4-(1’,1’-二甲基-1’-乙烯基)硅基苯并环丁烯及其制备方法

    公开(公告)号:CN101265270A

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN200810044584.7

    申请日:2008-04-11

    Abstract: 本发明公开了式(IV)所示的4-(1’,1’-二甲基-1’-乙烯基)硅基苯并环丁烯及其制备方法,该化合物的制备方法是按4-溴苯并环丁烯:二甲基乙烯基氯硅烷为1∶1.0~1.5的摩尔比例取各组分;将4-溴苯并环丁烯在溶剂乙醚或/和四氢呋喃中制成格氏试剂;将二甲基乙烯基氯硅烷或与其稀释溶剂的混合液于50℃~-78℃的温度下,滴加入4-溴苯并环丁烯制成的格氏试剂中,搅拌反应10~120min;加入水中止反应,再用有机溶剂萃取,有机相用无机盐干燥剂干燥后浓缩;浓缩后的物料经减压蒸馏或硅胶柱层析,即制得产品。该化合物经聚合可制得性能优良的热固型高分子材料,用作微电子工业中的高性能介电薄膜材料。

    一种基于碳点/胺类氧化还原引发乙烯基咔唑聚合制备聚乙烯咔唑/碳点复合材料的方法

    公开(公告)号:CN114456296A

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202210104589.4

    申请日:2022-01-28

    Abstract: 本发明公开了一种基于碳点/胺类氧化还原引发乙烯基咔唑聚合制备聚乙烯咔唑/碳点复合材料的方法,其特征是:将稠环芳烃与混合酸混合,在80~120℃下反应12~48小时,再经过冷却、过滤、洗涤,得硝基化稠环芳烃;将硝基化稠环芳烃和有机溶剂混合,加入至反应釜中升温至180~240℃下反应8~24小时,待冷却后过滤、干燥,得到碳点;将胺溶解于有机溶剂中,得溶液A;将碳点分散入有机溶剂中,得溶液B;将乙烯基咔唑溶解于有机溶剂中,向其中滴加溶液A和溶液B,再在30~80℃保温4~24小时;浓缩,洗涤,烘干,得到聚乙烯咔唑/碳点复合材料。本发明制备的聚乙烯咔唑/碳点复合材料适用于太阳能电池、光电子器件。

    一种锌盐催化合成聚羧酸减水剂的方法

    公开(公告)号:CN109096448A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201810737565.6

    申请日:2018-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种锌盐催化合成聚羧酸减水剂的方法,其特征是:取原料大单体、小单体、链转移剂、还原剂、氧化剂、催化剂和水;将小单体和链转移剂与水混合配制成A液;将还原剂和催化剂与水混合配制成B液;将大单体和水加入到有温度计的反应器中,加热升温并搅拌,待温度达到47~52℃且大单体完全溶解时,加入氧化剂,混合,再同时匀速滴加入A液和B液,滴加和保温反应的总时间为2~2.5h,将反应后物料冷却至室温,即制得聚羧酸减水剂。采用本发明,反应温度低、生产效率高、生产成本低、产品分散性能和保坍性能良好、可工业化生产,实用性强,制得的聚羧酸减水剂特别适合于水泥基建筑材料的制备。

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