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公开(公告)号：CN115920081A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211361359.2
申请日：2022-11-02
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种红细胞膜自发定向包被ROS响应的纳米前药及其应用。该纳米前药的制备方法为：利用草酰氯修饰的HO‑PEG2K‑Mal将洛伐他汀与多肽配体P4.2偶联，制得LVTNPs；再将LVTNPs和红细胞膜共孵育，制得纳米前药。本发明创造性的使用鼠源的多肽配体P4.2和band 3间天然的亲和性作为构建纳米载药载体的连接方式，为细胞膜仿生纳米载体的内叶定向组装提供了一种可行且创新的策略。同时，本发明还以一种简便的混合方法，即可自发、高效地制备具有细胞膜定向方向的纳米前药，无需使用额外的共挤出方法。本发明提供的纳米前药可有效治疗内皮细胞损伤。
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公开(公告)号：CN101996258B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201010565661.0
申请日：2010-11-30
Applicant: 重庆大学 , 中国人民解放军63796部队
IPC: G06F17/30
Abstract: 针对常规二维矢量电子地图查询处理时间开销较大，不利于地理信息的快速处理，本方法提出了一种基于栅格化的二维电子地图信息数据快速处理及查询方法，将电子地图中的地理实体的空间信息通过栅格位置与二维数组单元下标一一对应，同时将地理实体的属性信息进行编码并存储于对应的二维数组单元中，实现二维电子地图中的地理实体信息数据（空间信息和属性信息）的栅格化处理。在以上栅格化处理的基础上，针对根据空间信息条件和属性信息条件查询的需要，本方法分别提出了通过地理空间坐标到栅格位置，再到二维数组单元下标的查询方法和基于属性内容——数组下标索引的查询方法；实现了地理信息的快速查询。
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公开(公告)号：CN115920081B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202211361359.2
申请日：2022-11-02
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种红细胞膜自发定向包被ROS响应的纳米前药及其应用。该纳米前药的制备方法为：利用草酰氯修饰的HO‑PEG2K‑Mal将洛伐他汀与多肽配体P4.2偶联，制得LVTNPs；再将LVTNPs和红细胞膜共孵育，制得纳米前药。本发明创造性的使用鼠源的多肽配体P4.2和band 3间天然的亲和性作为构建纳米载药载体的连接方式，为细胞膜仿生纳米载体的内叶定向组装提供了一种可行且创新的策略。同时，本发明还以一种简便的混合方法，即可自发、高效地制备具有细胞膜定向方向的纳米前药，无需使用额外的共挤出方法。本发明提供的纳米前药可有效治疗内皮细胞损伤。
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公开(公告)号：CN116115582B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202211403974.5
申请日：2022-11-10
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K9/50 , A61K35/747 , A61K47/24 , A61P1/04 , A61K31/655
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种前药封装的工程化益生菌及其制备方法与应用。该工程化益生菌是采用脂质体和巴柳氮组成益生菌外衣，然后将其修饰到益生菌表面而制成。本专利采用脂质体和巴柳氮组成益生菌外衣，成功赋予益生菌较强的消化液抗性，使益生菌进入肠道后仍具有较高的生物活性。巴柳氮进入结肠后，在偶氮还原酶作用下释放5‑ASA，可有效抑制炎症，并为鼠李糖乳杆菌GG的定植提供良好的肠道微环境。本专利开发了一种简单有效的方法构建口服工程化益生菌，通过巴柳氮与LGG协同作用，实现溃疡性结肠炎的高效治疗。
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公开(公告)号：CN117731790A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311753815.2
申请日：2023-12-18
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/64 , A61K47/60 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/397 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种细胞膜自发原位定向封装的包裹型复合物及其制剂与应用。本发明提出的包裹型复合物/纳米制剂是由内层的PS靶向多肽修饰的纳米制剂与外层的包裹层组成，该包裹层为含有PS的各类细胞膜。其制备方法是先采用本领域常规纳米制剂制药工艺将主药与PS靶向多肽进行偶联，然后与细胞膜共孵育即可。本发明利用细胞膜内膜分子PS与PS靶向多肽修饰的纳米药物之间的特异性亲和力而自发地在细胞膜内叶定向自组装，不需要使用额外的共挤出方法，就能得到基于PS普适性细胞膜自发原位定向封装的仿生纳米药物。本发明提出的包裹型复合物及其制剂制备简单，无特殊仪器设备需求，且包被取向率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112458055B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202011333567.2
