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公开(公告)号：CN110760545B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201911050844.6
申请日：2019-10-31
IPC: C12N15/89 , A01K67/033
Abstract: 本发明涉及一种基于microRNA(以下简称miRNA)的促进虾蟹卵巢发育的方法，其特征在于，在眼柄中注射可特异性结合拟穴青蟹眼柄vih的miRNA，从而抑制vih的表达，促进虾蟹卵巢发育。可特异性结合拟穴青蟹眼柄vih的miRNA序列为GUUAUGGAGUGCGUGUCUGGUGAAG。通过体外实验证实其可以有效降低拟穴青蟹vih mRNA的表达，进一步地，在体实验也证实在眼柄中注射该miRNA可抑制拟穴青蟹眼柄vihmRNA的表达。由于miRNA作用的特异性，使其较剪除眼柄的方法的副作用小；由于miRNA的分子量小于抗体，其在眼柄中扩散能力较强，效率高。
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公开(公告)号：CN118813702A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410788405.X
申请日：2024-06-18
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开通过将基因组编辑组件（如表达Cas9和sgRNA质粒）与阳离子聚合物（PEI）混合后直接注射到亲本性腺，大批量快速产生纯系基因组编辑后代的方法。本发明根据利用PEI能够与外源核酸形成复合物，并通过细胞膜内吞作用进入细胞内的原理和基因编辑技术的原理设计并鉴别出1个可特异性地作用于皱纹盘鲍MSTN的sgRNA，并直接通过微量注射器，靶向注射皱纹盘鲍性腺，对亲本性腺进行编辑，产生编辑后的卵细胞和精细胞，通过催产受精，产生大批量纯系基因编辑后代。这样一种快速构建基因组编辑动物纯系的方法，除可用于皱纹盘鲍基因编辑以外，其原理应该也适用于其它物种。
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公开(公告)号：CN118581126A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410788422.3
申请日：2024-06-18
IPC: C12N15/75 , C12N15/113 , C12N15/55
Abstract: 本发明公开一种基于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）中建立的CRISPR/Cas9组件的高表达系统。本发明借助核糖体RNA（rRNA）启动子高表达的特性，构建含有rRNA启动子（P1启动子）、sgRNA片段、Cas9片段的整合质粒。将整合质粒通过整合载体pDGIEF转化至枯草芽孢杆菌SCK6中，利用枯草芽孢杆菌表达系统的优点和rRNA启动子高表达的特性，提高了CRISPR/Cas9系统在枯草芽孢杆菌中的表达效率，并通过无抗筛选避免了在实际生产应用过程中可能产生的抗性基因污染的问题。
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公开(公告)号：CN116831250A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310917598.X
申请日：2023-07-25
Applicant: 福建农林大学
IPC: A23K50/80 , A23K20/158 , A23K10/20 , A23K20/168 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K20/147 , A23K10/30 , A23K20/174 , A23K20/105 , A23K20/163 , A23K20/20 , A23K20/28 , A23K40/10
Abstract: 本发明公开了一种低成本无鱼油拟穴青蟹饲料，属于养殖技术领域。所述饲料是采用家禽油完全替代鱼油作为原料，与大豆卵磷脂、胆固醇等原料配合制成。本发明所提供的拟穴青蟹饲料配方设计合理，通过使用家禽油替代传统拟穴青蟹饲料中的全部鱼油，能有效节约饲料制作成本及拟穴青蟹饲养成本，同时对拟穴青蟹生长无显著影响，有利于海洋渔业资源的健康可持续发展。
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公开(公告)号：CN113621553B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110759358.2
申请日：2021-07-06
Abstract: 本发明提供一种双斑东方鲀卵巢组织细胞系及其应用，属于生物技术领域。本发明将双斑东方鲀的卵巢进行分离培养，获得其原代细胞，并进行连续继代培养，最终建立稳定的双斑东方鲀卵巢细胞系。该细胞系的细胞性状优良，以长纤维状细胞为主，分裂旺盛，传代时间短，易消化，贴壁率好，耐饥饿。本发明的双斑东方鲀卵巢细胞系为双斑东方鲀性腺发育机制研究提供了一种新的体外模型。
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