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公开(公告)号：CN117327777B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202311349457.9
申请日：2023-10-18
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 天津农学院
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于青龙鱼性别鉴定的SNP位点及鉴定方法。属于鱼类性别鉴定技术领域。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述分子标记包括SNP位点，所述SNP位点位于所述分子标记5’端第340位碱基。通过基因组高通量测序对比以获取青龙鱼雌雄个体之间存在差异且能表征雌雄性别的单核苷酸多态性位点(SNP)，并结合引物扩增以获得包含SNP位点的扩增序列，在此基础上，通过引物实现待测样本的PCR扩增和测序，获得样本SNP位点信息，从而鉴别待测样本的性别。利用本发明的SNP位点，能在不剖解青龙鱼的前提下实现准确、快速的性别鉴定。
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公开(公告)号：CN119120676A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411102766.0
申请日：2024-08-12
Applicant: 中国科学院西双版纳热带植物园
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于鉴别江孜沙棘雌雄株的分子标记、引物组及其应用，涉及分子标记技术领域。本发明所述的分子标记位于雄性江孜沙棘第二号染色体特异性区间，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明针对上述分子标记设计的引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。利用本发明提供的引物组在给定的PCR条件下对江孜沙棘基因组DNA进行扩增，雄性江孜沙棘的植株中可获得特异性的341bp条带，雌性江孜沙棘不产生此特异性条带。表明该分子标记扩增稳定，能用于江孜沙棘植株性别判断。
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公开(公告)号：CN117230172B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202311349844.2
申请日：2023-10-18
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 天津农学院
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种青龙鱼性别鉴定的SNP标记及其所用引物对。涉及分子标记技术领域。分子标记SNP位点位于核苷酸序列SEQ ID NO.1所示的第799位，为C或T，并提供了鉴定方法和应用。本发明的SNP位点能够在不剖解青龙鱼的前提下实现准确、快速的性别鉴定，当该SNP位点应用于青龙鱼的养殖时，便于提供性别鉴定而促进养殖技术的成熟和发展，提高繁殖率和成功率。
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公开(公告)号：CN115261453B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202110489222.4
申请日：2021-04-30
Applicant: 中国水产科学研究院
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种鲟鱼性别鉴定的方法、试剂盒及应用。该鲟鱼雌性特异DNA片段的序列如SEQ ID NO：1所示，利用该雌性特异DNA片段能够对鲟鱼在在幼鱼阶段进行性别鉴定，便于早期挑选雌性鲟鱼生产鱼子酱或根据人工养殖需要按性别分别进行集约化养殖管理，降低生产成本，进而提高生产效益。
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公开(公告)号：CN118957044A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411309380.7
申请日：2024-09-19
Applicant: 广东省农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种荔枝蒂蛀虫雌雄鉴别引物对和鉴别方法。引物对包括正向引物：5’‑AGACCAAACCCCTAGCTCCT‑3’和反向引物：5’‑GTTGATGACGTTCTCGCAGC‑3’。本发明利用分子生物学技术，实现高效且准确的荔枝蒂蛀虫雌雄性别鉴定，为该虫的科学研究及防控技术开发提供可靠参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118910287A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411342154.9
申请日：2024-09-25
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定银鼓鱼遗传性别的特异性分子标记及其应用，属于生物技术领域。该特异性分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2所示，其可通过核苷酸序列如SEQ ID NO.3、4的引物扩增得到。利用上述引物进行普通PCR扩增银鼓鱼基因组DNA，然后经过琼脂糖凝胶电泳可准确鉴定银鼓鱼遗传性别，其中，XX雌性样本扩增出307bp单一条带，XY雄性样本扩增出307bp和390bp两条带。本发明首次通过性染色体测序分析开发银鼓鱼遗传性别标记，可以快速、准确地区分银鼓鱼遗传性别，适用于实验室或水产养殖业。本发明为促进银鼓鱼性别控制育种技术的建立和其性别决定与分化机制研究提供依据。
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公开(公告)号：CN118895350A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411404254.X
申请日：2024-10-10
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: C12Q1/6879 , G16B40/20 , C12Q1/6888 , C12Q1/6813 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出了一种用于凡纳滨对虾性别鉴定的SNP标记组合及分子探针、试剂盒和应用，属于SNP分子标记的技术领域。本发明的SNP标记组合包括10个SNP标记，SNP标记的物理位置是基于凡纳滨对虾参考基因组序列比对确定的。本发明还给出了用于捕获上述SNP标记组合的分子探针、包括该分子探针的试剂盒以及这种试剂盒在凡纳滨对虾基因型信息测定、性别预测模型建立和性别鉴定中的应用。本发明的SNP标记数量适宜，SNP标记之间的距离合适，分布在多个Scaffold上，具有广泛的代表性，这些SNP标记的基因型信息与性别之间具有很好的关联性，由其开发的试剂盒在进行凡纳滨对虾性别鉴定时操作简单，准确率高，结果可靠。
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公开(公告)号：CN118773297A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411267692.6
申请日：2024-09-11
Applicant: 中国科学院海洋研究所
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体的说是一种检测条石鲷sf3b3/il34基因间区插入变异的特异性标记、引物、鉴定方法、试剂盒及应用。检测条石鲷基因间区插入变异特异性标记为条石鲷sf3b3/il34基因间区DNA片段非插入与插入特异性标记的核苷酸序列，序列为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示碱基。本发明建立了条石鲷sf3b3/il34基因间区DNA插入变异快速检测方法，该方法在条石鲷基于sf3b3/il34基因间区开展雌雄性别鉴定、高雄苗种制备和家系选育研究上具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN118773296A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411259977.5
申请日：2024-09-10
Applicant: 中国科学院海洋研究所
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，进一步的说是一种条石鲷ripk3基因内含子区插入变异的特异性标记、引物、检测方法、试剂盒及应用。条石鲷ripk3基因内含子区插入变异的特异性标记为条石鲷ripk3基因内含子区非插入与插入特异性标记的DNA片段，所述DNA片段的核苷酸序列为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明通过筛选条石鲷全基因组序列，获得了Y和X染色体ripk3基因同源区段并标记有大片段DNA插入序列，进而建立了快速检测条石鲷ripk3基因内含子插入的方法。此方法在条石鲷的雌雄性别鉴定、高雄苗种制备及雌雄细胞凋亡功能异质性研究中具有重要应用价值。
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