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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110407796A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910345721.9
申请日：2019-04-26
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C07D311/86 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid L及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对多种人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
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公开(公告)号：CN109776477A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811473641.3
申请日：2018-12-04
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及抗长春新碱耐药应用。该化合物结构特征是：，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对长春新碱耐药细胞具有较好的抑制活性。可作为制备长春新碱耐药细胞增殖抑制药物或抗长春新碱耐药药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN117398375A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210795838.9
申请日：2022-07-07
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: A61K31/353 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种海洋天然产物Dicitrinone B（DB）的新应用。DB是一种橘霉素二聚体，以独特的碳桥结构连接，由海洋真菌Penicillium citrinum的次级代谢物中分离纯化得到。本发明利用DB对MDA‑MB‑231细胞自噬的影响作用，将其作为自噬抑制剂用于乳腺癌细胞自噬晚期的抑制，并将其单独或与一线抗癌药联合用于制备抗三阴性乳腺癌药物，以实现对三阴性乳腺癌的有效治疗。
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公开(公告)号：CN110407798A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910345733.1
申请日：2019-04-26
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C07D311/86 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid M及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
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公开(公告)号：CN110403929A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910344793.1
申请日：2019-04-26
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸M及在抑制人癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
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