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公开(公告)号：CN111589443A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010462942.7
申请日：2020-05-27
Applicant: 贵研铂业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯负载钯纳米颗粒复合材料催化剂的制备方法，其步骤包括；(1)浸渍：将氧化石墨烯投入氯化钯溶液中浸渍；(2)喷雾干燥：将步骤(1)的溶液进行喷雾干燥处理，收得含钯的氧化石墨烯粉末；(3)高温还原：将步骤(2)制得含钯氧化石墨烯粉末在H2气氛高温还原收得含钯的石墨烯粉末；(4)再浸渍：称取适量的步骤(3)所制得的含钯石墨烯粉末投入醋酸钯的乙醇-水溶液中再浸渍；(5)化学还原：再按照一定的摩尔比向(4)的溶液中投入苯硼酸、溴苯、碳酸铯化学还原；(6)分离、干燥收得钯负载量为1.0～2.5wt％石墨烯负载钯纳米颗粒催化剂。本发明工艺流程简单、条件温和，制得的催化剂活性高、且可多次重复利用。
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公开(公告)号：CN108311714A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201711367679.8
申请日：2017-12-18
Applicant: 贵研铂业股份有限公司
IPC: B22F9/26
Abstract: 本发明公开了一种微米级球形铂钌合金粉的制备方法，所制备的微米级Pt-Ru合金粉末的颗粒尺寸范围为1-4μm，颗粒的平均尺寸为2.5μm，Pt-Ru合金粉末的比表面积范围为0.1-42m2/g。本发明采用氯铂酸铵[(NH4)2PtCl6]和氯钌酸铵[(NH4)2RuCl6]作为铂钌合金粉末的前驱体，通过喷雾干燥结合通氢还原，制得微米级Pt-Ru合金粉末。本发明通过喷雾干燥和通氢还原，制得平均尺寸大约在2.5μm的Pt-Ru合金粉末，此制备过程工艺简单，可操作性较高，同时也避免了杂质的引入。
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公开(公告)号：CN102554264A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210047338.3
申请日：2012-02-28
Applicant: 东北大学 , 贵研铂业股份有限公司
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及合金制备技术领域，具体涉及导电浆料用银钯合金粉的制备方法，制备化学成分比例准确，分布均匀，粒度大小和形状可控的银钯合金粉。首先加有分散剂的银或钯的无机盐溶液与加入分散剂后的第一还原剂溶液混合，制成第一混合溶液；分别将加有分散剂的银与钯质量比为7:3的无机盐溶液和加有分散剂的第二还原剂溶液加入到第一混合溶液中，对制成的第二混合溶液进行陈化处理60min，离心分离出固体粉末颗粒，常温下经过2次水洗和2次乙醇清洗后，在85～95℃温度下干燥，直接获得最终的导电浆料用的银钯合金粉；或者在干燥后，再经过200～700℃，3小时的热处理，获得最终的导电浆料用银钯合金粉。
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公开(公告)号：CN111313037A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010122475.3
申请日：2020-02-27
Applicant: 贵研铂业股份有限公司
IPC: H01M4/88 , H01M4/92 , H01M8/1011
Abstract: 本发明公开了一种还原氧化石墨烯负载铂钴镍粉体及其制备方法。本发明的粉体铂钴摩尔比为1～4：1，钴镍摩尔比为1～3：1，粉体为类球形、粒径为1～4nm，平均粒径为3nm，甲醇氧化峰电流密度达到400～500mA·mg-1Pt。本发明的制备方法包括(1)超声溶解；(2)配制溶液：将氧化石墨烯溶液与氯铂酸铵、乙酸钴、氯化镍按照比例混合，水浴加热搅拌制成均匀混合溶液的；(3)雾化造粒：将步骤(2)所述混合溶液通过喷雾干燥处理，得到粉体前驱体颗粒；(4)煅烧还原：将步骤(3)所得粉体前驱体颗粒置于管式炉内，通过煅烧还原制得粉体产品。本发明制备出的还原氧化石墨烯负载铂钴镍粉体可用于直接甲醇燃料电池阳极催化剂，市场需求巨大，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110112430A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910316713.1
申请日：2019-04-19
Applicant: 贵研铂业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种碳载铂合金粉末及其制备方法，所制备的为碳载铂钴镍钌四元合金催化剂粉末，颗粒呈球形，粒径为1-4μm，负载在炭黑上的的纳米合金粒子呈球形，粒径为2-5nm,其中Pt的负载量大于45％，Pt与其他金属的原子均比为3:1。本发明以金属的水溶性盐，工业Vulcan XC-72炭黑为原料，通过液相浸渍结合雾化干燥和煅烧工艺制得碳载铂合金催化剂粉末，具体制备方法包括(1)炭黑预处理；(2)雾化干燥；(3)粉体还原煅烧。制备出的碳载铂合金粉末，甲醇催化的电化学质量比活性为314mA/mgpt。该粉末可作为质子交换膜燃料电池和直接甲醇燃料电池的催化剂，市场需求巨大，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108620600A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201711367678.3
