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公开(公告)号：CN112608401A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011163839.9
申请日：2020-10-27
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种大粒径表面高度磺化聚苯乙烯树脂微球的制备方法，所用聚苯乙烯树脂微球粒径为300‑500μm，首先用二氯甲烷充分溶胀微球后，分别以四氢呋喃、超纯水、无水乙醇和甲醇洗滤数次对聚苯乙烯树脂微球进行预处理；将预处理过的树脂微球置于二硫化碳中充分溶胀后，在冰水浴状态下加入无水溴化铝和对氯苯甲醛，制备表面含有醛基的聚苯乙烯树脂微球；将醛基化聚苯乙烯树脂微球置于硝酸铵铈的超纯水溶液中，再加入功能性单体对苯乙烯磺酸钠，硝酸铵铈和醛基的氧化还原体系生成的自由基引发苯乙烯磺酸钠在树脂微球表面进行聚合。本发明解决了现有大粒径磺化聚苯乙烯树脂微球磺化程度低、制备过程复杂、易受氧气影响以及树脂微球易碎的问题。
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公开(公告)号：CN109053963B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201810763599.2
申请日：2018-07-12
Applicant: 福建农林大学
IPC: C08F257/00 , C08F220/34 , C08F8/10
Abstract: 本发明提供一种阳离子聚苯乙烯树脂的制备方法，所用未改性树脂为大粒径的大孔聚苯乙烯树脂微球，改性用的阳离子聚合物为聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，首先利用二氯甲烷溶胀聚苯乙烯树脂微球，之后依次用四氢呋喃、超纯水、无水乙醇和甲醇洗滤数次，最后真空干燥；然后利用傅克酰基化反应在预处理后的微球表面接枝酰基化试剂2‑溴‑2‑甲基丙酰溴，获得酰基化的聚苯乙烯树脂大分子引发剂；最后，利用电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合法，以溴化亚铜为催化剂，抗坏血酸为还原剂，引发阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵聚合。本发明解决了现有的大粒径阳离子聚苯乙烯树脂表面电荷量低、制备过程不易控制、污染环境和成本高的问题。
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公开(公告)号：CN109053963A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810763599.2
申请日：2018-07-12
Applicant: 福建农林大学
IPC: C08F257/00 , C08F220/34 , C08F8/10
Abstract: 本发明提供一种阳离子聚苯乙烯树脂的制备方法，所用未改性树脂为大粒径的大孔聚苯乙烯树脂微球，改性用的阳离子聚合物为聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，首先利用二氯甲烷溶胀聚苯乙烯树脂微球，之后依次用四氢呋喃、超纯水、无水乙醇和甲醇洗滤数次，最后真空干燥；然后利用傅克酰基化反应在预处理后的微球表面接枝酰基化试剂2‑溴‑2‑甲基丙酰溴，获得酰基化的聚苯乙烯树脂大分子引发剂；最后，利用电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合法，以溴化亚铜为催化剂，抗坏血酸为还原剂，引发阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵聚合。本发明解决了现有的大粒径阳离子聚苯乙烯树脂表面电荷量低、制备过程不易控制、污染环境和成本高的问题。
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公开(公告)号：CN112321756B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202011162230.X
申请日：2020-10-27
Applicant: 福建农林大学
IPC: C08F8/18 , C08F8/36 , C08F112/08
Abstract: 本发明提供一种高度磺化聚苯乙烯树脂的制备方法，所用未改性树脂为大粒径的聚苯乙烯树脂微球，改性用的阴离子单体为苯乙烯磺酸钠，首先利用二氯甲烷溶胀聚苯乙烯树脂微球，之后依次用四氢呋喃、超纯水、无水乙醇和甲醇洗滤数次，最后真空干燥；然后利用傅克酰基化反应在预处理后的微球表面接枝酰基化试剂氯乙酰氯，获得酰基化的聚苯乙烯树脂大分子引发剂；最后，利用原子转移自由基聚合法，以溴化亚铜为催化剂，五甲基二亚乙基三胺为配体，引发单体苯乙烯磺酸钠在聚苯乙烯树脂表面聚合。本发明解决了现有大粒径聚苯乙烯树脂微球表面磺化时由于空间位阻效应导致磺酸基团量少，反应过程不易控制，树脂微球强度低和成本高的问题。
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公开(公告)号：CN110464870B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201910649738.3
