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公开(公告)号:CN101781625A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN201010017175.5
申请日:2010-01-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一株乙硫氨酸抗性产朊假丝酵母及其应用,所述产朊假丝酵母(Candida utilis)SUGS-01于2009年12月9日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏号为CCTCC M 209298。应用上述产朊假丝酵母(Candidautilis)SUGS-01联产发酵生产SAM和GSH,具体包括以下步骤:以产朊假丝酵母(Candida utilis)SUGS-01为出发菌株,经斜面培养和种子培养后,发酵至少24小时;每1升所述发酵培养基含有:蔗糖35~36g,硫酸铵10~12g,磷酸二氢钾12~13g,硫酸镁0.05~0.06g,L-蛋氨酸4~5g;所述发酵培养基pH 5.5~6.0。由于本发明采用了紫外诱变和γ-射线诱变联合作用,得到了能够联产SAM和GSH的产朊假丝酵母突变株,所得产朊假丝酵母作为生产菌株,具有生长营养谱宽泛,发酵过程中乙醇产生量少,合成蛋白能力强等优点,具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN112175843B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202011086751.1
申请日:2020-10-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一株β‑葡聚糖产量提高的出芽短梗霉及其应用,属于微生物技术领域。本发明的出芽短梗霉于2020年06月03日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.19650,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明的出芽短梗霉相较于出发菌株,胞内UDPG含量提高,β‑葡聚糖产量提高2‑3倍。
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公开(公告)号:CN102994395B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210389441.6
申请日:2012-10-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一株出芽短梗霉及其应用,所述出芽短梗霉Aureobasidiumpullulans菌株SZU1001,保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏号为CCTCCM2012259。应用上述出芽短梗霉菌株生产普鲁兰的方法,包括:以出芽短梗霉菌株作为出发菌株,经斜面种子活化和种子培养后,发酵培养至少48小时,用有机溶剂提取获得普鲁兰,其特征在于:每1升发酵培养基含:葡萄糖40~60克,酵母粉0.8~3.5克,硫酸铵0.2~1.0克,磷酸氢二钾1.0~3.0克,硫酸镁0.1~0.3克,氯化钠0~1.0克,pH是6.5~6.8。本发明得到了能够在胞内合成谷胱甘肽的出芽短梗霉突变株,实现了不产色素且分子量高的普鲁兰的合成,满足了医药、环境等应用领域对高分子量普鲁兰的需求。
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公开(公告)号:CN102994395A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210389441.6
申请日:2012-10-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一株出芽短梗霉及其应用,所述出芽短梗霉Aureobasidiumpullulans菌株SZU1001,保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏号为CCTCC M 2012259。应用上述出芽短梗霉菌株生产普鲁兰的方法,包括:以出芽短梗霉菌株作为出发菌株,经斜面种子活化和种子培养后,发酵培养至少48小时,用有机溶剂提取获得普鲁兰,其特征在于:每1升发酵培养基含:葡萄糖40~60克,酵母粉0.8~3.5克,硫酸铵0.2~1.0克,磷酸氢二钾1.0~3.0克,硫酸镁0.1~0.3克,氯化钠0~1.0克,pH是6.5~6.8。本发明得到了能够在胞内合成谷胱甘肽的出芽短梗霉突变株,实现了不产色素且分子量高的普鲁兰的合成,满足了医药、环境等应用领域对高分子量普鲁兰的需求。
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公开(公告)号:CN102776258A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210285900.6
申请日:2012-08-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种S-腺苷-L-蛋氨酸和谷胱甘肽联产发酵方法,采用产朊假丝酵母(Candidautilis,保藏号CCTCC M209298)菌株,经种子培养后,发酵培养18至30小时,再从发酵液中提取获得S-腺苷-L-蛋氨酸和谷胱甘肽,其特征在于:在发酵培养开始的0~15小时内,向培养液中添加柠檬酸钠,每升培养液中加入2~10克柠檬酸钠。本发明采取外源性添加廉价的柠檬酸钠的方式,在没有额外添加其他前体氨基酸的情况下进一步提高了SAM和GSH联产产量,使在好氧发酵过程中间接提高胞内ATP的水平成为可能。
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