一种基因工程单链抗体检测河豚毒素试剂盒的使用方法

    公开(公告)号:CN102175847B

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201110027079.3

    申请日:2011-01-26

    Abstract: 本发明提供了一种基因工程单链抗体检测河豚毒素的试剂盒及方法,本发明的试剂盒中,其试剂包括其试剂包括:样品提取液、标准试剂、酶标抗原试剂、洗涤液、BSA试剂、显色底物、终止液。通过样品处理、试剂平衡、洗涤、加样、洗涤、显色、终止,计算样品中河豚毒素的含量。本发明的试剂盒中采用的抗河豚毒素单链抗体可以在大肠杆菌中高效表达,并可大规模生产,制备过程简便易行,省时省力省钱。利用本发明的试剂盒检测河豚毒素,在1.5-2h内即可确定样品是否受河豚毒素污染,以及计算所含河豚毒素的量,使用方便快捷,成本低廉。

    一种基因工程单链抗体检测伏马菌素B1的试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN102095850A

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN201110027055.8

    申请日:2011-01-26

    Abstract: 本发明提供了一种基因工程单链抗体检测伏马菌素B1的试剂盒及方法,本发明的试剂盒中,其试剂包括:样品提取液、标准试剂、酶标抗原试剂、洗涤液、BSA试剂、显色底物、终止液。通过样品处理、试剂平衡、洗涤、加样、洗涤、显色、终止,计算样品中FB1毒素的含量。本发明的试剂盒中采用的抗伏马菌素B1单链抗体可以在大肠杆菌中高效表达,并可大规模生产,制备过程简便易行,省时省力省钱。利用本发明的试剂盒检测伏马菌素B1,在1.5-2h内即可确定样品是否受伏马菌素B1污染,以及计算所含伏马菌素B1的量,使用方便快捷,成本低廉。

    一株能稳定分泌抗芋螺毒素μ-KIIIA-CTX单克隆抗体的杂交瘤细胞株

    公开(公告)号:CN115948346B

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202211280518.6

    申请日:2022-10-19

    Abstract: 本发明具体涉及一株能分泌芋螺毒素μ‑KIIIA‑CTX单克隆抗体的杂交瘤细胞株3E11。杂交瘤细胞株3E11的分类命名为抗芋螺毒素μ‑KIIIA‑CTX单克隆抗体杂交瘤细胞株,其已于2021年12月03日在中国普通微生物菌种保藏管理中心登记保藏,保藏编号为CGMCC No. 45004。杂交瘤细胞株3E11分泌的抗芋螺毒素μ‑KIIIA‑CTX单克隆抗体特异性强、亲和力大、效价高,基于杂交瘤细胞株3E11及其所分泌的单克隆抗体,本发明建立了一种ELISA免疫检测方法,该检测方法可应用于芋螺毒素μ‑KIIIA‑CTX的检测中,且具有准确性强、灵敏度高、操作简便的优势。

    一种基于单克隆抗体检测细交链格孢菌酮酸的金纳米花快速检测试纸

    公开(公告)号:CN112285354B

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202011268779.7

    申请日:2020-11-13

    Abstract: 本发明属于食品安全免疫检测领域,涉及一种基于单克隆抗体检测细交链格孢菌酮酸的金纳米花快速检测试纸,提供的抗细交链格孢菌酮酸单克隆抗体6D5,亲和力常数Kaff达到1.72×1010 L/mol;可识别细交链格孢菌酮酸,对TA的50%抑制浓度IC50达到2.50 ng/mL。本发明检测试纸,检测时间15min,检测阈值(消除T线)达到50ng/mL,视觉检测限(vLOD)达到0.78 ng/mL。可实现细交链格孢菌酮酸的高灵敏快速检测,确保细交链格孢菌酮酸的有效监测与防控。

    一种基于金纳米花颗粒的诺氟沙星免疫快速检测卡

    公开(公告)号:CN113985022A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111245026.9

    申请日:2021-10-26

    Abstract: 本发明属于抗生素污染以及食品安全免疫检测领域,具体涉及一种基于金纳米花颗粒的诺氟沙星免疫快速检测卡。该检测卡包括样品垫、纳米花金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和塑料卡壳。其NC膜上设置有C线和T线,C线上喷有羊抗鼠的IgG抗体,T线上包被有BSA‑NOR交联抗原;金标垫上含有纳米花金标记的鼠源单克隆抗体5B1。本发明通过竞争法纳米花免疫检测卡,对样品中诺氟沙星进行快速检测,其检测灵敏度为39 ng/mL,实现了对样品中诺氟沙星残留的高灵敏快速检测,所建立的检测方法方便快捷能够直接用于牛奶等样品中诺氟沙星含量的快速检测。

    一株不产黄曲霉毒素菌株的构建及防治黄曲霉污染的方法

    公开(公告)号:CN108531407B

    公开(公告)日:2020-03-17

    申请号:CN201810393424.7

    申请日:2018-04-27

    Abstract: 本发明提供了一株不产黄曲霉毒素菌株的构建及防治黄曲霉污染的方法,所述的无毒株中黄曲霉不表达致病相关基因Aflrum1。该菌株无毒,不产菌核,高产孢,低致病力。基于该菌株的以上特点本发明还公开了一种利用该菌株防治黄曲霉污染的方法。更加具体地,该方法包含,利用该黄曲霉菌株的无毒,不产菌核,高产孢,低致病力的特性,通过该菌株与野生产毒黄曲霉菌株在花生主产区等黄曲霉易感区域争夺有限的生态位,有效降低野生产毒黄曲霉菌株的密度,从而有效控制和降低作物受到的黄曲霉毒素的污染,及其引发的曲霉病感染。

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