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公开(公告)号：CN102329362A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110146171.1
申请日：2011-06-01
Applicant: 福州大学
IPC: C07J63/00 , C08G65/48 , A61K31/56 , A61K31/785 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种经聚乙二醇化学改性的熊果酸衍生物及其制备方法，该方法采用丁二酸酐、乙二胺、聚乙二醇修饰熊果酸的28位羧基，研发出了新型的具有抗癌活性的熊果酸衍生物。该衍生物经过药理学试验，表明它们人肝癌HepG2细胞、人胃癌AGS细胞、人胃癌BGC-823细胞及人前列腺癌PC-3细胞具有明显的体外抑制能力。
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公开(公告)号：CN101864191A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010205895.4
申请日：2010-06-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种制备高纯度红曲色素的新工艺。本发明以红曲米为原料，经粉碎后，采用萃取液提取-高速逆流色谱法分离-结晶的组合技术，分离纯化得到6种红曲色素组分，分别为红斑胺、红曲红胺、红曲素、红曲黄素、红斑素、红曲红素，各种色素纯度均大于95%，可用于食品、化妆品着色剂及保健品的制备。本发明分离用有机溶剂易回收使用且节省了分离材料消耗，克服了薄层层析法、高效液相色谱法、树脂法和硅胶柱层析法处理量小且较难实现单一组分色素有效分离纯化的问题。本发明采用萃取液提取-高速逆流色谱法分离-结晶的组合技术，制备得到了6种高纯度红曲色素晶体。具有操作步骤简单和收率高的优点。
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公开(公告)号：CN101862324A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010145501.0
申请日：2010-04-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/4355 , A61K31/352 , A61P35/00 , A23L1/30
Abstract: 本发明提供一种红曲色素组份及其衍生物作为制备抗癌药物的应用；属于红曲化合物应用技术领域，解决现有技术中对于红曲色素组份及其衍生物应用范围较窄的问题。本发明的系列化合物包括红斑胺（Rubropunctamine）、红曲红胺（Monascorubramine）、红曲素（Monascin）、红曲黄素（Ankaflavin）、红斑素（Rubropunctatin）、红曲红素（Monascorubrine）、莫娜斯佛瑞尔A（MonasfluoreA）和莫娜斯佛瑞尔B及其衍生物。该类化合物可作为防治癌症的药物和保健品添加剂，且其对人体正常细胞毒副作用很小。
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公开(公告)号：CN101363030A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810071807.9
申请日：2008-09-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种酵母转化与树脂吸附耦合制备2－苯乙醇的方法，采用酵母为生物催化剂，以L－苯丙氨酸为底物，以树脂为产物分离介质，通气搅拌转化，并通过控制葡萄糖流加速率抑制乙醇的生成，控制转化温度25～36℃，pH4～7，转化10～100h，转化液及树脂经后处理制得天然2－苯乙醇，本发明解除2－苯乙醇对生物催化剂的抑制作用，实现目标产物2－苯乙醇从发酵液中的分离，显著提高生产效率和分离效率，降低分离纯化的成本，并实现微生物转化合成2－苯乙醇的工业化生产。
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公开(公告)号：CN1827805A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200610018638.3
申请日：2006-03-23
Applicant: 福州大学
IPC: C22B3/18
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种利用嗜热嗜酸菌处理硫化矿技术，其特征在于，包括下列工艺步骤：将耐高温、耐低pH值的嗜热嗜酸菌经过筛选与驯化获得高效生物氧化菌株；对高效生物氧化菌株进行扩培，得到菌体浓度达到1×108个/L以上的接种液；将接种液、硫化矿矿粉、及适合嗜热嗜酸菌生长的生产培养基混合，进行硫化矿的生物氧化浸矿反应，经过反应，当硫化矿矿粉中黄铜矿的铜离子溶出70％以上，或黄铁矿的晶格结构70％以上被破坏时，终止反应。该技术可通过微生物的直接氧化作用和代谢产物的间接氧化作用，将载有金或铜等贵重金属的难处理硫化矿中的硫化物氧化成为可溶性的硫酸盐或易浸出的状态，达到破坏硫化物晶格，从而释放贵重金属离子的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1552346A
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN03138400.5