申请日：2017-12-18
Applicant: 贵研铂业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高纯大比表面铂黑及其制备方法，所制得的铂黑平均粒径为2μm，类球形，纯度大于99.99wt％，比表面大于27m2/g。本发明通过雾化造粒和微波煅烧还原制备燃料电池用铂黑，该铂黑纯度大于99.99％，平均粒径为2μm，类球形，比表面大于27m2/g。该铂粉可用于生产燃料电池电极材料，市场需求巨大，应用前景广阔。同时，该铂粉也可以用于其他催化领域。
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公开(公告)号：CN102554264B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210047338.3
申请日：2012-02-28
Applicant: 东北大学 , 贵研铂业股份有限公司
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及合金制备技术领域，具体涉及导电浆料用银钯合金粉的制备方法，制备化学成分比例准确，分布均匀，粒度大小和形状可控的银钯合金粉。首先加有分散剂的银或钯的无机盐溶液与加入分散剂后的第一还原剂溶液混合，制成第一混合溶液；分别将加有分散剂的银与钯质量比为7∶3的无机盐溶液和加有分散剂的第二还原剂溶液加入到第一混合溶液中，对制成的第二混合溶液进行陈化处理60min，离心分离出固体粉末颗粒，常温下经过2次水洗和2次乙醇清洗后，在85～95℃温度下干燥，直接获得最终的导电浆料用的银钯合金粉；或者在干燥后，再经过200～700℃，3小时的热处理，获得最终的导电浆料用银钯合金粉。
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公开(公告)号：CN110000370A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910316615.8
申请日：2019-04-19
Applicant: 贵研铂业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种大比表面铱黑及其制备方法，其制备方法步骤包括：(1)超声溶解:将氯铱酸铵溶于一定量的超纯水中并超声强化；(2)喷雾干燥得到微米级、类球形氯铱酸铵粉末；(3)微波煅烧分解：将类球形氯铱酸铵粉末置于微波炉中在氮气气氛中进行煅烧分解，使氯铱酸铵充分分解得到铱黑；(4)洗涤、干燥后，获得大比表面铱黑产品。本发明强化了溶解，氯铱酸铵溶液经喷雾干燥，制得流散性良好的微米级、类球形氯铱酸铵粉末，再经过微波煅烧分解、洗涤和干燥得到铱黑。本发明工艺流程简单，易于实施，铱黑的纯度大于99.95％，类球形，流散性好，粒径2～10μm，比表面积大于30m2/g。
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公开(公告)号：CN109986087A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910316661.8
申请日：2019-04-19
Applicant: 贵研铂业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种微米级球形致密钨铱粉体及其制备方法，可制备铱含量为10～60wt.％的钨铱粉体，制备的微米级WIr粉体有着很好的致密度和球形形貌，颗粒尺寸为1～5μm，平均粒径为3μm。本发明以钨酸铵[(NH4)10W12O41]和氯铱酸铵[(NH4)2IrCl6]为原料，采用雾化干燥结合微波煅烧技术制备了微米级球形致密WIr粉体。本发明制备的微米级球形致密WIr粉体，具有尺寸均匀，球形度高，致密度和分散性好的优点，具有很好的流动性和烧结性能。这种钨铱粉体可以用于制备阴极放电材料，相比于纯钨电极，其具有较强的电子发射能力，高电子电流密度，以及低电极工作温度的特点。
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公开(公告)号：CN105834457B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201610361513.4
申请日：2016-05-27
Applicant: 贵研铂业股份有限公司
IPC: B22F9/30
Abstract: 本发明公开了一种微米级球形Mo‑Ru钎料粉体的制备方法，所制备的微米级Mo‑Ru复合粉体中钌含量为35wt％～45wt％，颗粒尺寸为5～15μm，平均粒径约10μm。本发明以仲钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]和氯钌酸铵[(NH4)2RuCl6]为原料，采用雾化干燥结合微波煅烧技术制备了微米级球形Mo‑Ru复合粉体，本发明通过雾化干燥和微波煅烧工艺，制备了含钌为35wt％～45wt％，粒径为5～15μm，平均粒径为10μm的微米级球形Mo‑Ru钎料粉体，粉体流动性好。该钼钌复合粉体可应用于高温领域特殊部件焊料。
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