公开(公告)号：CN113189060A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110254482.3

申请日：2021-03-09

Applicant: 澳门大学 ,  南方科技大学

Inventor： 陈美婉 ,  田颜清 ,  宋光杰

IPC: G01N21/64 ,  C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00

Abstract: 本发明提供了一种用于检测呼吸氨的荧光传感器，其使用具有大位阻的姜黄素衍生物(BFCUR)与具有高孔隙率和高比表面积的电纺纳米纤维(ENF)进行复合。其中，具有大位阻的BFCUR作为感测荧光团，有效地避免了π‑π堆积引起的聚集；而具有高孔隙率和高比表面积的ENF可以提高传感器的灵敏度。本发明的传感器在呼吸氨气检测中表现出出色的性能，具有超低的检出限、较宽的氨气浓度响应范围和快速的响应时间，且受二氧化碳和水蒸气干扰小，循环稳定性和光稳定性高，可回收性好。本发明的传感器已成功应用于慢性肾脏疾病和幽门螺杆菌感染患者的呼吸氨检测，灵敏度高，检测结果可靠，在临床实践中具有重要意义。

公开(公告)号：CN116637073A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310635961.9

申请日：2023-05-31

Applicant: 澳门大学

Inventor： 陈美婉 ,  梁瑞峰 ,  花鹏

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/77 ,  A61K31/37 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及生物材料和纳米医学技术领域，具体而言，涉及活性氧活性氮响应的纳米复合胶束及其制备方法和纳米载药胶束。活性氧活性氮响应的纳米复合胶束由活性氧响应的聚乙二醇嵌段聚合物A和活性氮响应的聚乙二醇嵌段聚合物B组成。该纳米复合胶束在高浓度活性氧和活性氮的炎症部位下转变为亲水性物质，纳米复合胶束裂解，活性药物在炎症部位释放，进而抑制炎症。

公开(公告)号：CN116479048A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310473885.6

申请日：2023-04-27

Applicant: 澳门大学

Inventor： 陈美婉 ,  李恩泽 ,  钟文钊

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61K47/36 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种过表达SLC31A1和FDX1的药物及其在治疗肾透明细胞癌中的应用，涉及生物医疗技术领域。本发明通过在肾透明细胞癌中过表达SLC31A1和FDX1，增强了人肾透明细胞癌对铜离子的敏感性，诱导细胞内铜离子的累积，进而诱导癌细胞发生铜死亡，实现了对肾透明细胞癌的有效治疗，为下一步研制针对肾透明细胞癌的基因药物奠定了基础，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN110818808B

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN201810900357.3

申请日：2018-08-08

Applicant: 澳门大学

Inventor： 陈美婉 ,  胡杰

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/704 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及纳米药物领域，提供了一种酸性当归多糖ASP3、酸性当归多糖‑阿霉素共聚物纳米粒以及两者的制备方法和应用。该酸性当归多糖ASP3的提取方法，经DEAE‑cellulose离子柱、Sephadex层析柱柱层析分离、纯化得到中性多糖ASP0、酸性多糖ASP1和酸性多糖ASP3，利用酸性当归多糖作为载体，赋予纳米载药系统优良的稳定性，提高了肝癌靶向性。本发明将天然当归多糖作为载体，阿霉素通过pH敏感的腙键连接到当归多糖上，实现对阿霉素的药物递送，以期阿霉素在弱酸性的肿瘤环境中快速释放，增强药效。不仅保证了纳米载药系统在体内稳定、安全地将药物靶向递送到病灶部位，实现了对肝癌的有效治疗。

公开(公告)号：CN110743011A

公开(公告)日：2020-02-04

申请号：CN201810723852.1

申请日：2018-07-04

Applicant: 澳门大学

Inventor： 陈美婉 ,  周幸知 ,  郭兆培

IPC: A61K41/00 ,  A61K9/107 ,  A61K31/4745 ,  A61K47/69 ,  A61K47/60 ,  A61K47/55 ,  A61K47/64 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00

Abstract: 一种基于聚氨基酸的药物体系及其制备方法与用途，涉及医药技术领域。本发明实施例的基于聚氨基酸的药物体系是采用聚氨基酸作为药物载体包载喜树碱二聚体，再经双醛基的聚乙二醇修饰而成的线形载药胶束，该基于聚氨基酸的药物体系采用聚氨基酸为药物载体包载喜树碱二聚体，能有效提高药物的肿瘤治疗效果，且基于聚氨基酸的药物体系的制备方法简单。本发明实施例的基于聚氨基酸的药物体系的应用主要用于制备治疗肺癌的药物。

公开(公告)号：CN102657647A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201210100743.7

申请日：2012-04-06

Applicant: 澳门大学 ,  北京大学

Inventor： 王一涛 ,  李润涛 ,  李颖博 ,  陈美婉 ,  葛泽梅 ,  闫旭

IPC: A61K31/4406 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06

Abstract: 本发明公开了具有式(I)结构的化合物IC-4或其盐，在抗血管新生中的应用。另外，本发明还公开了具有式(I)结构的化合物IC-4或其盐在制备抗血管新生剂中的应用。本发明对IC-4或其盐在抗血管新生中的应用的研究，是建立在对IC-4或其盐在抑制生长因子诱导的内皮细胞生长、抑制小管生成、抑制内皮细胞迁移和抑制内皮细胞转移的研究基础上，结合对斑马鱼胚胎血管生成抑制作用的整体实验而得以构建的科学、合理的研究体系。