公开(公告)号：CN117100857B

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202311022451.0

申请日：2023-08-15

Applicant: 福建医科大学附属协和医院 ,  福建医科大学

Inventor： 陈冰 ,  林新华 ,  林基祯 ,  方树彬

IPC: A61K41/00 ,  A61K31/704 ,  A61K47/69 ,  A61K47/60 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抗体金纳米笼载药系统、制备方法和用途。先单独制备LA‑DOX‑mPEG和金纳米笼，两者反应得到DOX@GNC：再加入HS‑PEG‑COOH和抗体，反应得到抗体金纳米载药系统。本发明的金纳米笼载药系统除了现有技术中纳米药物递送系统的优点外，还可实现对肿瘤细胞的主动靶向能力，降低化疗药物对正常细胞的毒副作用；肿瘤酸性微环境pH响应性DOX药物释放，可提高其在肿瘤组织的药物蓄积。同时，近红外光照射下，金纳米笼将光能转换成热能，pH响应释药和高温使得金纳米笼运载的DOX快速脉冲释放，实现光热与化疗协同治疗。

公开(公告)号：CN116850199A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310663943.1

申请日：2023-06-06

Applicant: 福建医科大学附属协和医院 ,  福州创方医药科技有限公司

Inventor： 赖俊忠 ,  林基祯 ,  梁家第 ,  陈骐

IPC: A61K31/7048 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了可利霉素及其单体用于制备改善脂多糖和盲肠结扎穿孔诱导的败血症药物的用途。

公开(公告)号：CN116693671A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310626528.9

申请日：2020-09-20

Applicant: 福建医科大学附属协和医院

Inventor： 林基祯 ,  方树彬

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了一种特异性靶向SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(spike蛋白)受体结合域(S‑RBD)的高亲和力中和抗体，中和性抗体对SARS‑CoV‑2假病毒的抑制率IC50为1.597μg/ml，亲和力KD值为10‑10M级别。中和性抗体可以阻断S‑RBD与人ACE2受体的相互反应，使得病毒无法进入到人体上皮细胞，抑制SARS‑CoV‑2病毒感染宿主的能力，可用于治疗SARS‑CoV‑2冠状病毒或者其它类似冠状病毒引起的感染性疾病。本发明还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含本发明抗体的药用组合物。

公开(公告)号：CN113956352B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202010991325.6

申请日：2020-09-20

Applicant: 福建医科大学附属协和医院

Inventor： 林基祯 ,  方树彬

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了一种特异性靶向SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(spike蛋白)受体结合域(S‑RBD)的高亲和力中和抗体，中和性抗体对SARS‑CoV‑2假病毒的抑制率IC50为1.597μg/ml，亲和力KD值为10‑10M级别。中和性抗体可以阻断S‑RBD与人ACE2受体的相互反应，使得病毒无法进入到人体上皮细胞，抑制SARS‑CoV‑2病毒感染宿主的能力，可用于治疗SARS‑CoV‑2冠状病毒或者其它类似冠状病毒引起的感染性疾病。本发明还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含本发明抗体的药用组合物。