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公开(公告)号：CN101260022A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810093959.9
申请日：2008-04-24
Applicant: 西安近代化学研究所 , 浙江星腾化工有限公司
IPC: C07C19/01 , C07C17/269 , B01J31/04
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种1，1，1，3，3－五氯丙烷的制备方法，是为了解决催化剂难于回收的问题。本发明以四氯化碳和氯乙烯为原料，调聚反应合成1，1，1，3，3－五氯丙烷，助催化剂为有机胺，溶剂为乙腈或叔丁醇，主催化剂为铜有机配合物，其分子通式为R(OC6H3COO)Cu，式中R为H，CH3，NH2或COOH。本发明主要用于1，1，1，3，3－五氯丙烷的制备。
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公开(公告)号：CN116477575B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202310222224.6
申请日：2023-03-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种α‑AlH3及制备方法，将LiAlH4和AlCl3混合反应制备得到AlH3醚合物，将AlH3醚合物加入限域溶剂中反应得到α‑AlH3，所述限域溶剂包括甲苯和N‑甲基吡咯烷酮、硅酮、二苯醚中的任意一种。本发明的所用有限域溶剂使AlH3醚合物易脱醚转晶，且所用溶剂均可回收利用，整个操作过程简单可行。制备的产品热稳定性高。
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公开(公告)号：CN114351171B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202111477243.0
申请日：2021-12-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/08 , C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成HMX的方法，具体为：在‑25～‑15℃下，将四氧化二氮或亚硝酸钠与硝酸铵、发烟硝酸、DPT混合，反应5～10min后再加入去离子水，去离子水加入过程保证体系温度为‑25～‑15℃，得到混合液；将混合液作为电解液在两极两室电解槽中进行电解；电解后溶液经析出、过滤、洗涤和干燥，可得HMX。本发明以DPT为原料，与发烟硝酸、硝酸铵、四氧化二氮混合后，采用电解方法得到HMX，制备方法操作简单、方便，成本较低，最终产品的收率可达75.1％；且得到的产品无需后处理，可直接满足国军标要求。
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公开(公告)号：CN115286027A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210755661.X
申请日：2022-06-29
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种氢氧化铝锂盐复合物制备方法及其应用。所述方法包括：将Al(OH)3和Na2CO3加入到含LiCl和LiOH的混合溶液中，混匀后加热至80～85℃进行反应，之后室温环境下自然降温至25～30℃后所得反应物为氢氧化铝锂盐复合物。本发明的氢氧化铝锂盐复合物作为锂离子吸附剂，吸附容量达到9.52mg(锂)/g(吸附剂)。
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公开(公告)号：CN112209344A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010932924.0
申请日：2020-09-08
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种除去α′晶型三氢化铝的方法，该方法按照以下步骤进行：步骤一，在惰性干燥气氛下，取待提纯三氢化铝，加入溶剂，混合均匀；步骤二，将步骤一混合均匀的混合液转移至反应釜中，将反应釜密封，反应釜升温至100℃～160℃，恒温反应；步骤三，反应结束后自然冷却，过滤，得到的产品即为纯相的α晶型三氢化铝。本发明的方法使得α′晶型三氢化铝能够完全彻底去除，最终获得的产品纯度高，均为α晶型，最终获得的产品中检测不出α′晶型。本发明的方法所用溶剂量少，反应装置简单易操作，所得产品无α′晶型三氢化铝。本发明主要用于去除α′晶型三氢化铝。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110578080A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910922427.X
申请日：2019-09-27
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种Cu/Al复合材料及其制备方法，是为了解决现有铝粉熔点高，氧化峰温较高，放热速率较慢的问题。本发明涉及的Cu/Al复合材料，形状为球形，铝元素与铜元素质量比为4:1由单质铝和CuAl2两种物质组成；Cu/Al复合材料熔化温度为550℃，TPO氧化峰温为550℃与对比文献相比，分别降低了110℃和50℃，与同样条件制备的铝粉相比，放热过程集中，温度跨度由500-650℃变为500℃-600℃，放热速率提升了50％。
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公开(公告)号：CN110405106A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910766537.1
申请日：2019-08-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B21F1/02
Abstract: 本发明公开了一种金属丝矫直装置，该装置结构简约，操作方便由固定支架、金属丝牵引主动轮、金属丝牵引被动轮、原料金属丝供给轮、矫直组件固定底板、矫直组件固定横板、矫直辊轮、矫直辊轮调节轴组成。通过更换不同参数的矫直辊轮，调整矫直辊轮调节轴可以实现对矫直效果的调节，完成超细金属丝连续矫直。解决了现有的金属丝矫直装置，体积庞大，结构复杂，送丝过程不稳定，不适用于小线径低硬度金属丝且的问题。适宜于对直径1mm以下的金属丝矫直，可以满足金属丝以直线方式进丝，且进丝长度20cm时丝终点的波动范围在直径2cm的圆内可以满足电爆炸过程的矫直精度。
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公开(公告)号：CN103467403B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310388855.1
申请日：2013-08-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/02
Abstract: 本发明公开了一种过热水除奥克托金中无机不溶物的方法，将奥克托金粗品和2～20倍的去离子水加入到高压反应釜中，升温至100℃～200℃，在压力≤2MPa的条件下，搅拌1～40h，冷却至10℃～25℃，过滤，水洗，干燥得白色晶体。该方法用水作溶剂，得到的奥克托金符合国军标要求。且没有溶剂回收的问题，在含能材料后处理过程中安全性大大提高，且对环境没有污染。
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公开(公告)号：CN104672158A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510075574.X
申请日：2015-02-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/14
CPC classification number: C07D249/14
Abstract: 本发明公开了一种含能化合物1,1'-二(偕二硝甲基)-3,3'-二硝基-5,5'-联-1,2,4-三唑双胍盐，其结构式如(I)所示：本发明的1,1'-二(偕二硝甲基)-3,3'-二硝基-5,5'-联-1,2,4-三唑双胍盐，是一种含能化合物，主要用于火炸药及含能材料。
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公开(公告)号：CN103467402B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310388755.9
申请日：2013-08-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/02
Abstract: 本发明公开了一种过热水除奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法，将奥克托金粗品和2～20倍的去离子水加入到高压反应釜中，升温至100℃～200℃，在压力≤2MP的条件下，搅拌1～40h，冷却至10℃～25℃，过滤，水洗，干燥得白色晶体。该方法用水作溶剂，得到的奥克托金符合国军标要求。且没有溶剂回收的问题，在含能材料后处理过程中安全性大大提高；对环境没有污染。
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