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公开(公告)号:CN118165206B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410598459.X
申请日:2024-05-15
Applicant: 西南石油大学
IPC: C08G14/06
Abstract: 本发明公开了一种可见光响应的主链型苯并噁嗪材料及其制备方法,属于光响应智能材料技术领域,由含偶氮苯并噻唑结构的主链型苯并噁嗪预聚体在180‑250℃下固化4‑6h得到,所述含偶氮苯并噻唑结构的主链型苯并噁嗪预聚体是由含偶氮苯并噻唑结构的二酚、长链二胺以及多聚甲醛按照摩尔比1:1:4.1‑4.3在二氧六环溶剂中回流反应8‑16 h得到。本发明所制备的苯并噁嗪材料,通过引入可见光活性的偶氮苯并噻唑结构,能够实现苯并噁嗪在可见光下的光响应行为,在光控分子开关、软体机器人、智能皮肤、人造肌肉等领域有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN114044867A
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN202111484843.X
申请日:2021-12-07
Applicant: 西南石油大学
IPC: C08G14/073 , C09D161/34
Abstract: 本发明公开了一种基于废旧光盘制备苯并噁嗪树脂的方法,其步骤如下:(1)将废旧光盘在有机溶剂A中浸泡30‑60分钟,清水冲洗;然后用1mol/L的酸浸泡5‑35分钟,再用清水清洗,烘干,得到预处理后废旧光盘;(2)将处理后废旧光盘粉碎至40~200目粉末;(3)将废旧光盘粉末完全溶解在有机溶剂B中,得到溶液A,(4)将胺类化合物加入到溶液A中,60‑100℃恒温,搅拌反应2‑5小时,得到溶液B;(5)向溶液B中加入多聚甲醛,升温至85‑130℃,恒温搅拌反应10‑18小时,反应完毕后,85‑130℃旋蒸除去溶剂得到粗产物;(6)将粗产物水洗、抽滤、烘干得到苯并噁嗪单体或低聚物。本发明采用废旧光盘作为原料制备苯并噁嗪树脂,实现了废弃资源回收利用,符合当下环保材料发展趋势。
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公开(公告)号:CN110105517B
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201910484549.5
申请日:2019-06-05
Applicant: 西南石油大学
IPC: C08G14/06
Abstract: 本发明公开了一种光活性苯并噁嗪弹性体,该弹性体由含偶氮结构和柔性链段的苯并噁嗪单体发生开环聚合反应制得;苯并噁嗪单体由原料多聚甲醛、含偶氮结构的酚、含柔性链段的伯胺制备而成。弹性体制备方法:(1)将多聚甲醛、含偶氮结构的酚和分散介质加入反应釜中后,在25~60℃条件下搅拌10~30min,然后缓慢加入含柔性链段的伯胺;(2)体系升温至100~125℃,回流反应4~10h,分离,得到苯并噁嗪单体;(3)将苯并噁嗪单体先在160~200℃反应1~5h,然后在200~260℃反应2~4h,得到光活性苯并噁嗪弹性体。本发明苯并噁嗪弹性体既具有偶氮化合物的光活性,又具有柔性基团化合物所带来的柔韧性,同时也保留聚苯并噁嗪的应用特性,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110607077A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201910925072.X
申请日:2019-09-27
Applicant: 西南石油大学
IPC: C08L91/00 , C08L61/34 , C08G14/073
Abstract: 本发明公开了一种生物基热固性树脂复合材料,原料组分包括环氧大豆油和具有液晶态的苯并噁嗪单体;苯并噁嗪单体由伯胺、多聚甲醛和含柔性长链的生物基酚制成;生物基酚是漆酚、胡椒酚、厚朴酚、根皮酸、腰果酚中的一种。复合材料的制备步骤:S1、将伯胺、多聚甲醛和含柔性长链的生物基酚加入有机溶剂中,在130-135℃回流反应30-35h,得到具有液晶态的苯并噁嗪单体;S2、在150-165℃油浴并搅拌的条件下,将苯并噁嗪单体、环氧大豆油和固化剂混合均匀,得混合反应液;S3、将混合反应液快速倒入预热的模具中,在180-220℃固化8-12h,得到生物基热固性树脂复合材料。本发明采用了具有液晶态的苯并噁嗪,大幅度拓宽复合材料的加工温度范围,并且提高复合材料的性能。
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公开(公告)号:CN110105517A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910484549.5
申请日:2019-06-05
Applicant: 西南石油大学
IPC: C08G14/06
Abstract: 本发明公开了一种光活性苯并噁嗪弹性体,该弹性体由含偶氮结构和柔性链段的苯并噁嗪单体发生开环聚合反应制得;苯并噁嗪单体由原料多聚甲醛、含偶氮结构的酚、含柔性链段的伯胺制备而成。弹性体制备方法:(1)将多聚甲醛、含偶氮结构的酚和分散介质加入反应釜中后,在25~60℃条件下搅拌10~30min,然后缓慢加入含柔性链段的伯胺;(2)体系升温至100~125℃,回流反应4~10h,分离,得到苯并噁嗪单体;(3)将苯并噁嗪单体先在160~200℃反应1~5h,然后在200~260℃反应2~4h,得到光活性苯并噁嗪弹性体。本发明苯并噁嗪弹性体既具有偶氮化合物的光活性,又具有柔性基团化合物所带来的柔韧性,同时也保留聚苯并噁嗪的应用特性,具有广阔的应用前景。
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