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公开(公告)号:CN114057818B
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202111171093.0
申请日:2021-10-08
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体公开了抑制损伤血管内膜增生的纳米药物及其应用。本发明以抗增殖药物RAPA作为模型药物,采用苯硼酸和甘露糖合成具有ROS响应性的两亲性载体PBAP‑CDI‑Mannose(PCM)包载RAPA构成纳米粒子PMR并将巨噬细胞膜包覆于其上制得多功能仿生纳米粒子MM@PMR。本发明制备出来的仿生纳米粒子MM@PMR,粒径均一,分散性良好,生物相容性较好,具有免疫逃逸功能、并能靶向病理部位药物递送,将其运用于制备治疗血管损伤的药物中,可以抑制损伤血管内膜增生。
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公开(公告)号:CN114057818A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111171093.0
申请日:2021-10-08
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体公开了抑制损伤血管内膜增生的纳米药物及其应用。本发明以抗增殖药物RAPA作为模型药物,采用苯硼酸和甘露糖合成具有ROS响应性的两亲性载体PBAP‑CDI‑Mannose(PCM)包载RAPA构成纳米粒子PMR并将巨噬细胞膜包覆于其上制得多功能仿生纳米粒子MM@PMR。本发明制备出来的仿生纳米粒子MM@PMR,粒径均一,分散性良好,生物相容性较好,具有免疫逃逸功能、并能靶向病理部位药物递送,将其运用于制备治疗血管损伤的药物中,可以抑制损伤血管内膜增生。
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