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公开(公告)号：CN106044840A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610404641.2
申请日：2016-06-12
申请人： 华东理工大学
CPC分类号： C01G5/02 , B01J27/08 , B01J35/004 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C02F1/30
摘要： 本发明涉及一种十四面体溴化银晶体的制备方法，所述十四面体溴化银晶体包含{100}和{111}暴露面，其制备方法包括以下步骤：在高速搅拌下，用蠕动泵将硝酸银溶液和溴化银溶液同时注入到含有明胶溶液的反应锅中，控制反应锅内温度为60−90℃，溴离子浓度为2.8×10‑3−4×10‑3，反应结束后，进行20分钟物理成熟，再用温热水洗涤除去明胶保护剂和无机盐，得到包含{100}和{111}暴露面的十四面体溴化银晶体。本方法具有工艺简单、环保、易大批量制备的特点。
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公开(公告)号：CN105948100A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610278116.0
申请日：2016-04-29
申请人： 中南大学
IPC分类号： C01G5/02
CPC分类号： C01G5/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/38 , C01P2004/41 , C01P2004/61 , C01P2004/62
摘要： 本发明公开了一种氯化银的制备方法，将原料含银溶液和含氯添加剂溶液混合均匀进行反应，然后将反应后的产物离心、洗涤、干燥，即得到氯化银；其中，含氯添加剂包括氯苯酚或含氯季铵盐。本发明采用氯苯酚、含氯季铵盐作为合成氯化银氯源，反应后释放出Cl‑不仅可以作为氯化银的氯源，其有机基团又可吸附在氯化银颗粒表面，通过其空间位阻防止颗粒团聚，从而可避免使用其他分散剂，减少了原料的使用。另外，本发明还通过改变含银溶液浓度和含氯添加剂的用量，实现含氯添加剂在氯化银颗粒表面不同晶面上的特定吸附，从而得到不同形貌的氯化银；同时通过改变反应时间改变氯化银颗粒的生长时间，从而达到控制粒径的目的。
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公开(公告)号：CN102989488B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210555681.9
申请日：2012-12-20
申请人： 中国石油大学(华东)
IPC分类号： B01J27/08 , C01G5/02 , C01B3/04 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC分类号： Y02E60/364 , Y02W10/37
摘要： 本发明提供了一种碘化银光催化剂及其制备方法和应用，属于光催化材料技术领域。技术方案：一种碘化银光催化剂，所述催化剂为空心结构的碘化银，其表达式为AgI。本发明还提供了该催化剂的制备方法和应用。本发明制得的催化剂为空心结构；该催化剂具有催化光解水制氢和降解有机染料的性能，适用于新能源开发和环境污染治理领域。
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公开(公告)号：CN102102221B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110026735.8
申请日：2011-01-25
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及一种高活性溴化银类球形晶体及其制备方法，该晶体具有类球面的弯曲晶面，将含溴的离子液溶解到去离子水中室温充分搅拌2～4h，再向上述搅拌后溶液中加硝酸银，搅拌1-2h混合均匀，将混合溶液放入带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中，在120-160℃下反应1-24h后冷却分离制得。本发明合成方法和步骤简单，制备产率高，可大量制备；合成的溴化银类球形晶体具有特殊的弯曲晶面，其表面活性较高，其在光照下形成的光催化剂在可见光区有很强的吸收。
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公开(公告)号：CN102102221A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201110026735.8
申请日：2011-01-25
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及一种高活性溴化银类球形晶体及其制备方法，该晶体具有类球面的弯曲晶面，将含溴的离子液溶解到去离子水中室温充分搅拌2～4h，再向上述搅拌后溶液中加硝酸银，搅拌1-2h混合均匀，将混合溶液放入带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中，在120-160℃下反应1-24h后冷却分离制得。本发明合成方法和步骤简单，制备产率高，可大量制备；合成的溴化银类球形晶体具有特殊的弯曲晶面，其表面活性较高，其在光照下形成的光催化剂在可见光区有很强的吸收。
