-
公开(公告)号：CN116621865A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310614773.8
申请日：2023-05-26
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种近红外二区吸收的aza‑Bodipy光热剂及其制备方法及应用，属于光热治疗技术领域。首先采用利用Aldol/Dehydration反应合成XA0，再通过Michael加成反应制备出XA1，随后以XA1为反应中间体，借助缩合反应，生成XA2，最后将XA2作为反应物与三氟化硼单乙醚反应，得到具备自组装能力的近红外二区吸收光热剂XA3。上述制备方法得到的光热剂具有较高的溶液稳定性，在NIR‑Ⅱ激光(1064nm)照射下，具有良好的光热活性，可用于原位肿瘤光热治疗。
-
公开(公告)号：CN116606313A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310611574.1
申请日：2023-05-26
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于Aza‑BODIPY的高亮度NIR‑II区光热剂及制备方法及应用，属于光热治疗技术领域。揭示了侧链对提高分子亮度和光热性能的双提高地机制，侧链工程可以作为一种有效的方法来同时调控辐射跃迁和非辐射跃迁过程。具体而言，侧链的引入通过进一步扭曲分子构象、延长分子间距离并为分子内运动提供更松散的堆积环境来促进聚集态的分子内运动(侧链太大会造成聚集态下较大的空间位阻)，从而促进非辐射跃迁产生光热特性。此外，尽管在侧链的辅助下促进了分子内运动，但是π‑π堆积也随着延长的分子间距离而减少，从而促进了聚集状态下的荧光。烷基链的引入既增强了荧光又增强了光热，可以用于荧光指导下的光热治疗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115594713A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211260542.3
申请日：2022-10-14
Applicant: 西北工业大学(CN)
Abstract: 本发明提供了一种用于提取、纯化线粒体的小分子探针及其制备方法与应用，解决目前利用磁珠提取线粒体存在线粒体无法与磁珠有效分离且生物相容性低的问题，为线粒体植入以及未来工业化发展提供有效途径。本发明设计的小分子探针包括依次键合的线粒体靶向基团、聚乙二醇连接基团、光可控切断基团、以及叠氮基团；其通过非铜催化点击化学与DBCO‑磁珠连接，在波长365‑400nm的紫外光照射下，光可控切断基团发生断裂从而将线粒体与磁珠分离。
-
公开(公告)号：CN119859101A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510055401.5
申请日：2025-01-14
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07C205/37 , A61L26/00 , A61K9/08 , A61K47/54 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/496 , A61K31/155 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P29/00 , C07C201/12
Abstract: 本发明提供了一种抗菌、抗炎药物可控释放的水凝胶及其制备方法与应用，解决光致亚胺交联水凝胶制备流程复杂，缺乏抗菌、抗炎功能的问题，为治疗慢性难愈性创口提供有效途径。本发明设计的光交联水凝胶以氨基改性的高分子衍生物为交联基质，以双支化小分子化合物有为交联剂，该交联体系制备简单，在395nm紫外光照下即可快速成胶。通过向上述交联体系中进一步引入双支化光交联剂‑抗菌药共载体和抗炎药缓释颗粒，使本发明光交联水凝胶展现出抗菌药的暴释及抗炎药的缓释两种释药机制，从而有效地解决了慢性难愈性创口治疗过程中前期细菌感染以及中期慢性炎症的问题。
-
公开(公告)号：CN115246854B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211034998.8
申请日：2022-08-26
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测线粒体过氧化氢的荧光探针及其制备方法和应用，属于有机小分子荧光探针分析检测技术领域，所述制备方法包括加入染料与乙腈，加热至一定温度搅拌至完全溶解；加入4‑溴甲基苯硼酸频哪醇酯，通N2回流反应；反应完全后，静止冷却至室温，重结晶析出固体，纯化得到目标产物。所述探针具有优异的光物理性质，生物相容性好且固有的线粒体靶向能力可以实现对线粒体H2O2的选择性检测。探针的合成原料成本低、合成路线简单、反应条件温和、处理简单且产率较高，探针本身荧光背景低灵敏度高、检测限低，与H2O2反应后实现显著的荧光“Turn on”，从而避免生物组织自发荧光的干扰，适用于生物组织样品中线粒体H2O2水平的检测。
-
公开(公告)号：CN113845471A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111244497.8
申请日：2021-10-25
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07D213/38 , A61K41/00 , A61P27/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种基于BSA的吡啶盐光敏剂复合物及其制备方法与应用，方法包括：将对甲基吡啶溶解在乙醇中，加入1‑溴‑2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙烷，待原料反应完全后，悬干溶剂，干燥得白色微粉晶状物DH；将FB、DH溶解在无水乙醇中，并向反应体系加入哌啶，搅拌回流反应，待有红色固体析出，抽滤，用洗涤，得红色棉状物产物FH。本发明制备方法方便快捷，制备得到的光敏剂复合物具有较高的溶液稳定性，可以在疾病光动力治疗中的作为光敏剂药物，具有较好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111184730A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010066191.7
申请日：2020-01-20
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61K31/7034 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开白藜芦醇苷在制备预防和治疗帕金森病药物中的用途和药物组合物，涉及白藜芦醇苷一种新用途，尤其涉及一种白藜芦醇苷在制备预防和治疗帕金森病药物中的用途和药物组合物。研究表明白藜芦醇苷在制备预防和治疗帕金森病药物中的用途。本发明表明氧化应激、线粒体功能障碍和自噬缺陷是Rot和Parkin敲除诱导的PD模型的关键机制。Pol可以抑制SH-SY5Y细胞PD模型中的氧化应激和线粒体功能障碍。Atg5的敲低会部分阻断Pol对Rot诱导所致损伤的保护作用。可能为mTOR-Ulk通路而非Parkin通路参与了Pol诱导的自噬。Pol可作为Parkin敲除果蝇帕金森模型中多巴胺能和线粒体功能障碍的有效抑制因子。故白藜芦醇苷在制备预防和治疗帕金森病药物中的用途能发挥积极的作用。
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.019 seconds)
