公开(公告)号：CN118948818A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411030142.2

申请日：2024-07-30

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗雷 ,  金鹏 ,  张腾莉 ,  樵星芳 ,  罗永煌

IPC: A61K31/14 ,  A61K31/7008 ,  A61P39/02

Abstract: 本发明涉及百草枯解毒剂，属于百草枯解毒技术领域。本发明公开了胆碱类材料和氨基葡萄糖在制备百草枯解毒剂中的应用。本发明的应用中胆碱类材料能够竞争性抑制百草枯小肠转运体活性，有效抑制百草枯在小肠的吸收，从而降低血液中百草枯浓度并减轻其毒性，提高急性中毒大鼠存活率从0％到50％；本发明的应用中氨基葡萄糖上调大鼠肺部P‑糖蛋白表达，促进百草枯从肺部细胞中泵出，降低肺部百草枯聚集浓度，提高急性中毒大鼠存活率从0％到40％；本发明的应用中胆碱类材料和氨基葡萄糖联用，可极显著提高百草枯中毒大鼠的存活率从0％到80％以上，有望应用于人体百草枯中毒的解毒。

公开(公告)号：CN118512466A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410616038.5

申请日：2024-05-17

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗雷 ,  樊鑫怡 ,  位梦豪 ,  樵星芳 ,  金鹏 ,  罗永煌

IPC: A61K31/7072 ,  A61K47/10 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及尿苷三乙酸酯在抑制易代谢核苷类药物降解中的应用，属于药物降解技术领域。本发明公开了尿苷三乙酸酯在抑制易代谢核苷类药物降解中的应用，主要是将尿苷三乙酸酯直接用于抑制易代谢核苷类药物的降解，具有以下特点：尿苷三乙酸酯作为尿苷磷酸化酶的底物竞争抑制剂，首次用作以曲氟尿苷为代表的易代谢核苷类药物的代谢抑制，填补了现行尿苷磷酸化酶抑制剂在抗核苷类药物代谢方面的空缺。

公开(公告)号：CN104370734B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410672247.8

申请日：2014-11-19

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗雷 ,  王兰周 ,  罗永煌 ,  王小红 ,  胡昌华

IPC: C07C59/90 ,  C07C51/083

Abstract: 本发明公开了改进的孟布酮的合成方法，具体为：将1?甲氧基萘和丁二酸酐溶于二氯甲烷中，搅拌下降温至1～3℃，缓慢加入三氯化铝，然后加热溶液至35±2℃，保温反应5.5～6.5小时，保温反应后将反应溶液倒入冰水混合物中，搅拌，静置，析晶，抽滤，滤饼为孟布酮粗品，滤液加热蒸馏回收二氯甲烷；然后将孟布酮粗品用水作溶剂重结晶，活性炭脱色，得孟布酮精品。该合成方法简单，使用毒性较小、安全度较高的二类溶剂——二氯甲烷，对操作人员和环境危害很小，并且可以回收溶剂，成品收率高，高达86.4％，能够用于工业合成孟布酮，具有良好的环境效益和经济效益。

公开(公告)号：CN104523717A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201510004527.6

申请日：2015-01-06

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗雷 ,  曾海春 ,  罗永煌 ,  王小红 ,  王兰周 ,  骆晓宏

IPC: A61K31/695 ,  A61K9/36 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/245

Abstract: 本发明公开了西甲硅油奥替溴铵咀嚼片及其制备方法，西甲硅油奥替溴铵咀嚼片按质量份计由以下组分组成：西甲硅油12.5份、奥替溴铵4份、吸附剂10-40份、填充剂25-75份、黏合剂0.2-10份、润滑剂0.2-5.0份、矫味剂0.5-10份、芳香剂0.05-0.5份和防潮膜包衣剂1.5-7.5份，配方合理，成本低廉，其制备方法简单，适用于工业化生产，所得产品口感良好，片剂表面光滑美观、色泽均匀，硬度适中，质量稳定，服用方便且便于携带，特别适用于老年人、儿童及不能吞服固体制剂的患者，增加了患者的顺应性，在治疗各种原因所致的肠易激综合征特别伴有腹胀、腹痛具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN103439421A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310370852.5

申请日：2013-08-22

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  罗雷 ,  王兰周 ,  杨游 ,  龙飞 ,  谭明国 ,  王帅 ,  吴梦婉

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮注射液的含量测定方法，采用高效液相色谱法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以5g/L磷酸溶液与乙腈按体积比0.9～1.1:2组成的混合液为流动相，检测波长为235～240nm；理论塔板数以孟布酮峰计算不低于2000，孟布酮峰与相邻杂质峰的分离度大于1.5；精密量取兽用孟布酮注射液，用流动相稀释2500倍，摇匀，精密量取20μL注入液相色谱仪，记录色谱图；另取孟布酮对照品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含40±4μg的溶液，同法测定；按外标法以峰面积计算，即得；该含量测定方法准确、灵敏、简便、快速，有利于控制兽用孟布酮注射液的内在质量，确保药品安全有效。

公开(公告)号：CN103432132A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310389683.X