申请日：2003-05-26
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/737 , A61P31/16
Abstract: 多糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用属于合成药物学领域，涉及多糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用，尤其涉及海洋红藻多糖硫酸酯和α－D－(1→6)－葡聚糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用。本发明公开了多糖硫酸酯在抗流感病毒中的应用，制备了α－D－(1→6)－葡聚糖硫酸酯(平均分子量范围为1000－100000，单糖硫酸根取代度0.2－3.0)和海洋红藻多糖硫酸酯如卡拉胶多糖硫酸酯(平均分子量范围为1000－100000，单糖硫酸根取代度1.0－3.0)和紫菜多糖硫酸酯(平均分子量范围为1000－100000，单糖硫酸根取代度0.5－3.0)的实用药物剂型，确定了这些多糖硫酸酯具有单独或与金刚烷胺、病毒唑等现有抗流感药物组成复方后协同抗A型和B型流感病毒的用途。
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公开(公告)号：CN115838729B
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202210921096.X
申请日：2022-08-02
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/86 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开一种人凝血酶蛋白的核酸适体AS2‑3及其筛选方法和应用，核酸适体AS2‑3的序列如SEQ ID NO:1所示；筛选方法为：在先前筛选得到的人凝血酶蛋白适体的基础上，保留其特定序列进行文库构建，采用Capture‑SELEX方法进行初筛后利用无细胞转录翻译系统的转录过程再次进行筛选，本发明成功得到了既可以与人凝血酶蛋白进行特异性结合，又可以以线性和质粒的形式，在无细胞转录过程中能够响应0.5μM人凝血酶蛋白，而对下游基因转录做出抑制调控的核酸适体序列AS2‑3；通过结合这两种筛选方法，有希望将其应用于其他靶标配体的适体序列筛选，从而有机会代替转录调控因子作为基因元件应用于生物回路中进行调控。
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公开(公告)号：CN115364214B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202211009804.9
申请日：2022-08-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种光动力学疗法的光敏剂及其制备方法和应用，其是将藻蓝蛋白裂解物与Zn离子偶联而制得所述光敏剂。该光敏剂具有良好光动力抗乳腺癌的效果，因而能够用于制备光动力抗癌药物。
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公开(公告)号：CN118675609A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410866342.5
申请日：2024-07-01
Applicant: 福州大学
IPC: G16B15/30 , A61K45/00 , A61K31/56 , A61K31/7034 , A61K31/58 , A61K31/592 , A61K31/593 , A61P31/14 , A61P11/00 , G16B15/20 , G16B35/20
Abstract: 本发明提供ACE2表达抑制剂及其在ACE2介导的疾病中的应用，其是以人RXRα为虚拟药物筛选的靶标蛋白并通过计算机分子对接技术筛选出与人RXRα受体具有高亲和力的化合物，并配合细胞实验筛选出对ACE2具有抑制作用的化合物，所述ACE2表达抑制剂为熊果酸、根皮苷、虎杖苷、曲安奈德、布地奈德、丙酸氟替卡松、维生素D2、维生素D3、骨化三醇、阿法骨化醇10种药物中的至少一种以上。本发明筛选得到的所述ACE2抑制剂可以作为ACE2介导的疾病的靶向药物，为预防或治疗由ACE2介导的疾病提供了更多的药物选择。
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公开(公告)号：CN117582548A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311701874.5
申请日：2023-12-12
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开一种具有原位修复前交叉韧带功能的可注射多交联复合水凝胶支架及其制备方法。利用多巴胺接枝的氧化硫酸软骨素还原镁离子获得复合溶液，并利用席夫碱反应和金属螯合作用与聚赖氨酸和氯化铁共混合后，经多层交联反应快速形成稳定的水凝胶；在水凝胶中混入干细胞、PRP、生长因子、氨甲环酸等生物活性物质，促进前交叉韧带的修复。本发明制得的水凝胶支架可原位成胶，适用于不规则的前交叉韧带创面修复并可一体化修复韧带与骨；同时，该水凝胶支架具备良好抗菌性和湿粘附性；此外，多交联的网络使其降解性能和力学性能适用于前交叉韧带的复杂生长环境及修复周期长等问题，从而有效提高前交叉韧带修复效果。
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