申请日：2020-11-24
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N5/0786 , A61K47/46
Abstract: 本发明公开了一种基于切应力刺激作用下制备细胞微囊泡的方法，属于生物工程技术领域。其制备步骤如下：取细胞，加入到培养液中，进行培养，待细胞长满90％后，进行切应力处理，收集细胞并涡旋后，离心，取上清液再次离心，得沉淀；将沉淀置于磷酸盐缓冲盐水中，吹打混匀后离心，取上清液再次离心，得二次沉淀，加入水进行低渗处理，离心后，即得。本发明的基于切应力刺激用于制备微囊泡的方法，可较方便快速得到含量较多的EVs，同时在制备过程中，不需要化学试剂刺激，不会产生非均相聚合物颗粒，节省了人力、物力和财力；制得的细胞微囊泡，大小均一，平均粒径为231nm，在生物材料领域，具有推广应用价值。
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公开(公告)号：CN116115582A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211403974.5
申请日：2022-11-10
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K9/50 , A61K35/747 , A61K47/24 , A61P1/04 , A61K31/655
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种前药封装的工程化益生菌及其制备方法与应用。该工程化益生菌是采用脂质体和巴柳氮组成益生菌外衣，然后将其修饰到益生菌表面而制成。本专利采用脂质体和巴柳氮组成益生菌外衣，成功赋予益生菌较强的消化液抗性，使益生菌进入肠道后仍具有较高的生物活性。巴柳氮进入结肠后，在偶氮还原酶作用下释放5‑ASA，可有效抑制炎症，并为鼠李糖乳杆菌GG的定植提供良好的肠道微环境。本专利开发了一种简单有效的方法构建口服工程化益生菌，通过巴柳氮与LGG协同作用，实现溃疡性结肠炎的高效治疗。
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公开(公告)号：CN114057818A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111171093.0
申请日：2021-10-08
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体公开了抑制损伤血管内膜增生的纳米药物及其应用。本发明以抗增殖药物RAPA作为模型药物，采用苯硼酸和甘露糖合成具有ROS响应性的两亲性载体PBAP‑CDI‑Mannose(PCM)包载RAPA构成纳米粒子PMR并将巨噬细胞膜包覆于其上制得多功能仿生纳米粒子MM@PMR。本发明制备出来的仿生纳米粒子MM@PMR，粒径均一，分散性良好，生物相容性较好，具有免疫逃逸功能、并能靶向病理部位药物递送，将其运用于制备治疗血管损伤的药物中，可以抑制损伤血管内膜增生。
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公开(公告)号：CN112458055A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011333567.2
申请日：2020-11-24
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N5/0786 , A61K47/46
Abstract: 本发明公开了一种基于切应力刺激作用下制备细胞微囊泡的方法，属于生物工程技术领域。其制备步骤如下：取细胞，加入到培养液中，进行培养，待细胞长满90％后，进行切应力处理，收集细胞并涡旋后，离心，取上清液再次离心，得沉淀；将沉淀置于磷酸盐缓冲盐水中，吹打混匀后离心，取上清液再次离心，得二次沉淀，加入水进行低渗处理，离心后，即得。本发明的基于切应力刺激用于制备微囊泡的方法，可较方便快速得到含量较多的EVs，同时在制备过程中，不需要化学试剂刺激，不会产生非均相聚合物颗粒，节省了人力、物力和财力；制得的细胞微囊泡，大小均一，平均粒径为231nm，在生物材料领域，具有推广应用价值。
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公开(公告)号：CN111184700A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201910283712.1
申请日：2019-04-10
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/436 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种红细胞膜包封的雷帕霉素纳米粒，包括雷帕霉素纳米药物内核，所述纳米药物内核以PLGA为载体，包封于红细胞膜内部。本发明的纳米粒协同了“人造”纳米药物载体高效药物增溶作用及“自体”RBC纳米表面免疫逃逸作用，能够展现长效血液循环、靶向动脉粥样硬化药物递送及局部可控药物实现功能化，显著改善斑块的发展，实现安全、高效治疗动脉粥样硬化的效用。
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