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公开(公告)号：CN109666680A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910107687.1
申请日：2019-02-02
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一株不产黄曲霉毒素菌株ΔAflsnt2及防治黄曲霉污染的方法，所述的不产毒株中黄曲霉致病相关基因afllsnt2基本上不表达。本发明有利于在黄曲霉毒素污染的早期从根本上解除黄曲霉毒素的产生，积累，进而有效控制和降低作物受到的产毒黄曲霉感染率，达到有效控制黄曲霉毒素的污染目的。与上述的黄曲霉毒素污染检测手段和污染后解毒技术相比，本发明从源头上控制黄曲霉的污染，成本显著降低。
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公开(公告)号：CN107177516A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710550433.8
申请日：2017-07-07
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/1007 , A01G13/00 , C12N9/93 , C12Y603/04002
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉无毒株及其防治黄曲霉污染的应用，所述的无毒株中黄曲霉不表达致病相关基因aflash1。该菌株无毒，不产菌核，在培养基中高产孢，在有机体上低产孢，低致病力。基于该菌株的以上特点本发明还公开了一种利用该菌株防治黄曲霉污染的方法。更加具体地，该方法包含，利用该黄曲霉菌株的无毒，不产菌核，在培养基中高产孢，在有机体上低产孢，低致病力的特性，通过该菌株与野生产毒黄曲霉菌株在花生主产区等黄曲霉易感区域争夺有限的生态位，有效降低野生产毒黄曲霉菌株的密度，从而有效控制和降低作物受到的黄曲霉感染，黄曲霉毒素污染及其引发的曲霉病感染。
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公开(公告)号：CN103911352A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410137850.6
申请日：2014-04-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/14 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于细胞工程领域，具体涉及一株能稳定分泌抗黄绿青霉素CIT的单克隆抗体杂交瘤细胞株。该杂交瘤细胞株8D8,已于2014年3月19日在中国典型培养物保藏中心，保藏编号是：CCTCCNO：C201442。本发明以人工合成完全抗原CIT-KLH为免疫原,CIT-BSA为检测原包被酶标板，通过间接ELISA法筛选到一株阳性杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为建立检测黄绿青霉素免疫检测方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102175847B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110027079.3
申请日：2011-01-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , C07K19/00
Abstract: 本发明提供了一种基因工程单链抗体检测河豚毒素的试剂盒及方法，本发明的试剂盒中，其试剂包括其试剂包括：样品提取液、标准试剂、酶标抗原试剂、洗涤液、BSA试剂、显色底物、终止液。通过样品处理、试剂平衡、洗涤、加样、洗涤、显色、终止，计算样品中河豚毒素的含量。本发明的试剂盒中采用的抗河豚毒素单链抗体可以在大肠杆菌中高效表达，并可大规模生产，制备过程简便易行，省时省力省钱。利用本发明的试剂盒检测河豚毒素，在1.5-2h内即可确定样品是否受河豚毒素污染，以及计算所含河豚毒素的量，使用方便快捷，成本低廉。
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公开(公告)号：CN102095850A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110027055.8
申请日：2011-01-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种基因工程单链抗体检测伏马菌素B1的试剂盒及方法，本发明的试剂盒中，其试剂包括：样品提取液、标准试剂、酶标抗原试剂、洗涤液、BSA试剂、显色底物、终止液。通过样品处理、试剂平衡、洗涤、加样、洗涤、显色、终止，计算样品中FB1毒素的含量。本发明的试剂盒中采用的抗伏马菌素B1单链抗体可以在大肠杆菌中高效表达，并可大规模生产，制备过程简便易行，省时省力省钱。利用本发明的试剂盒检测伏马菌素B1，在1.5-2h内即可确定样品是否受伏马菌素B1污染，以及计算所含伏马菌素B1的量，使用方便快捷，成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113848317A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110979497.6
申请日：2021-08-25
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/548 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/532 , G01N33/531 , G01N33/53 , C07K16/14 , C07K1/14 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36
Abstract: 本发明具体涉及一种基于金纳米花技术半定量检测黄曲霉毒素的试纸条。所述试纸条包括塑料外壳和免疫层析试纸条，免疫层析试纸条包括吸水垫、检测垫、免疫探针结合垫和样品垫；所述检测垫以硝酸纤维素膜为基垫，硝酸纤维素膜上自上而下设置横向质控线和检测线，质控线上包被有羊抗小鼠IgG，检测线上包被有AFB1‑BSA；所述免疫探针结合垫上涂有抗黄曲霉毒素AFB1单克隆抗体3A1与金纳米花形成的金纳米花免疫探针AuNF‑mAb；所述抗AFB1单克隆抗体3A1由抗黄曲霉毒素AFB1单克隆抗体杂交瘤细胞株3A1分泌产生。该试纸条用于检测黄曲霉毒素，具有检测快速，操作简单，灵敏度高的特点。
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公开(公告)号：CN108531407B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201810393424.7
申请日：2018-04-27
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一株不产黄曲霉毒素菌株的构建及防治黄曲霉污染的方法，所述的无毒株中黄曲霉不表达致病相关基因Aflrum1。该菌株无毒，不产菌核，高产孢，低致病力。基于该菌株的以上特点本发明还公开了一种利用该菌株防治黄曲霉污染的方法。更加具体地，该方法包含，利用该黄曲霉菌株的无毒，不产菌核，高产孢，低致病力的特性，通过该菌株与野生产毒黄曲霉菌株在花生主产区等黄曲霉易感区域争夺有限的生态位，有效降低野生产毒黄曲霉菌株的密度，从而有效控制和降低作物受到的黄曲霉毒素的污染，及其引发的曲霉病感染。
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公开(公告)号：CN103911352B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410137850.6
申请日：2014-04-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/14 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于细胞工程领域，具体涉及一株能稳定分泌抗黄绿青霉素CIT的单克隆抗体杂交瘤细胞株。该杂交瘤细胞株8D8,已于2014年3月19日在中国典型培养物保藏中心，保藏编号是：CCTCC NO：C201442。本发明以人工合成完全抗原CIT-KLH为免疫原,CIT-BSA为检测原包被酶标板，通过间接ELISA法筛选到一株阳性杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为建立检测黄绿青霉素免疫检测方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103743913B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410031331.1
申请日：2014-01-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种通过固相层析寻找出黄曲霉毒素B1的结合蛋白的方法，利用该方法可以快速有效地找出该毒素的结合蛋白，进而促进对该毒素的致毒机理的研究。更加具体地，该方法包含，将黄曲霉毒素B1与载体蛋白进行偶联，将偶联复合物固定在PVDF膜上，让偶联复合物与总蛋白孵育，进行非特异性洗涤和特异性洗脱并进行质谱鉴定。通过体外结合验证发现该方法得到的真菌毒素的互作蛋白准确度较高。
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公开(公告)号：CN102162813B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201110022813.7
申请日：2011-01-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , C07K19/00
Abstract: 本发明提供了一种基因工程单链抗体检测T-2毒素的试剂盒及方法，本发明的试剂盒中，其试剂包括其试剂包括：样品提取液、标准试剂、酶标抗原试剂、洗涤液、BSA试剂、显色底物、终止液。通过样品处理、试剂平衡、洗涤、加样、洗涤、显色、终止，计算样品中T-2毒素的含量。本发明的试剂盒中采用的T-2毒素单链抗体可以在大肠杆菌中高效表达，并可大规模生产，制备过程简便易行，省时省力省钱。利用本发明的试剂盒检测T-2毒素，在1.5-2h内即可确定样品是否受T-2毒素污染，以及计算所含T-2毒素的量，使用方便快捷，成本低廉。
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