申请日：2013-08-31

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  王翠园 ,  姜草 ,  罗雷 ,  谭明国 ,  王帅 ,  龙飞 ,  曾海春 ,  骆晓宏

IPC: A61K31/4453 ,  A61K9/08 ,  A61P21/02 ,  A61P25/16 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P29/00 ,  A61K31/196

Abstract: 本发明公开了一种甲磺酸普立地诺双氯芬酸钠注射液，每100mL由以下组分组成：甲磺酸普立地诺0.2g，双氯芬酸钠2.5g，PEG40015～27mL，苯甲醇4～6mL，甘露醇0.6g，焦亚硫酸钠0.3g，用氢氧化钠溶液调节pH至8.0～8.6，余量为注射用水；本发明以注射用水和PEG400为混合溶剂，辅以苯甲醇，解决了甲磺酸普立地诺和双氯芬酸钠在制备过程中易于析出的技术难题；联合使用焦亚硫酸钠与甘露醇进行抗氧化，解决了双氯芬酸钠在水溶液中不稳定的问题；注射液处方先进，制备工艺简单，成本低廉，产品稳定、安全、有效，适于肌内、皮下或静脉注射给药，有助于满足临床治疗需要。

公开(公告)号：CN101797236A

公开(公告)日：2010-08-11

申请号：CN201010130757.4

申请日：2010-03-23

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  刘艳玲 ,  田朋鑫 ,  聂延君 ,  罗雷 ,  乔彦茹 ,  雷曙光 ,  陈君

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/27 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种重酒石酸卡巴拉汀口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片按质量百分比计包括以下组分：重酒石酸卡巴拉汀0.2％～5％、填充剂60％～90％、崩解剂5％～30％、润滑剂0.1％～2％和矫味剂0.2％～5％；表面光洁、美观，硬度适宜，在口腔内能迅速崩解，吸收快、起效快，生物利用度高，对胃肠道的刺激性小，口感好，服用方便，特别适合于吞咽困难或饮水不便的阿尔茨海默型痴呆或帕金森病所致痴呆患者；该口腔崩解片采用湿法制粒压片法或粉末直接压片法制备，工艺简单，制剂质量稳定易控，成本低廉，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN101732249A

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN201010042064.X

申请日：2010-01-15

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  雷曙光 ,  陈君 ,  罗雷 ,  乔彦茹 ,  聂延君 ,  刘艳玲 ,  田朋鑫

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/405 ,  A61K47/18 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了兽用吲哚美辛注射液及其制备方法，每100mL注射液由以下组分组成：吲哚美辛0.3～8g，二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺7～25mL，乙醇胺2～13mL，亚硫酸钠0.15～0.35g，乙二胺四乙酸二钠0.01～0.02g，乳酸调节pH至7～9，余量为注射用水；其制备方法主要包括配液、过滤及灭菌等步骤；该注射液可肌内、皮下或静脉注射给药，起效迅速，无肝脏首过效应，生物利用度高，制备工艺简单，产品稳定、安全、有效，成本低廉，适合工业化大规模生产，市场前景广阔。

公开(公告)号：CN101669954A

公开(公告)日：2010-03-17

申请号：CN200910191130.7

申请日：2009-10-14

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  刘艳玲 ,  乔彦茹 ,  田朋鑫 ,  聂延君 ,  罗雷 ,  雷曙光 ,  陈君

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/194 ,  A61K9/20 ,  A61P7/06 ,  A61P3/02

Abstract: 本发明公开了富马酸亚铁叶酸分散片及其制备方法，该分散片按质量百分比计由富马酸亚铁与叶酸的组合物35％～45％及药学上可接受的载体组成；富马酸亚铁与叶酸的组合物中亚铁离子和叶酸的质量比为150∶1；药学上可接受的载体按质量百分比计包括填充剂30％～60％、粘合剂2％～10％、崩解剂3％～15％和润滑剂0.5％～5％；该分散片采用湿法制粒压片法制备，遇水即迅速崩解并均匀分散，起效快，生物利用度高，可减轻或避免因胃肠道局部药物浓度过高引起的不良反应，携带和服用方便；制备工艺简单，成本低廉，制剂稳定、安全、有效，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101664393A

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：CN200910191129.4

申请日：2009-10-14

Applicant: 西南大学

Inventor： 罗永煌 ,  田朋鑫 ,  聂延君 ,  乔彦茹 ,  刘艳玲 ,  罗雷 ,  雷曙光 ,  陈君

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/4453 ,  A61P21/02

Abstract: 本发明公开了一种甲磺酸普立地诺口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片按质量百分比计包括以下组分：甲磺酸普立地诺2％～8％、填充剂40％～80％、崩解剂5％～20％、泡腾剂5％～30％、润滑剂1％～5％和矫味剂0.5％～5％；其在口腔内能迅速崩解，吸收快，起效快，肝脏首过效应小，生物利用度高，对胃肠道的刺激性小，服用方便，口感良好，特别适合于老人、儿童、吞咽困难、饮水不便、手术或昏迷的患者；该口腔崩解片采用湿法制粒压片法或粉末直接压片法制备，生产工艺简单，成本低廉，质量易控，制剂稳定、安全、有效，适合工业化大规模生产，市场前景广阔。