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公开(公告)号：CN115212813B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210846105.3
申请日：2022-07-19
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种全水相双层多孔凝胶微球及其制备方法和应用，该微球的制备方法为：将聚乙二醇和葡聚糖制成双层全水相溶液；分别取上层聚乙二醇相和下层葡聚糖相，将聚乙二醇相和葡聚糖相混合，聚乙二醇相体积大于葡聚糖相体积，乳化，再向其中加入交联剂混匀，得乳液1；分别取上层聚乙二醇相和下层葡聚糖相，将聚乙二醇相和葡聚糖相混合，聚乙二醇相体积小于葡聚糖相体积，乳化，再向其中加入交联剂混匀，得乳液2；将乳液2注射至乳液1的液滴内，然后将液滴置于钙离子接收液中进行交联反应，取出，制得。该全水相双层多孔凝胶微球可有效解决现有的单层多孔凝胶微球存在的无法研究多个组织间相互作用关系，以及无法做到药物多阶段缓释等问题。
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公开(公告)号：CN115212813A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210846105.3
申请日：2022-07-19
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种全水相双层多孔凝胶微球及其制备方法和应用，该微球的制备方法为：将聚乙二醇和葡聚糖制成双层全水相溶液；分别取上层聚乙二醇相和下层葡聚糖相，将聚乙二醇相和葡聚糖相混合，聚乙二醇相体积大于葡聚糖相体积，乳化，再向其中加入交联剂混匀，得乳液1；分别取上层聚乙二醇相和下层葡聚糖相，将聚乙二醇相和葡聚糖相混合，聚乙二醇相体积小于葡聚糖相体积，乳化，再向其中加入交联剂混匀，得乳液2；将乳液2注射至乳液1的液滴内，然后将液滴置于钙离子接收液中进行交联反应，取出，制得。该全水相双层多孔凝胶微球可有效解决现有的单层多孔凝胶微球存在的无法研究多个组织间相互作用关系，以及无法做到药物多阶段缓释等问题。
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公开(公告)号：CN113499697B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110889428.6
申请日：2021-08-04
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液及其制备方法，属于全水相单分散双重乳液制备技术领域，该制备方法通过外水相溶液、中间水相溶液和内水相溶液在微管型三重同轴环绕毛细管装置的锥尖出口处，一步生成水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液；其中，中间水相溶液和内水相溶液的输出方式为同步间断式输出。本发明提供的水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液的制备方法具有简便快捷，乳液均一稳定，乳液大小和内水相液滴直径可分别于250～500μm和110～300μm区间范围实现灵活精准可控的特点，可有效解决现有制备技术中存在的双水相间界面张力极低、制备难度大、不适合高通量批量生产的问题。
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公开(公告)号：CN113499697A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110889428.6
申请日：2021-08-04
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液及其制备方法，属于全水相单分散双重乳液制备技术领域，该制备方法通过外水相溶液、中间水相溶液和内水相溶液在微管型三重同轴环绕毛细管装置的锥尖出口处，一步生成水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液；其中，中间水相溶液和内水相溶液的输出方式为同步间断式输出。本发明提供的水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液的制备方法具有简便快捷，乳液均一稳定，乳液大小和内水相液滴直径可分别于250～500μm和110～300μm区间范围实现灵活精准可控的特点，可有效解决现有制备技术中存在的双水相间界面张力极低、制备难度大、不适合高通量批量生产的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111304189A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010127555.8
申请日：2020-02-28
Applicant: 西南交通大学
IPC: C12N11/10
Abstract: 本发明公开了一种基于双水相体系的载酶海藻酸钙微球强化级联酶促反应方法，包括以下步骤：步骤1：分别配置质量浓度为8%的PEG水溶液和质量浓度8%的Dex水溶液；充分混合后分相，上相为PEG溶液，下相为Dex溶液；步骤2：Dex溶液中加入海藻酸钠和目标酶溶液，形成含目标酶的Dex-海藻酸钠溶液，其中海藻酸钠的质量浓度为0.5%；步骤3：以步骤1制备得到的PEG溶液为外水相，以步骤2得到的含目标酶的Dex-海藻酸钠溶液为内水相，通过同轴毛细管在其锥尖处形成双水相海藻酸钠液滴；步骤4：将双水相海藻酸钠液滴导入PEG-氯化钙水溶液中即生成载酶海藻酸钙微球，通过自发“排液”分区，使得酶促反应在海藻酸钙微球界面进行，缩短了中间产物的传质距离，强化了级联酶促反应。本发明构建了一种制备方法简单、生物相容性高且高效的级联酶促反应强化体系。
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公开(公告)号：CN110343288A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910654949.6
申请日：2019-07-19
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种以双水相乳液为模板的多孔海藻酸钙微球、制备方法及其应用，包括以下步骤：mPEG-BSA颗粒制备，PEG-Dex双水相制备，PEG-CaCl2溶液配制，多孔海藻酸钙微球的制备；本发明制备得到的多孔海藻酸钙微球避免了多孔结构形成过程中油相的残留，提高了多孔微球的生物相容性；利用蛋白质高分子颗粒提高了乳液的稳定性，更易控制多孔微球的孔径大小；在生物医药领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109943558A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910322430.8
申请日：2019-04-22
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双水相体系仿生矿化过程固定化酶的方法，包括以下步骤：步骤1：甲氧基聚乙二醇-脲酶共聚物颗粒制备；步骤2：含目标酶双水相体系制备；配置质量百分浓度为0.1～0.4 wt%的酶溶液；将葡聚糖和聚乙二醇加入到酶溶液中充分混合即得所需含目标酶双水相体系；步骤3：固定化目标酶的方解石型碳酸钙制备；在含目标酶双水相体系加入甲氧基聚乙二醇-脲酶共聚物颗粒充分混合得到混合溶液A；制备尿素和氯化钙的混合溶液B；将混合溶液A与混合溶液B混合充分反应，离心后即得所需固定化目标酶的方解石型碳酸钙；本发明制备得到的固定化酶的方解石型碳酸钙机械强度好，抗剪切力性能好，包封率高，且酶活力保留率高。
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公开(公告)号：CN109233366A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810745091.X
申请日：2018-07-09
Applicant: 西南交通大学
IPC: C09D1/00
Abstract: 一种制备具有梯度浸润性的纳米二氧化钛涂层方法，用正辛基三氯硅烷改性后的纳米二氧化钛分散液对食人鱼溶液浸泡后的玻璃片进行倾斜涂布，通过紫外光梯度照射的方法，得到具有梯度浸润性的蜂窝状表面纳米涂层材料，该涂层与去离子水的接触角从26.9°～139.7°，在长75mm的载玻片上呈现梯度分布，且接触角梯度状态能维持1周左右不变化。本发明方法简便，耗时少，不需要特殊仪器，所制备的蜂窝状纳米凹凸涂层能实现微量蛋白质的梯度吸附，可用于生化分离和分析检测领域，在无损失液体输送、微流体、生物芯片等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108514896A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810255265.4
申请日：2018-03-23
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法，包括以下步骤：以聚乙二醇水溶液为外水相，葡聚糖+海藻酸钠水溶液为内水相；通过同轴毛细管装置在其锥尖处产生双水相海藻酸钠液滴；其中外水相为连续进样，内水相为周期性间歇进样；将双水相海藻酸钠液滴通入氯化钙水溶液中，即生成所需要的单分散海藻酸钙微球；本发明不需要对海藻酸钠或双水相经过复杂的前处理过程，生成方式简单快捷、生物相容性好；形成的微球均稳定，微球大小可控制；装置结构简单、制作灵活方便，操作控制精准，易于批量生产。
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