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公开(公告)号：CN101172640A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710176210.6
申请日：2007-10-23
申请人： 北京科技大学
摘要： 一种快速高效制备纳米卤化银的方法，属于金属卤化物材料制备技术领域。工艺为：先按原料浓度0.01－2mol/L硝酸银溶液或卤化钠/钾溶液浓度配比为1∶1；AOT－异辛烷胶束浓度为0.05－0.5mol/L；用量：硝酸银溶液或卤化钠/钾溶液增溶为0.05－0.5mol/L表面活性剂－烷烃反向胶束溶液中；配比为1∶5～1∶20；分别配制出水相中含有硝酸银溶液和卤化钠/钾的油包水微乳液，然后在室温下避光混合制备卤化银纳米粒子，或将含有硝酸银的油包水胶束溶液与卤化钠/钾溶液直接避光混合制备卤化银纳米粒子，经离心分离、洗涤离心分离、干燥处理后得到单一尺寸的纳米卤化银粒子。优点在于，制备反应迅速、分离彻底、尺寸可控制且均一、价廉和无安全隐患。
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公开(公告)号：CN1795146A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014702.X
申请日：2004-08-31
申请人： 住友金属矿山株式会社
CPC分类号： C01G5/02 , C22B3/44 , C22B11/04 , Y02P10/234
摘要： 本发明提供在从精炼中间体分离精制高纯度氯化银时，前述精炼中间体不需要预处理而且在使用它们作为原料得到金属银时，可以不进行金属银的干法精制或基于电解的再精制处理，而得到高纯度银的高纯度氯化银的有效分离精制方法，以及使用该高纯度氯化银制造高纯度银的方法。其特征在于：包含，将前述精炼中间体在亚硫酸盐水溶液中浸出，将银提取到该溶液中，形成含银的浸出生成液和不溶残渣的浸出工序；将前述浸出生成液中和为酸性，析出氯化银，形成该氯化银和母液的氯化银生成工序；以及在酸性水溶液中，添加氧化剂对前述氯化银进行氧化处理，洗脱分离杂质元素，形成精制的氯化银和含杂质元素的溶液的氯化银精制工序。
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公开(公告)号：CN1164496C
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN00111673.8
申请日：2000-02-14
申请人： 苏才元
发明人： 苏才元
IPC分类号： C01G1/02 , C01G1/06 , C01G23/053 , C01G5/02 , C01G9/02
摘要： 本发明提供一种超细纳米材料，用活性炭制备该材料的方法及其用途。所述材料是存在于活性炭中的纳米颗粒与活性炭的复合物，纳米颗粒的粒径小于10纳米，活性炭平均孔径为2-10纳米。复合物是粒径为3-3.5纳米的锐钛型二氧化钛与活性炭的复合物，或超细纳米氯化银与活性炭的复合物。还提供了一种粒径为6-12.5纳米的纳米材料。本发明还提供了用活性炭制造上述各种纳米材料的方法。
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公开(公告)号：CN1293152A
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：CN00119750.9
申请日：2000-08-24
申请人： 中国科学院上海硅酸盐研究所
IPC分类号： C01G5/02 , C03C13/04 , C03B37/023 , C30B29/12 , G02B6/00
摘要： 本发明涉及一种反应氯气气氛下水平区域熔融法提纯卤化银光纤原料的方法和装置,属于红外光纤材料领域,它是由钢瓶惰性气体经减压后通入装有低沸点碳氯化合物的鼓泡瓶中,气体在瓶中鼓泡并将碳氯化合物的蒸汽导入经改进的普通区域熔融装置的石英玻璃管内,借助熔融卤化银光纤原料的温度,裂解碳氯化合物,使之产生氯气气氛,利用氯气的强氧化性,与H2O、OH－、CO32－等阴离子杂质发生化学反应,达到去除阴离子杂质,纯化卤化银光纤原料的目的。
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公开(公告)号：CN114604837B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210328818.0
申请日：2022-03-30
申请人： 湖北宇浩高科新材料有限公司
发明人： 王勤
摘要： 本发明涉及一种磷酸铁的制备方法、磷酸铁锂的制备方法。所述的磷酸铁的制备方法包括：将硫酸渣和亚硫酸盐在水中混匀，得到第一混合体系；向第一混合体系中加入磷酸和缓冲剂后进行浸出反应；对浸出反应后得到的浆料进行第一固液分离，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤液中通入空气后进行第一搅拌反应；对所述第一搅拌反应后得到的浆料进行第二固液分离，得到第二滤液和第二滤渣；所述第二滤渣进行煅烧；其中，所述浸出反应的压力为0.25～0.5MPa；所述浸出反应的反应体系的pH为1.5～3；所述缓冲剂包括磷酸二氢钠和/或磷酸氢二钠。所述的磷酸铁的制备方法，能够利用硫酸渣中的铁源，降低磷酸铁的制备成本，方法简单，易操作。
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