有第二流道、废液流道以及分析流道。该二维液相色谱仪通过第一过滤装置的功能先去除大蛋白等分子量较大的物质，实现二维液相色谱大分子量样本直接进样分析，解决样品中含有的大量蛋白带来的堵塞和第一维色谱柱劣化的问题。

公开(公告)号：CN110988235A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201911183272.9

申请日：2019-11-27

申请人： 山东迈斯生物工程有限公司

发明人： 丁芬 ,  权丽 ,  贾广阔

IPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/38 ,  G01N30/06

摘要： 本公开属于胆汁酸检测技术领域，具体涉及一种人血清中15种胆汁酸谱的液相-质谱检测方法。由于血清中胆汁酸含量具有良好敏感性和特异性，其表达水平对肝硬化等疾病具有良好的指示作用，建立一种血清中胆汁酸谱的检测方法对于相关肝疾病的诊断具有重要意义。由于血清中胆汁酸含量相对较低，检测存在一定的难度。本公开提供了一种对人血清中15种胆汁酸谱进行检测的方法，采用液相-质谱联用的方法，通过甲醇对血清样品进行预处理、梯度洗脱对样品中的胆汁酸成分进行分离后检测，可以对15种胆汁酸类成分实现精确的检测，应用于相关疾病的诊断具有重要的意义。

公开(公告)号：CN107525862B

公开(公告)日：2020-03-17

申请号：CN201710656974.9

申请日：2017-08-03

申请人： 广西壮族自治区中医药研究院

发明人： 柴玲 ,  刘布鸣 ,  林霄 ,  陈明生 ,  黄艳 ,  冯军

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/38

摘要： 本发明涉及一种中药提取物的制备和质量检测方法，具体涉及一种拟草果总黄酮提取物的制备和质量检测方法，它是将拟草果的干燥果实经粉碎、醇提，甲醇或乙醇回流提取，浓缩，加水混悬，大孔吸附树脂柱层析洗脱（乙醇‑水系统），浓缩，真空干燥后，制得拟草果总黄酮提取物，该拟草果总黄酮提取物的制备方法合理、稳定、生产周期短，适合工业化生产，本发明采用紫外‑可见分光光度法、高效液相色谱一测多评法以及面积归一化法测定拟草果总黄酮提取物中拟草果总黄酮的含量，方法准确、稳定、操作简单，本发明制备得到的拟草果总黄酮提取物具有抗炎、抗菌等药理作用。

公开(公告)号：CN110832318A

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201880046336.8

申请日：2018-07-05

申请人： 通用电气医疗集团生物工艺研发股份公司

发明人： K.葛鲍尔

IPC分类号： G01N30/56 ,  G01N30/60 ,  B01D15/22 ,  G01N30/38

摘要： 本发明公开一种生物过程色谱柱，其包括：a)床室，该床室由至少一个侧壁、第一床支承筛和第二床支承筛界定；b)第一端壁，该第一端壁固定到侧壁或与侧壁整体结合，其中第一端口经由第一分配器流体地连接到第一床支承筛；c)第二端壁，该第二端壁固定到侧壁或与侧壁整体结合，其中第二端口经由第二分配器流体地连接到第二床支承筛；d)壁中的填充端口；以及e)内部支柱，该内部支柱固定到端壁中的至少一个或与端壁中的至少一个整体结合，且延伸到床室中。

公开(公告)号：CN110702820A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201911152982.5

申请日：2019-11-22

申请人： 南京凡亦达生物科技有限公司

发明人： 朱阳晨 ,  赵玲

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/38

摘要： 本发明公开了一种分离洋艾内酯A、B的HPLC方法，色谱柱：Waters Sunfire C18液相色谱柱，规格为4.6mm×250mm、5μm；流动相：A相为体积百分浓度10％的甲醇水溶液，其中含有10mM手性添加剂；B相为体积百分浓度90％的甲醇水溶液，其中含有10mM手性添加剂；洗脱程序：0～5min，0％B；5～20min，0％～80％B；20～25min，80％～0％B；流速：1.0mL/min；柱温：35℃。本发明通过在流动相中添加手性添加剂D-脯氨酰胺，无需借助手性色谱柱即可实现洋艾内酯A和洋艾内酯B的分离。因此本发明HPLC方法可用于检测洋艾内酯A中是否混有洋艾内酯B或洋艾内酯B中是否混有洋艾内酯A。

公开(公告)号：CN108344814B

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201810063847.2

申请日：2018-01-23

申请人： 安徽农业大学

发明人： 蔡永萍 ,  李国辉 ,  程曦 ,  江桃山 ,  朱英鹏 ,  金青 ,  林毅

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/38

摘要： 本发明提供了一种5‑羟基松柏醛和5‑羟基松柏醇的同步检测方法，首先，采用高效液相色谱法测定待测样品中5‑羟基松柏醛的吸光度和5‑羟基松柏醇的吸光度，其中，检测波长为243nm；所述高效液相色谱法采用梯度洗脱，所述梯度洗脱中洗脱剂包括甲醇和水；然后根据5‑羟基松柏醛的标准曲线和待测样品中5‑羟基松柏醛的吸光度，得到所述待测样品中5‑羟基松柏醛的浓度；根据5‑羟基松柏醇的标准曲线和待测样品中5‑羟基松柏醇的吸光度，得到所述待测样品中5‑羟基松柏醇的浓度。本发明提供的方法能够有效地分离5‑羟基松柏醛和5‑羟基松柏醇，而且能够分别检测5‑羟基松柏醛和5‑羟基松柏醇的浓度。