申请日：2019-07-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于胶原材料领域，具体涉及一种基于改性胶原的软组织粘合剂及其制备方法，其原料组成包括：胶原、聚赖氨酸、没食子酸与氧化剂；本发明使用来源于生物、价格低廉的活性成分聚赖氨酸与没食子酸直接对胶原进行本体化学改性，使改性胶原自身具备良好的粘合效果；本发明提供的改性胶原在医用软组织粘合剂领域具有很好的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112608401B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202011163839.9
申请日：2020-10-27
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种大粒径表面高度磺化聚苯乙烯树脂微球的制备方法，所用聚苯乙烯树脂微球粒径为300‑500μm，首先用二氯甲烷充分溶胀微球后，分别以四氢呋喃、超纯水、无水乙醇和甲醇洗滤数次对聚苯乙烯树脂微球进行预处理；将预处理过的树脂微球置于二硫化碳中充分溶胀后，在冰水浴状态下加入无水溴化铝和对氯苯甲醛，制备表面含有醛基的聚苯乙烯树脂微球；将醛基化聚苯乙烯树脂微球置于硝酸铵铈的超纯水溶液中，再加入功能性单体对苯乙烯磺酸钠，硝酸铵铈和醛基的氧化还原体系生成的自由基引发苯乙烯磺酸钠在树脂微球表面进行聚合。本发明解决了现有大粒径磺化聚苯乙烯树脂微球磺化程度低、制备过程复杂、易受氧气影响以及树脂微球易碎的问题。
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公开(公告)号：CN106946987B
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201710089551.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及了一种高浓度酸溶性和水溶性胶原溶液制备方法，包括以下步骤：胶原海绵剪碎至细条→在含氢键破坏剂的溶液中进行溶解，达到所需浓度→透析置换出氢键破坏剂→得到高浓胶原溶液。上述技术方法将胶原海绵在含氢键破坏剂的溶剂中进行溶解，由于氢键破坏剂可破坏胶原之间形成的氢键，避免溶液中的胶原形成胶原聚合体，从而降低胶原溶液的粘度，提高胶原在溶液中的溶解度，使得胶原在溶液中的浓度增加至30g/L以上，再通过透析置换出含氢键破坏剂的溶剂，从而得到高浓度的均匀一致的胶原溶液。该方案可用胶原海绵在短时间大批量制备浓度均匀的高浓度酸溶性胶原溶液和水溶性胶原溶液。
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公开(公告)号：CN106946987A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710089551.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及了一种高浓度酸溶性和水溶性胶原溶液制备方法，包括以下步骤：胶原海绵剪碎至细条→在含氢键破坏剂的溶液中进行溶解，达到所需浓度→透析置换出氢键破坏剂→得到高浓胶原溶液。上述技术方法将胶原海绵在含氢键破坏剂的溶剂中进行溶解，由于氢键破坏剂可破坏胶原之间形成的氢键，避免溶液中的胶原形成胶原聚合体，从而降低胶原溶液的粘度，提高胶原在溶液中的溶解度，使得胶原在溶液中的浓度增加至30g/L以上，再通过透析置换出含氢键破坏剂的溶剂，从而得到高浓度的均匀一致的胶原溶液。该方案可用胶原海绵在短时间大批量制备浓度均匀的高浓度酸溶性胶原溶液和水溶性胶原溶液。
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公开(公告)号：CN104452397B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410677556.4
申请日：2014-11-21
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高预水解硫酸盐溶解浆反应性能的方法，采用30％浓度的针叶木或阔叶木的预水解硫酸盐溶解浆，在打浆机浆槽中先加入18L水，缓慢加入浆料，补充水使浆料浓度达到1.57％，打浆10-90分钟，将浆料浓缩到20％的浓度，然后取浆料转移到带有密封口的聚乙烯塑料袋中，加入蒸馏水和纤维素酶液稀释浆料到4％浓度，酶/绝干浆为3.0-4.0u/g，调节pH值为3-6，放置于水浴锅中处理；将处理完毕的浆料进行抽滤，然后加入90℃热水至4％浆浓度加热30分钟，在恒温恒湿条件下风干到95％浓度。本发明的有益效果是机械处理和酶处理结合改善溶解浆反应性能，能够提高预水解硫酸盐溶解浆的反应性能。
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公开(公告)号：CN105256634A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510701381.0
申请日：2015-10-26
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种提高粘胶纤维用溶解浆反应性能的方法，采用针叶木或阔叶木的预水解硫酸盐溶解浆或亚硫酸盐溶解浆，在打浆机浆槽中先加入18L水，缓慢加入浆料，补充水使浆料浓度达到1.57％，疏解30分钟，将浆料浓缩到20-25％的质量浓度，然后取一定浆料转移到烧杯中，加水稀释浆料到0.5-2％质量浓度，总体积200毫升，搅拌均匀，放置于冰浴中进行超声波处理，超声波频率为25KHz，超声波功率10-900瓦，超声处理总时间1-15分钟，每次超声处理时间2秒，间歇时间4秒；将处理完毕的浆料进行抽滤，在恒温恒湿条件下风干到95％质量浓度。本发明的超声波处理能够提高粘胶纤维用溶解浆反应性能，并且保证了浆料的粘度。
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