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公开(公告)号：CN105669831A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610133585.3
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07K5/06026 , A61K31/704 , A61K41/0071 , C07K5/1013 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。
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公开(公告)号：CN103304579B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310273751.6
申请日：2013-07-02
Applicant: 福州大学
IPC: C07D498/22 , A61K41/00 , A61K31/555 , A61K31/409 , G01N21/31 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种邻位桥连氮杂冠醚修饰酞菁及其制备方法和应用，属于光功能物质制备领域。本发明所述化合物具有独特的桥连氮杂冠醚修饰特点、结构明确、合成路线独特。本发明所述化合物是一种多功能分子，既可作为光敏药物，又可作为金属离子的光谱探针。作为光敏药物具有光敏化能力高的特点；作为光谱探针，可对Fe3+和Cu2+离子进行选择性识别。
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公开(公告)号：CN102827227B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210309167.7
申请日：2012-08-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07H23/00 , C07H1/00 , A61K31/7076 , A61K41/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P31/12 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种腺苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的腺苷衍生物修饰的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒，其具有选择性和光动力活性高等优点，而且组成明确、制备简便、易于实现产业化。
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公开(公告)号：CN102659793B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210155097.4
申请日：2012-05-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K31/695 , A61K41/00 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种氨乙基苯氧基修饰的酞菁硅及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的氨乙基苯氧基修饰的酞菁硅可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒，具有组成明确、制备简便、易于实现产业化和光动力活性高等优点，具备显著的经济和社会效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102827226A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210309152.0
申请日：2012-08-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07H23/00 , C07H1/00 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61L2/16 , A61L2/08 , C02F1/50 , A61L101/44
Abstract: 本发明公开了一种尿苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的尿苷衍生物修饰的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒，其具有高选择性和高光动力活性等优点，而且组成明确、制备简便、易于实现产业化。
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公开(公告)号：CN102702210A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210176671.4
申请日：2012-06-01
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K31/496 , C02F1/30 , A61L2/18 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61L101/44
Abstract: 本发明属于光动力药物或光敏剂制备领域，公开了含哌嗪乙氧基修饰基团的酞菁金属配合物的应用，可用于制备光动力药物或光敏药剂，本发明所述酞菁金属配合物具有以下特点：两亲性,吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的波长处，光敏产生活性氧的能力高。
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公开(公告)号：CN102675325A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210176672.9
申请日：2012-06-01
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K31/409 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了含哌嗪乙氧基修饰基团的酞菁金属配合物及其制备方法，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明所述化合物具有以下有利于在生物医药领域应用的特点：两亲性,吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的波长处，光敏产生活性氧的能力高。本发明的制备方法简单，具备显著的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN101012234A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710200223.2
申请日：2007-02-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D497/22 , C07F3/06
Abstract: 本发明提供几种非周边取代的酞菁金属配合物及其制备方法。本发明的酞菁金属配合物的结构特点是在酞菁的a位(即1(4)，8(11)，15(18)，22(25)位置)上存在功能基团；其制备方法是在酞菁配合物的a位(即1(4)，8(11)，15(18)，22(25)位置)上引入功能基团。本发明的非周边取代的酞菁金属配合物在有机溶剂中不聚集，且在生理体系中不易聚集，从而具有较高的光敏活性和在生物环境中具有较高的荧光量子产率；可应用于光动力治疗、光动力诊断、光动力净化、光动力消毒等领域。本发明提供的非周边取代酞菁配合物的制备简便，易操作，合成原料易得，易于产业化。
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公开(公告)号：CN115068608A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210710761.0
申请日：2022-06-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑青蒿琥酯携氧脂质体复合物及其在肿瘤声动力治疗中的应用。所述脂质体复合物中同时含有携氧载体全氟三丁胺和酞菁锌‑青蒿琥酯偶联物，其在常氧和缺氧条件下，均可经超声波激发而产生较高量的单线态氧与明显的声敏活性，因而可以改善肿瘤缺氧微环境，具有较高的声动力抗癌活性，在缺氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。
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