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公开(公告)号：CN102924246B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210441619.7
申请日：2012-11-08
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种2,6,10-三甲基-2,5,9-十一烷三烯-1-醛的制备方法，涉及番茄红素中间体的合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：以4,8-二甲基-3,7-壬二烯-1-醛和丙醛为原料，一步缩合反应即可生成番茄红素的关键中间体2,6,10-三甲基-2,5,9-十一烷三烯-1-醛，工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值；特别是催化剂可以在反应结束后进行简单的分层即可回收套用。
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公开(公告)号：CN102897835A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210370114.6
申请日：2012-09-29
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种BiVO4的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在室温下，将2mmolBi(NO3)3·5H2O分散在20mL2mol·L-1硝酸溶液中，在磁力搅拌作用下使其完全溶解，再向其中加入等物质的量的钒盐，待固体完全溶解后，继续搅拌30min直至体系分散均匀。向上述溶液中加入无水乙酸钠，调节溶液的pH值为6。将上述溶液转移至内衬为聚四氟乙烯的不锈钢高压釜中，封釜并置于烘箱中，以5℃/min速率使温度升至80-160℃，并保持8-24h。待反应结束后冷却至室温，离心分离出固体样品，依次用去离子水、无水乙醇清洗至少5次，再将产物置于真空干燥箱中60℃干燥8h，即可得单斜白钨矿结构的BiVO4束状分级材料。本发明所制备的BiVO4材料在光催化、电化学、颜料等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101781183B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010039763.9
申请日：2010-01-15
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种β-紫罗兰酮的制备方法，属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤：在反应瓶中，加入α-环柠檬醛和丙酮，以及氢氧化钠水溶液，在氮气保护下搅拌反应，气相色谱跟踪反应进程，当反应结束后加入酸中和，常压回收丙酮后，减压精馏收集85-89℃/1mmHg馏分，得产品。本发明提供了一种全新的β-紫罗兰酮制备方法，本发明以简单易制备的工业原料α-环柠檬醛与丙酮缩合，可以直接制备β-紫罗兰酮，这改变了现有β-紫罗兰酮制备方法的传统思路；且具有操作简便，条件温和，收率高等优点，具有非常重要的工业化价值。
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公开(公告)号：CN102134106A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110055232.3
申请日：2011-03-09
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种制备不同形貌β-氢氧化镍的方法。采用七水合硫酸镍为镍盐前驱体，乙醇和水作为混合溶剂，无水乙酸钠和聚乙二醇400作为添加剂，在常温常压下混合均匀后，在120℃下反应6h，再经过离心、洗涤、干燥处理后，即可得β-氢氧化镍。通过常压、和高压反应找到了一种制备花状和片状β-氢氧化镍的简单方法。这种制备具有不同形貌β-氢氧化镍的方法简单、效率高，对于研究纳米材料的电化学性能对形貌依赖性具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101781183A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010039763.9
申请日：2010-01-15
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种β-紫罗兰酮的制备方法，属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤：在反应瓶中，加入α-环柠檬醛和丙酮，以及氢氧化钠水溶液，在氮气保护下搅拌反应，气相色谱跟踪反应进程，当反应结束后加入酸中和，常压回收丙酮后，减压精馏收集85-89℃/1mmHg馏分，得产品。本发明提供了一种全新的β-紫罗兰酮制备方法，本发明以简单易制备的工业原料α-环柠檬醛与丙酮缩合，可以直接制备β-紫罗兰酮，这改变了现有β-紫罗兰酮制备方法的传统思路；且具有操作简便，条件温和，收率高等优点，具有非常重要的工业化价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110006812A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910073096.7
申请日：2019-01-25
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: G01N17/00
Abstract: 本发明涉及土木工程领域，特指一种酸溶液浓度恒定的侵蚀固结试样的装置包括酸溶液侵蚀台槽、酸溶液补给瓶、多孔塑料环刀、试样固定盘、压力装置、取夹器，酸溶液补给瓶设置在酸溶液侵蚀台槽上，通过橡胶导管持续给酸溶液侵蚀台槽的酸溶液容器内输送酸溶液，保证侵蚀固结试样的酸溶液浓度恒定。试样固定盘设置在酸溶液容器中，试样固定盘上放置有由压力装置施压的固结试样，试样固定盘的搬运通过取夹器来夹持。在固结试样上放置压力装置，保证试样不松散。搬运试样固定盘时使用取夹器，解决操作者取放固结试样时手套会被酸溶液腐蚀的问题。
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公开(公告)号：CN109883781A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910073716.7
申请日：2019-01-25
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明涉及室内土工测试领域，特指一种改性流塑土无侧限试样的嵌套式振实器，包括下定位板、承样器、紧密喉箍、上定位板、定位环、注浆器、脱模扳手、贯入度测试器，承样器设置于下定位板和上定位板之间，通过紧密喉箍对承样器进行紧固，通过定位环将上定位板、下定位板、承样器缠绕固定在一起。通过注浆器将改性流塑土注入承样器，贯入度测试器可以确定承样器拆除时间，脱模扳手用于拆除承样器。采用上述方案后，以解决现有的改性流塑土无侧限试样制样困难的问题，提高制样成功率，满足试验需求。
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公开(公告)号：CN104772142B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510177550.5
申请日：2015-04-15
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种氧化亚铜/铜空心微球及其制备方法与应用，属于光催化材料的制备技术领域。本发明特征在于，包括以下步骤：称量2 mmol二水合氯化铜、1.0 g无水碳酸钠和0.18‑0.40 g无水葡萄糖，分散在20 mL去离子水和无水乙醇的混合溶剂中，超声作用下形成澄清溶液，再继续搅拌30 min，然后在100‑140 ℃下反应2‑8 h，自然冷却至室温后，将产物离心分离，再依次用无水乙醇、去离子水清洗5次以上，将收集到的固体置于烘箱中室温干燥，即可得氧化亚铜/铜空心微球，本发明制备的产物为纳米粒子构筑的、具有多孔表面的空心微球结构，具有优异的光催化活性。
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公开(公告)号：CN106096202A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610492990.4
申请日：2016-06-24
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: G06F17/50
CPC classification number: G06F17/5004
Abstract: 本发明涉及一种纳米水泥土的剪切强度时间效应模型的建模方法，分别由力学测试、X‑射线衍射仪与比表面积和孔隙度分析仪测试、热重分析仪测试的测试结果，建立模型的核心函数、微观结构映射函数、水分存在形式调整函数，在建模过程中实现了宏观力学行为和微观结构变化的紧密结合，与传统模型相比，本发明误差小，为纳米材料在滨海岩土工程的运用提供了可靠的参考依据。
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公开(公告)号：CN102921418B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210418299.3
申请日：2012-10-29
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种立方块状氧化亚铜可见光催化剂的合成方法，属于光催化材料的制备技术领域。其特征在于，包括以下步骤：（1）称量0.3410gCuCl2·2H2O分散在10mL无水乙醇中，形成澄清溶液A；（2）依次将0.50-0.80g无水乙酸钠和0.40g无水葡萄糖分散在10mL蒸馏水中，形成澄清溶液B；（3）将溶液B加入到溶液A中，超声波分散后，将混合液全部转移至高压釜中；（4）将高压釜置于烘箱中，100-120℃下反应3.5-12小时，自然冷却至室温后，将产物离心分离，再分别用无水乙醇、蒸馏水各清洗5次，然后将收集到的固体置于真空干燥箱中，60℃下干燥8小时，即可得立方块状氧化亚铜可见光催化剂。本发明操作简单，成本低，所得产物具有纯相的立方结构，是一种有效制备立方块状氧化亚铜的方法。
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